Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A CD19 INHIBITOR AND A BTK INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3747472
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3747472
EP levert
EP søknadsnummer 20171647.9
EP meddelt
Prioritet 2015.09.15, US 201562218958 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerta Pharma B.V. (NL)
Oppfinner ROTHBAUM, Wayne (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjon for anvendelse i behandlingen av kreft, omfattende terapeutisk effektive mengder av (1) en CD19-inhibitor valgt fra et anti-CD19-antistoff eller en anti-CD19-kimærisk antigenreseptor, eller et antigenbindende fragment eller konjugat derav, og (2) en inhibitor av Brutons tyrosinkinase (BTK), hvori BTK-inhibitoren er forbindelsen av formel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori CD19-inhibitoren velges fra gruppen som består av blinatumomab, coltuximab ravtansin, denintuzumab mafodotin, og antigenbindende fragmenter, konjugater, varianter og biosimilarer derav.3. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori CD19-inhibitoren er en T-celle omfattende en anti-CD19-kimærisk antigenreseptor.4. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori CD19-inhibitoren er en NK-celle omfattende en anti-CD19-kimærisk antigenreseptor.5. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvori den anti-CD19-kimæriske antigenreseptoren omfatter intracellulært signaldomene, et transmembrandomene og et anti-CD19-ekstracellulært domene, hvori det anti-CD19-ekstracellulære domenet velges fra gruppen som består av SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, og konservative aminosyresubstitusjoner derav. 6. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 5, hvori det intracellulære signaldomenet omfatter et CD3ζ-signaldomene og et kostimulerende domene valgt fra gruppen som består av et 4-1BB-signaldomene, et CD28-signaldomene og kombinasjoner derav.7. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 5, hvori det intracellulære signaldomenet velges fra gruppen som består av SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:42, konservative aminosyresubstitusjoner derav og kombinasjoner derav.8. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvori den anti-CD19-kimæriske antigenreseptoren velges fra gruppen som består av SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, og konservative aminosyresubstitusjoner derav.9. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et anti-CD20-antistoff.10. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 9, hvori anti-CD20-antistoffet velges fra gruppen som består av rituksimab, obinutuzumab, ofatumumab, veltuzumab, tositumomab, ibritumomab, og fragmenter, konjugater, varianter, radioisotopmerkede komplekser, biosimilarer derav, og kombinasjoner derav.11. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en kjemoterapeutisk kur valgt fra gruppen som består av (1) fludarabin, syklofosfamid og rituksimab (FCR); (2) rituksimab, syklofosfamid, doksorubicin, vinkristin og prednison (R-CHOP); og (3) bendamustin og rituksimab (BR).12. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften er en B-cellehematologisk malignitet.13. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 12, hvori den B-cellehematologiske maligniteten velges fra gruppen som består av kronisk lymfatisk leukemi (KLL), liten lymfatisk leukemi (SLL), non-Hodgkins lymfom (NHL), diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), follikulært lymfom (FL), mantelcellelymfom (MCL), Hodgkins lymfom, akutt lymfoblastisk leukemi fra B-celler (B-ALL), Burkitts lymfom, Waldenströms makroglobulinemi (WM), Burkitts lymfom, multippelt myelom og myelofibrose. 14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften er en fast svulstkreft.15. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den faste svulstkreften velges fra gruppen som består av blærekreft, ikke-småcellet lungekreft, livmorhalskreft, analkreft, kreft i bukspyttkjertelen, plateepitelkarsinom som inkluderer hode- og halskreft, nyrecellekarsinom, melanom, eggstokkreft, småcellet lungekreft, glioblastom, gastrointestinal stromal svulst, brystkreft, lungekreft, tykktarmskreft, skjoldbruskkjertelkreft, beinsarkom, magekreft, munnhulekreft, orofaryngeal kreft, magekreft, nyrekreft, leverkreft, prostatakreft, spiserørskreft, testikkelkreft, gynekologisk kreft, tykktarmskreft og hjernekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerta Pharma B.V.
Kloosterstraat 9 5349 AB Oss NL

Oppfinner(e) info chevron_right

ROTHBAUM, Wayne
1171 S. Ocean Boulevard Delray Beach, Florida 33483 US
LANNUTTI, Brian
627 Glencrest Place Solana Beach, California 92075 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1693491
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2015.09.15, US 201562218958 P

2015.10.19, US 201562243646 P

2016.01.11, US 201662277474 P

Anførte dokumenter info chevron_right

M RUELLA: "COMBINATION OF IBRUTINIB AND ANTI-CD19 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS FOR THE TREATMENT OF RELAPSING/REFRACTORY MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)", 20TH CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, JUN 11-14, 2015, VIENNA, AUSTRIA, 13 June 2015 (2015-06-13), page 1, XP055281361, (B1)

WO-A1-2013/010868 (B1)

WO-A1-2014/153270 (B1)

WU JINGJING ET AL: "Blinatumomab: a bispecific T cell engager (BiTE) antibody against CD19/CD3 for refractory acute lymphoid leukemia.", JOURNAL OF HEMATOLOGY & ONCOLOGY, vol. 8, 104, 4 September 2015 (2015-09-04) , page 7PP, XP002764048, ISSN: 1756-8722, DOI: 10.1186/s13045-015-0195-4 (B1)

WO-A2-2013/059738 (B1)

WO-A2-2015/110923 (B1)

WO-A2-2011/153514 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3747472)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3747472)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3747472)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3747472)
Innkommende, AR618811757 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1693491ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA EP3747472
01-04 Annet dokument PDF_618811757
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32407461 expand_more 2024.06.07 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:34:32