Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CANCER REGIMEN USING ANTI-CD47 AND ANTI-CD20 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3752190
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3752190
EP levert
EP søknadsnummer 19709818.9
EP meddelt
Prioritet 2018.02.12, US 201862629340 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Forty Seven, LLC (US)
Oppfinner CHAO, Mark Ping (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD47-antistoff til bruk i en framgangsmåte for å behandle et menneskelig individ som har lymfom, der framgangsmåten omfatter å administrere anti-CD47-antistoffet og et anti-CD20-antistoff til individet i minst to distinkte sykluser på fire uker hver,der den første syklusen omfatter (1) å administrere en grunndose med anti-CD47-antistoff på 1 mg antistoff per kg kroppsvekt ved tid 0 (T0), (2) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang hver uke begynnende én uke etter T0 med en ytterligere (valgfri) oppfyllingsdose på minst 30 mg/kg på dag 11 (uke 2), og (3) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver uke; ogder den andre syklusen omfatter (1) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang annenhver uke, og (2) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver fjerde uke;der anti-CD47-antistoffet er Hu5F9-G4, som har tungkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 1 og lettkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 2; og der anti-CD20-antistoffet er rituksimab.2. Anti-CD20-antistoff til bruk i en framgangsmåte for å behandle et menneskelig individ som har lymfom, der framgangsmåten omfatter å administrere et anti-CD47-antistoff og anti-CD20-antistoffet til individet i minst to distinkte sykluser på fire uker hver,der den første syklusen omfatter (1) å administrere en grunndose med anti-CD47-antistoff på 1 mg antistoff per kg kroppsvekt ved tid 0 (T0), (2) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang hver uke begynnende én uke etter T0 med en ytterligere (valgfri) oppfyllingsdose på minst 30 mg/kg på dag 11 (uke 2), og (3) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver uke; ogder den andre syklusen omfatter (1) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang annenhver uke, og (2) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver fjerde uke; der anti-CD47-antistoffet er Hu5F9-G4, som har tungkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 1 og lettkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 2; og der anti-CD20-antistoffet er rituksimab.3. Anti-CD47-antistoff og anti-CD20-antistoff til bruk i en framgangsmåte for å behandle et menneskelig individ som har lymfom, der framgangsmåten omfatter å administrere anti-CD47-antistoffet og anti-CD20-antistoffet til individet i minst to distinkte sykluser på fire uker hver,der den første syklusen omfatter (1) å administrere en grunndose med anti-CD47-antistoff på 1 mg antistoff per kg kroppsvekt ved tid 0 (T0), (2) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang hver uke begynnende én uke etter T0 med en ytterligere (valgfri) oppfyllingsdose på minst 30 mg/kg på dag 11 (uke 2), og (3) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver uke; ogder den andre syklusen omfatter (1) å administrere en dose på minst 30 mg anti-CD47-antistoff per kg kroppsvekt én gang annenhver uke, og (2) å administrere en dose på 375 mg/m2 anti-CD20-antistoff én gang hver fjerde uke;der anti-CD47-antistoffet er Hu5F9-G4, som har tungkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 1 og lettkjedesekvensen presentert i SEKV ID NR: 2; og der anti-CD20-antistoffet er rituksimab.4. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge krav 1–3, der den andre syklusen blir gjentatt som én eller flere ytterligere sykluser uten grense eller til en klinisk nytte blir redusert eller borte; eventuelt der anti-CD20-antistoff, når syklus 6 nås og påbegynnes og utover, blir administrert til individet i en dose på 375 mg/m2 én gang hver åttende uke; eventuelt der anti-CD47-antistoff og anti-CD20-antistoff blir administrert til individet til individet mister en klinisk nytte.5. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av kravene 1–4, der individet har residivert eller er refraktært etter minst 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 eller flere enn 10 tidligere behandlingslinjer med kreftterapi, eventuelt der individet er refraktært for rituksimab.6. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge krav 5, der refraktær status for rituksimab er: (a) manglende reaksjon på eller manglende progresjon under et hvilket som helst tidligere rituksimab-holdig behandlingsregime, eller progresjon innen 6 måneder etter siste rituksimab-dose, eller(b) manglende reaksjon på eller manglende progresjon under siste forrige rituksimab-holdige behandlingsregime, eller progresjon innen 6 måneder etter siste rituksimab-dose.7. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av kravene 1–6, der lymfomet er ikke-Hodgkins lymfom (NHL), eventuelt der NHL-et er: (a) indolent lymfom, så som follikulært lymfom (FL) eller marginalsonelymfom, eller (b) diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL).8. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av kravene 1–6, der lymfomet er DLBCL, follikulært lymfom, marginalsonelymfom, mantelcellelymfom, Waldenströms makroglobulinemi/lymfoplasmacyttisk lymfom, primært mediastinalt B-cellelymfom, Burkitts lymfom, uklassifisert B-cellelymfom, eller post-transplant lymfoproliferativ sykdom (PTLD), eventuelt der lymfomet er klassifisert basert på histopatologi, strømningscytometri, molekylklassifisering, ett eller flere ekvivalente assay, eller en kombinasjon av dette.9. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av de foregående kravene, der lymfomet er double-hit lymfom eller myc-rearrangert lymfom.10. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av de foregående kravene, der individet har:(a) follikulært lymfom (FL) og har mottatt minst to tidligere systemiske terapier,(b) follikulært lymfom (FL) og har residivert etter, eller er refraktært for, et rituksimab-holdig behandlingsregime,(c) residivert eller refraktært storcellet B-cellelymfom etter to eller flere behandlingslinjer med systemisk terapi,(d) de novo eller transformert storcellet B-cellelymfom som er refraktært for førstelinjeterapi, eller har residivert eller er refraktært for andrelinjes redningsbehandlinger (salvagebehandlinger) eller autolog hematopoietisk celletransplantasjon, eller(e) storcellet B-cellelymfom og har residivert etter, eller er refraktært etter to eller flere behandlingslinjer med systemisk terapi, inkludert et rituksimab-holdig behandlingsregime.11. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av de foregående kravene, der:(a) anti-CD47-antistoffet og anti-CD20-antistoffet blir administrert samtidig eller sekvensielt, eventuelt der anti-CD20-antistoffet blir administrert før anti-CD47-antistoffet, og/eller(b) anti-CD47-antistoffet er formulert i en farmasøytisk sammensetning sammen med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, eventuelt der anti-CD47-antistoffet blir administrert intravenøst, og/eller(c) anti-CD20-antistoffet er formulert i en farmasøytisk sammensetning sammen med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, eventuelt der anti-CD20-antistoffet blir administrert intravenøst, og/eller(d) ett eller begge av antistoffene blir administrert av en medisinsk fagperson, eventuelt en lege, og/eller(e) ett eller begge av antistoffene blir administrert av individet.12. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av de foregående kravene, der grunndosen blir administrert til individet i ca. 3 timer.13. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge et av de foregående kravene, som ytterligere omfatter minst én ytterligere syklus, eventuelt 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 eller flere enn 20 ytterligere sykluser,eventuelt der doseringsregimet i den minst ene ytterligere syklusen er det samme som den andre syklusen, eventuelt der anti-CD20-antistoffdelen av doseringsregimet blir avbrutt etter å ha fullført 6 fullstendige sykluser. 14. Antistoff eller antistoffer til bruk ifølge krav 13, der den minst ene ytterligere syklusen har 4 ukers varighet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Forty Seven, LLC
333 Lakeside Drive CA94404 FOSTER CITY US
Innehaver i EP:
Forty Seven, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Patentstyrets saksnr. 2024/16781
Din referanse: 175479 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/16781

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/16781

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR644057995 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Forty Seven LLC_14.11.2024
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CHAO, Mark Ping
Forty Seven, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
TAKIMOTO, Chris Hidemi Mizufune
Forty Seven, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
VOLKMER, Jens-Peter
Forty Seven, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176486-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.02.12, US 201862629340 P

2018.05.31, US 201862678468 P

2018.10.09, US 201862743060 P

2018.10.10, US 201862743875 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Genentech: "RITUXAN® AND RITUXAN HYCELA®DOSING AND ADMINISTRATION BROCHURE", , 2017, XP002790658, Retrieved from the Internet: URL:https://www.rituxanhycela.com/content/ dam/gene/rituxanhycela/hcp/pdfs/RITUXAN-HY CELA-dosing-and-admin-brochure.pdf [retrieved on 2019-04-16] (B1)

WO-A2-2011/143624 (B1)

LIU J. ET AL.: "Pre-clinical development of a humanized anti-CD47dy with anti-cancer therapeutic potential.", PLOS ONE, vol. 10, no. 9, E0137345, 21 September 2015 (2015-09-21), XP002790657, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3752190)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3752190)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3752190)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3752190)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3752190)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3752190)
Innkommende, AR507479102 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176486 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR506853907 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176486 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.02.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.02.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32212297 expand_more 2022.10.13 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:37