Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID COMPOSITIONS COMPRISING A GLP-1 AGONIST, A SALT OF N-(8-(2-HYDROXYBENZOYL)AMINO)CAPRYLIC ACID AND A LUBRICANT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3746111
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3746111
EP levert
EP søknadsnummer 19702275.9
EP meddelt
Prioritet 2018.02.02, EP 18154913
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner PEDERSEN, Betty, Lomstein (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

FASTE SAMMENSETNINGER OMFATTENDE EN GLP-1-AGONIST OG ET SALT AV N-(8-(2-HYDROKSYBENZOYL)AMINO)KAPRYLSYRE OG ET SMØREMIDDELPATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattendea) 0,5–50 mg av en GLP-1-agonist ogb) 20–800 mg, slik som 50–500 mg, av et salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre ogc) 0,6–20 mg, slik som 1–10 mg, smøremiddel,hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre utgjør minst 95 vekt-% av eksipiensene i sammensetningen.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori smøremidlet er magnesiumstearat eller glyseryldibehenat.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori smøremidlet er magnesiumstearat.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, krav 2 eller krav 3 som består av:a) 0,5–50 mg av en GLP-1-agonist,b) 20–800 mg, slik som 50–500 mg, av et salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre ogc) 0,6–20 mg, slik som 1–10 mg, smøremiddel.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre utgjør minst 90 vekt-% av sammensetningen.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningene omfatter 1–8 mg, slik som 2–5 mg eller slik som 2–3 mg magnesiumstearat per 100 mg av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er et GLP-1-peptid substituert med en fettsyre eller en fettdisyre.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori GLP-1-agonisten er semaglutid. 9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1–6, hvori GLP-1-agonisten er Nε26-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butyrylamino}-etoksy)etoksy]acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl}, Nε37-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butyrylamino}etoksy)etoksy]acetylamino}-etoksy)etoksy]-acetyl}-[Aib8,Arg34,Lys37]GLP-1(7-37)–peptid (GLP-1-agonist B).10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1–6, hvori GLP-1-agonisten er Nε27-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butanoyl]-amino]etoksy]etoksy]acetyl]amino]etoksy]etoksy]-acetyl], Nε36-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butanoyl]amino]etoksy]etoksy]acetyl]-amino]etoksy]etoksy]acetyl]-[Aib8,Glu22,Arg26,Lys27,Glu30,Arg34,Lys36]-GLP-1-(7-37)-peptidyl-Glu-Gly (GLP-1-agonist C).11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er natrium-N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylat (SNAC).12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter minst ett granulat omfattende saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori det minst ene granulatet videre omfatter smøremidlet.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 eller 13, hvori det minst ene granulatet videre omfatter GLP-1-agonisten.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 12–14, hvori det minst ene granulatet fremstilles ved tørrgranulering, slik som ved valsekompaktering.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 12–15, hvori sammensetningen omfatter en ekstragranulær del. 17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16, hvori den ekstragranulære delen av sammensetningen omfatter et smøremiddel eller glidemiddel, slik som magnesiumstearat og/eller GLP-1-agonisten.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7 og 11‒17, hvori en doseringsenhet omfatter;a) 0,5‒20 mg semaglutid,b) 50‒400 mg SNAC ogc) 1‒10 mg smøremiddel.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7 og 11‒17, hvori en doseringsenhet omfatter;a) 1‒10 mg semaglutid,b) 50‒300 mg SNAC ogc) 1‒10 mg magnesiumstearat.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7 og 11‒17, hvori en doseringsenhet omfatter;a) 0,5–20 mg av GLP-1-agonisten C,b) 50‒400 mg SNAC ogc) 1‒10 mg smøremiddel.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7 og 11‒17, hvori en doseringsenhet omfatter;a) 1–10 mg av GLP-1-agonisten C,b) 50‒300 mg SNAC ogc) 1‒10 mg magnesiumstearat.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er en fast sammensetning, slik som en tablett for oral administrering.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i medisin.24. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diabetes og/eller fedme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

PEDERSEN, Betty, Lomstein
Novo Allé, 2880 Bagsvaerd DK
NISSEN, Birgitte
Novo Allé, 2880 Bagsvaerd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29239NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2018.02.02, EP 18154913

Anførte dokumenter info chevron_right

MELANIE DAVIES ET AL: "Effect of Oral Semaglutide Compared With Placebo and Subcutaneous Semaglutide on Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes : A Randomized Clinical Trial", JAMA THE JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, vol. 318, no. 15, 17 October 2017 (2017-10-17), US, pages 1460, XP055492106, ISSN: 0098-7484, DOI: 10.1001/jama.2017.14752 (B1)

STEINERT ROBERT E ET AL: "Oral administration of glucagon-like peptide 1 or peptide YY 3-36 affects food intake in healthy male subjects", THE AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, AMERICAN SOCIETY FOR NUTRITION, US, vol. 92, no. 4, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 810 - 817, XP002677085, ISSN: 0002-9165, DOI: 10.3945/AJCN.2010.29663 (B1)

WO-A1-2017/060500 (B1)

WO-A1-2014/177683 (B1)

US-A1- 2015 031 606 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746111)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3746111)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746111)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3746111)
Innkommende, AR573221712 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Novo Nordisk AS
01-03 Annet dokument P29239NOEP EP3746111 B1
01-04 EP Krav P29239NOEP Norwegian claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.23 2860 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.01.25 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32312583 expand_more 2023.10.23 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:24:36