Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING SLEEP APNEA OR SIMPLE SNORING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3746126
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3746126
EP levert
EP søknadsnummer 19705634.4
EP meddelt info
Prioritet 2018.01.30, US 201862623892 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver APNIMED, INC. (DELAWARE) (US)
Oppfinner MILLER, Lawrence G. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av et individ som har en tilstand knyttet til faryngeal luftveiskollaps, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av (i) Atomoksetinet og (ii) det i det vesentlige enantiomert rene (R)-oksybutyninet til et individ med behov for dette, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 90%, og hvor tilstanden knyttet til faryngeal luftveiskollaps er søvnapné eller vanlig snorking.2. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge krav 1, hvor Atomoksetinet blir administrert i en dose på fra omtrent 20 til omtrent 100 mg, eventuelt hvor Atomoksetinet blir administrert i en dose på fra omtrent 25 til omtrent 75 mg.3. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge krav 1, hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med umiddelbar frisetting eller i en formulering med langsom frisetting.4. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge krav 1, hvor (R)-oksybutyninet blir administrert i en dose på fra omtrent 2 til omtrent 15 mg,eventuelt hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med umiddelbar frisetting og blir administrert i en dose på fra omtrent 2,5 til omtrent 10 mg eller eventuelt hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med langsom frisetting og blir administrert i en dose på fra omtrent 5 til omtrent 15 mg.5. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor tilstanden knyttet til faryngeal luftveiskollaps er obstruktiv søvnapné (OSA).6. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor individet er i en ikke fullt bevisst tilstand, eventuelt hvor den ikke fullt bevisste tilstanden er søvn.7. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor Atomoksetinet og (R)-oksybutyninet blir administrert i én enkelt sammensetning, eventuelt hvor den ene sammensetningen er en oral administreringsform, eventuelt hvor den orale administreringsformen er en sirup, pille, tablett, pastill eller kapsel.8. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 95%.9. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge krav 8, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 98%.10. (i) Atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin for bruk ifølge krav 9, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 99%.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende (i) atomoksetin og (ii) i det vesentlige enantiomert ren (R)-oksybutynin i en farmasøytisk akseptabel bærer, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 90%, og hvor sammensetningen er for bruk ved behandling av et individ som har en tilstand knyttet til faryngeal luftveiskollaps, og hvor tilstanden knyttet til faryngeal luftveiskollaps er søvnapné eller vanlig snorking.12. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvor Atomoksetinet foreligger i en mengde på fra omtrent 20 til omtrent 100 mg, eventuelt hvor Atomoksetinet foreligger i en mengde på fra omtrent 25 til omtrent 75 mg.13. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med umiddelbar frisetting eller i en formulering med langsom frisetting.14. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvor (R)-oksybutyninet foreligger i en mengde på fra omtrent 2 til omtrent 15 mg, eventuelt hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med umiddelbar frisetting og foreligger i en mengde på fra omtrent 2,5 til omtrent 10 mg eller eventuelt hvor (R)-oksybutyninet er i en formulering med langsom frisetting og foreligger i en mengde på fra omtrent 5 til omtrent 15 mg. 15. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 11-14, hvor tilstanden knyttet til faryngeal luftveiskollaps er obstruktiv søvnapné (OSA).16. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 11-15, hvor individet er i en ikke fullt bevisst tilstand, eventuelt hvor den ikke fullt bevisste tilstanden er søvn.17. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 11-16, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 95%.18. Sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 98%.19. Sammensetning for bruk ifølge krav 18, hvor det enantiomere overskuddet av (R)-oksybutyninet i forhold til dens motsatte enantiomer er større enn eller lik 99%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
APNIMED, INC. (DELAWARE)
39 John F. Kennedy Street, 4th Floor Cambridge, MA 02138 US
17 Holly Avenue Cambridge, MA 02138 US
19 Ware Street, Apt. 3 Cambridge, MA 02138 US
49 Tahanto Trail Harvard, MA 01451 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V481956NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cohausz & Florack
Patent- & Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB Bleichstraße 14 40211 Düsseldorf DE

2018.01.30, US 201862623892 P

ALZA CORPORATION: "Ditropan (oxybutynin chloride) Tables and Syrup & Extended Release Tablets", 1 February 2008 (2008-02-01), XP093005925, Retrieved from the Internet <URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/017577s034,018211s017,020897s018lbl.pdf> [retrieved on 20221207] (B1)

ANONYMOUS: "Atomoxetine and Oxybutynin in Obsrtuctive Sleep Apnea - NCT02908529 version of 17 January 2018", 19 January 2018 (2018-01-19), XP055584738, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT02908529?A=3&B=3&C=merged#StudyPageTop> [retrieved on 20190430] (B1)

ANONYMOUS: "Oxybutynin - Wikipedia", 23 January 2018 (2018-01-23), pages 1 - 7, XP093006009, Retrieved from the Internet <URL:https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Oxybutynin&oldid=822003676> [retrieved on 20221207] (B1)

WO-A2-03/039436 (B1)

TARANTO-MONTEMURRO LUIGI ET AL: "The Combination of Atomoxetine and Oxybutynin Greatly Reduces Obstructive Sleep Apnea Severity: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Crossover Trial", AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE, AMERICAN THORACIC SOCIETY, UNITED STATES, 5 November 2018 (2018-11-05), pages 1 - 45, XP009512878, ISSN: 1535-4970, DOI: 10.1164/RCCM.201808-1493OC (B1)

WO-A1-2018/200775 (B1)

WO-A2-01/62236 (B1)

BART SANGAL R ET AL: "Atomoxetine improves sleepiness and global severity of illness but not the respiratory disturbance index in mild to moderate obstructive sleep apnea with sleepiness", SLEEP MEDICINE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 9, no. 5, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 506 - 510, XP022762505, ISSN: 1389-9457, [retrieved on 20080620], DOI: 10.1016/J.SLEEP.2007.07.013 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746126)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746126)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746126)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746126)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 200809EP-NO-2024079857_12603577
01-03 EP Krav V481956NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32412731 expand_more 2024.10.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:49:47