Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR PREPARING (1-(3-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)ISONICOTINYL)PIPERIDINE-4-ONE)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3746429
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3746429
EP levert
EP søknadsnummer 19705025.5
EP meddelt
Prioritet 2018.01.30, US 201862623664 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Corporation (US)
Oppfinner WANG, Dengjin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel III:eller et salt derav, med 4-hydroksypiperidin for å danne en forbindelse med formel IV:eller et salt derav.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor omsetningen med 4-hydroksypiperidin utføres i nærvær av en base.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor basen er et tertiært amin, valgfritt hvor det tertiære amin er N,N-diisopropyletylamin.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor omsetningen med 4-hydroksypiperidin utføres i en løsemiddelkomponent som omfatter diklormetan, valgfritt hvor omsetningen med 4-hydroksypiperidin utføres ved en temperatur fra ca. 25°C til ca. 35°C.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor forbindelsen med formel III er dannet ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel II: eller et salt derav, med oksalylklorid for å danne forbindelsen med formel III, eller et salt derav.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor omsetningen av forbindelsen med formel II med oksalylklorid:(a) gjennomføres i nærvær av en katalytisk mengde av dimetylformamid (DMF); og/eller(b) gjennomføres i en løsemiddelkomponent omfattende diklormetan; og/eller(c) gjennomføres ved en temperatur fra ca. 15°C til ca. 25°C.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, ytterligere omfattende å omsette forbindelsen med formel IV, eller et salt derav, under oksidasjonsbetingelser for å danne en forbindelse med formel V:eller et salt derav.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor oksidasjonsbetingelsene omfatter et første oksidasjonsmiddel, valgfritt hvor oksidasjonsbetingelsene omfatter et andre oksidasjonsmiddel.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor: (a) det første oksidasjonsmiddel er triklorisocyanurinsyre (TCIC), valgfritt hvor TCIC foreligger i mellom ca. 0,5 og ca. 0,7 molare ekvivalenter med hensyn til forbindelsen med formel IV; og/eller(b) det andre oksidasjonsmiddel er 2,2,6,6-tetrametyl-1-piperidinyloksy (TEMPO), valgfritt hvor TEMPO foreligger i mellom ca. 0,015 og ca. 0.025 molare ekvivalenter med hensyn til forbindelsen med formel IV.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvor omsetningen av forbindelsen med formel IV under oksidasjonsbetingelser ytterligere omfatter:(a) ett eller flere av natriumbikarbonat, natriumkarbonat og natriumbromid; og/eller(b) en løsemiddelkomponent omfattende diklormetan, valgfritt hvor løsemiddelkomponenten ytterligere omfatter vann.11. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor oksidasjonsbetingelsene omfatter tilsetning av triklorisocyanurinsyre til en oppløsning omfattende forbindelsen med formel IV og TEMPO ved en temperatur fra ca. 0°C til ca. 5°C; valgfritt hvor tilsetningen av triklorisocyanurinsyre omfatter å tilsette triklorisocyanurinsyren i minst to porsjoner.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor oppløsningen omrøres etter tilsetningen, ved en temperatur fra ca. 0°C til ca. 5°C i ca. 30 min, valgfritt ytterligere omfattende, etter nevnte omrøring, å varme opp oppløsningen til en temperatur fra ca. 20°C til ca. 25°C over et tidsrom på ca. 1 time til ca. 2 timer.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, ytterligere omfattende å omsette forbindelsen med formel V med en forbindelse med formel VI: eller et salt derav, i nærvær av et reduksjonsmiddel, for å danne en forbindelse med formel I:eller et salt derav;hvor Z1 er H eller en beskyttende gruppe, spesielt hvor Z1 er H.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor reduksjonsmidlet er natriumcyanoborhydrid eller natriumtriacetoksyborhydrid.15. Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel III:eller et salt derav, med 4-piperidon eller et salt derav, for å danne en forbindelse med formel V:eller et salt derav.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor 4-piperidonet eller saltet derav er:(a) 4-piperidonhydroklorid; eller(b) 4-piperidonhydrokloridmonohydrat.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15-16, hvor omsetningen ytterligere omfatter en base, valgfritt hvor basen er natriumkarbonat.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15-17, hvor omsetningen av forbindelsen med formel III med 4-piperidon:(a) gjennomføres i en løsemiddelkomponent omfattende diklormetan; og/eller(b) gjennomføres ved en temperatur fra ca. 0°C til ca. 5°C.19. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15-18, hvor forbindelsen med formel III er dannet ved Fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel II:eller et salt derav, med oksalylklorid, for å danne forbindelsen med formel III eller et salt derav. 20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor:(a) omsetningen av forbindelsen med formel II med oksalylklorid utføres i nærvær av en katalytisk mengde dimetylformamid (DMF); og/eller(b) omsetningen av forbindelsen med formel II med oksalylklorid utføres i en løsemiddelkomponent omfattende diklormetan; og/eller(c) omsetningen av forbindelsen med formel II med oksalylklorid utføres ved en temperatur fra ca. 15°C til ca. 25°C; og/eller(d) forbindelsen med formel III ikke isoleres før omsetningen av forbindelsen med formel III med 4-piperidon; og/eller(e) omsetningen av forbindelsen med formel II med oksalylklorid og omsetningen av forbindelsen med formel III med 4-piperidon gjennomføres i én enkelt reaktor.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 16-20, ytterligere omfattende å omsette forbindelsen med formel V med en forbindelse med formel VI:eller et salt derav, i nærvær av et reduksjonsmiddel, for å danne en forbindelse med formel I: eller et salt derav;hvor Z1 er H eller en beskyttende gruppe, spesielt hvor Z1 er H.22. Fremgangsmåte ifølge krav 21, hvor reduksjonsmidlet er natriumcyanoborhydrid eller natriumtriacetoksyborhydrid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WANG, Dengjin
Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
LIU, Pingli
Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
WU, Yongzhong
Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US
ZHOU, Jiacheng
Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176331-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.01.30, US 201862623664 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SHEN H C ET AL: "A strategy of employing aminoheterocycles as amide mimics to identify novel, potent and bioavailable soluble epoxide hydrolase inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 19, no. 19, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 5716-5721, XP026624072, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2009.08.006 (B1)

WO-A1-2011/112662 (B1)

WO-A1-97/24324 (B1)

WO-A1-2014/138168 (B1)

WO-A1-2013/036611 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746429)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746429)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746429)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746429)
Innkommende, AR489964967 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176331 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176331 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.01.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.01.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32207405 expand_more 2022.06.20 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:50:26