Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TREATING PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS USING AN ANTI-CD20 ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3747464
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3747464
EP levert
EP søknadsnummer 20176370.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3095463
Prioritet 2008.09.16, US 97464 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner Smith, Craig (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Okrelizumab for anvendelse i behandling av primær progressiv multippel sklerose, hvor behandlingen er basert på at pasienten har én eller flere karakteristikker valgt fra gruppen som består av (a) en alder på mindrej enn 51 år, (b) én eller flere gadoliniumoppladende lesjoner (gadolinium staining lesions), og (c) en MSSS (Multiple Sclerosis Severity Score) på over 5 poeng, hvor en effektiv mengde av okrelizumab administreres til pasienten for å tilveiebringe en første okrelizumabeksponering på 0,6 gram, etterfulgt av en andre okrelizumabeksponering på 0,6 gram, hvor den andre eksponeringen administreres fra omtrent 24 uker etter den første eksponeringen og hver av okrelizumabeksponeringene tilveiebringes til pasienten som to doser av okrelizumab, hvor den første dosen og den andre dosen av okrelizumab er 0,3 gram, og hvor den andre dosen administreres fra 13 til 16 dager etter tidspunktet da den første dosen ble administrert. 2. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten videre har tegn på inflammasjon i en prøve, hvor prøven er en cerebrospinalvæskeprøve, og hvor tegn på inflammasjon er indikert ved en forhøyet IgG-indeks eller ved IgG-oligoklonale bånd detektert ved isoelektrisk fokusering.3. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten har (a) en alder på mindre enn 51 år, (b) én eller flere gadoliniumoppladende lesjoner, (c) minst ett poengs økning på EDSS (Expanded Disability Status Scale) i løpet av to år før behandlingsstart, og (d) har en MSSS (Multiple Sclerosis Severity Score) på over 5 poeng.4. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten har hatt en EDSS på over 5,0 i mindre enn 15 år.5. Okrelizumab for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor pasienten har hatt en EDSS på mindre enn eller lik 5,0 i mindre enn 10 år.6. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten har minst 1,5 poeng økning i EDSS i løpet av to år før behandlingsstart. 7. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 3 eller 5, hvor økningen i EDSS i løpet av to år før behandlingsstart, ikke kan tilskrives tilbakefall.8. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 1, hvor behandlingen reduserer tiden til bekreftet sykdomsprogresjon.9. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 8, hvor bekreftet sykdomsprogresjon er en økning i EDSS som opprettholdes i tolv uker.10. Okrelizumab for anvendelse ifølge krav 8, hvor bekreftet sykdomsprogresjon er en økning i EDSS som opprettholdes i tjuefire uker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
1507, 42nd Avenue East Seattle, Washington 98112 US
855 Folsom Street Unit 329 San Francisco, California 94107 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P85002NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstraße 3 81675 München DE

2008.09.16, US 97464 P

BAR-OR AMIT ET AL: "Rituximab in relapsing-remitting multiple sclerosis: A 72-week, open-label, phase I trial", ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 63, no. 3, March 2008 (2008-03), pages 395-400, XP002567455, ISSN: 0364-5134 (B1)

CROSS A H ET AL: "Rituximab reduces B cells and T cells in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients", JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV, XX, vol. 180, no. 1-2, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 63-70, XP025039481, ISSN: 0165-5728 [retrieved on 2006-11-01] (B1)

GROUIN J -M ET AL: "Subgroup analyses in randomized clinical trials: Statistical and regulatory issues", JOURNAL OF BIOPHARMACEUTICAL STATISTICS 2005 US, vol. 15, no. 5, 2005, pages 869-882, XP009129300, (B1)

HARTUNG HANS-PETER ET AL: "Bleak prospects for primary progressive multiple sclerosis therapy: downs and downs, but a glimmer of hope.", ANNALS OF NEUROLOGY OCT 2009, vol. 66, no. 4, October 2009 (2009-10), pages 429-432, XP009129053, ISSN: 1531-8249 (B1)

HAUSER STEPHEN L ET AL: "B-cell depletion with Rituximab in relapsing-remitting multiple sclerosis", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 358, no. 7, February 2008 (2008-02), pages 676-688, XP002567454, ISSN: 0028-4793 (B1)

HAWKER K: "B-cell-targeted treatment for multiple sclerosis: Mechanism of action and clinical data", CURRENT OPINION IN NEUROLOGY, RAPID SCIENCE PUBLISHERS, LONDON, GB, vol. 21, no. SUPPL 1, 1 April 2008 (2008-04-01), pages S19-S25, XP008102094, ISSN: 1350-7540 (B1)

WOLINSKY JERRY S ET AL: "Glatiramer acetate in primary progressive multiple sclerosis: Results of a multinational, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial", ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 61, no. 1, January 2007 (2007-01), pages 14-24, XP002567459, ISSN: 0364-5134 (B1)

HAWKER KS ET AL: "Efficacy and safety of rituximab in patients with primary progressive multiple sclerosis: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial", MULTIPLE SCLEROSIS, SAGE PUBLICATIONS, BASINGSTOKE, GB, vol. 14, 26 August 2008 (2008-08-26), page S299, XP009128819, ISSN: 1352-4585 (B1)

MCDONALD W I ET AL: "RECOMMENDED DIAGNOSTIC CRITERIA FOR MULTIPLE SCLEROSIS: GUIDELINES FROM THE INTERNATIONAL PANEL ON THE DIAGNOSIS OF MULTIPLE SCLEROSIS", ANNALS OF NEUROLOGY, JOHN WILEY AND SONS, BOSTON, US, vol. 50, no. 1, 1 July 2001 (2001-07-01), pages 121-127, XP009053064, ISSN: 0364-5134 (B1)

MONSON NANCY L ET AL: "EFFECT OF RITUXIMAB ON THE PERIPHERAL BLOOD AND CEREBROSPINAL FLUID B CELLS IN PATIENTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS", ARCHIVES OF NEUROLOGY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 62, no. 2, 1 February 2005 (2005-02-01), pages 258-264, XP009085313, ISSN: 0003-9942 (B1)

PETEREIT HELA-F ET AL: "EFFECTIVE SUPPRESSION OF CEREBROSPINAL FLUID B CELLS BY RITUXIMAB AND CYCLOPHOSPHAMIDE IN PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS", ARCHIVES OF NEUROLOGY, AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, CHICAGO, IL, US, vol. 62, no. 10, 1 October 2005 (2005-10-01), pages 1641-1642, XP009085305, ISSN: 0003-9942 (B1)

ROXBURGH R H S R ET AL: "Multiple sclerosis severity score - Using disability and disease duration to rate disease severity", NEUROLOGY, vol. 64, no. 7, April 2005 (2005-04), pages 1144-1151, XP002567456, ISSN: 0028-3878 (B1)

WANG RUI ET AL: "Statistics in medicine - Reporting of subgroup analyses in clinical trials", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 357, no. 21, November 2007 (2007-11), pages 2189-2194, XP002567458, ISSN: 0028-4793 (B1)

HAWKER KATHLEEN ET AL: "Rituximab in Patients with Primary Progressive Multiple Sclerosis Results of a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Multicenter Trial", ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 66, no. 4, 9 September 2009 (2009-09-09), pages 460-471, XP002567460, ISSN: 0364-5134 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3747464)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3747464)
Innkommende, AR629739494 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3747464 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3747464 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410867 expand_more 2024.08.22 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.08.21 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:52:45