Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.06.14 12:35:00 info
Tittel	PRC2 INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2022.08.22 EP patent gjort gjeldende i Norge 2022.08.22 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3746446
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3746446
EP levert	2019.01.29
EP søknadsnummer	19710816.0
EP meddelt	2022.05.11
Avdelt til	EP4043466;
Prioritet	2018.01.31, US 201862624176 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2019.01.29
Utløpsdato	2039.01.29
Allment tilgjengelig	2020.12.09
Validert i Norge	2022.08.22
Innehaver	Mirati Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner	MARX, Matthew, Arnold (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

*Patentkrav

1. Forbindelse med formel (I):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

hvori:

------ representerer en enkelt- eller en dobbeltbinding;

Z er O eller S;

X er O, CR⁵, CR⁵OH eller C(R⁵)₂, hvori:

når X er O, er ------ en enkeltbinding;

når X er C(R⁵)_2'er ------ en enkeltbinding;

når X er CR⁵OH, er ------ en enkeltbinding; eller

når X er CR⁵, er ------ en dobbeltbinding;

R¹er aryl, heteroaryl, L-sykloalkyl, -N(R⁵)heterosyklyl eller L-heterosyklyl, hvori aryl-, heteroaryl- eller syklyldelen av L-sykloalkylet, N(R⁵)heterosyklylet eller L-heterosyklylet eventuelt er substituert med én eller flere R⁴;

R²er cyano, -COOR⁵eller -C(O)N(R⁵)₂; eller R²er -C(O)N(R^5a)₂hvori hver R^5asammen med nitrogenatomet til hvilket de er festet danner en 5-8-leddet heterosyklisk ring, eventuelt substituert med én eller flere R⁴;

hver R³uavhengig er C1-C3-alkyl eller halogen;

hver R⁴uavhengig er okso, cyano, halogen, -PO₃(C1-C3-alkyl)₂, alkoksy, hydroksyalkyl, heteroalkyl, aralkyl, haloalkyl, -COOR⁵, -Y²-haloalkyl, -Y¹-C1-C6-alkyl, -Y²-C1-C6-alkyl, -L-sykloalkyl, -L-heteroaryl, -L-heterosyklyl, -Y¹-heterosyklyl, -Y²-heterosyklyl, -L-N(R⁵)₂, -O-L-N(R⁵)₂, -C(CF₃)N(R⁵)₂, -Y¹-N(R⁵)₂eller -Y²-N(R⁵)₂hvori ringpartiet av aralkylet, -L-sykloalkylet, -L-heteroarylet, -L-heterosyklylet eller -Y¹-heterosyklylet eventuelt er substituert med én eller flere R⁷;

L er en binding eller C1-C4-alkylen;

Y¹er en binding, -C(O)- eller -NHC(O)-;

Y²er en binding, -S-, -SO-, -SO₂- eller -NR⁵SO₂-;

hver R⁵er hydrogen eller C1-C3-alkyl;

R⁶er hydrogen, C1-C3-alkyl, halogen, haloalkyl, hydroksyalkyl eller heteroalkyl;

hver R⁷er okso, cyano, hydroksyl, alkoksy, halogen, haloalkyl, hydroksyalkyl, heteroalkyl, sykloalkyl, -L-N(R⁵)₂, C1-C6-alkyl eller -Y¹-heterosyklyl; og

n er 1 eller 2.

2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Z er O.

3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

Z er S.

4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

n er 1.

5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

n er 2.

6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R²er cyano.

7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R²er -COOR⁵.

8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R²er -C(O)N(R⁵)₂.

9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R³er halogen.

10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R³er fluor.

11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

X er C(R⁵)₂og ------ er en enkeltbinding;

X er CR⁵og ------ er en dobbeltbinding; eller

X er O og ------ er en enkeltbinding.

12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R¹er aryl eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

13. Forbindelsen ifølge krav 12 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

arylet er fenyl eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

14. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R¹er heteroaryl eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

15. Forbindelsen ifølge krav 14 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: heteroarylet er pyrazolyl, imidazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, tiazolyl, triazinyl, pyridyl, pyridinyl-2-on, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, isoksazolyl, isoindolinyl, naftridinyl, 1,2,3,4-tetrahydroisokinolinyl eller 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazolyl;

hver eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

16. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R¹er -L-sykloalkyl eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

17. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

R¹er -L-heterosyklyl eventuelt substituert med én eller flere R⁴.

18. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er: