Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3743418
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3743418
EP levert
EP søknadsnummer 19719655.3
EP meddelt
Prioritet 2018.01.26, US 201862622771 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver RAPT Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner JACKSON, Jeffrey J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse som har strukturformel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:X2 er CR9 eller N;X3 er CR10 eller N;n1, n2, n4, n7, n9, n10 og n44 er uavhengig av hverandre et heltall fra 0 til 4; m1, m2, m4, m7, m9, m10, v1, v2, v4, v7, v9, v10 og v44 er uavhengig 1 eller 2; z4 er et heltall fra 0 til 2;L7 er en binding, -O-, -S-, -NR7,2B-, -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)-, -S(O)2-, substituert eller usubstituert alkylen, substituert eller usubstituert heteroalkylen, substituert eller usubstituert sykloalkylen, substituert eller usubstituert heterosykloalkylen, substituert eller usubstituert arylen eller substituert eller usubstituert heteroarylen;R1 er hydrogen, halogen, -CX1,13, -CHX1,12, -CH2X1,1, -CN, -N3, -SOn1R1A, -SOv1NR1BR1C, -NHNR1BR1C, -ONR1BR1C, -NHC(O)NHNR1BR1C, -NHC(O)NR1BR1C, -N(O)m1, -NR1BR1C, -C(O)R1D, -C(O)OR1D, -C(O)NR1BR1C, -OR1A, -NR1BSO2R1A, -NR1BC(O)R1D, -NR1BC(O)OR1D, -NR1BOR1D, -OCX1,13, -OCHX1,12, -OCH2X1,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R2 er hydrogen, halogen, -CX2,13, -CHX2,12, -CH2X2,1, -CN, -N3, -SOn2R2A, -SOv2NR2BR2C, -NHNR2BR2C, -ONR2BR2C, -NHC(O)NHNR2BR2C, -NHC(O)NR2BR2C, -N(O)m2, -NR2BR2C, -C(O)R2D, -C(O)OR2D, -C(O)NR2BR2C, -OR2A, -NR2BSO2R2A, -NR2BC(O)R2D, -NR2BC(O)OR2D, -NR2BOR2D, -OCX2,13, -OCHX2,12, -OCH2X2,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R4 er hydrogen, halogen, -CX4,13, -CHX4,12, -CH2X4,1, -CN, -N3, -SOn4R4A, -SOv4NR4BR4C, -NHNR4BR4C, -ONR4BR4C, -NHC(O)NHNR4BR4C, -NHC(O)NR4BR4C, -N(O)m4, -NR4BR4C, -C(O)R4D, -C(O)OR4D, -C(O)NR4BR4C, -OR4A, -NR4BSO2R4A, -NR4BC(O)R4D, NR4BC(O)OR4D, -NR4BOR4D, -OCX4,13, -OCHX4,12, -OCH2X4,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl, eller når X2 er CR9, så kan R4 og R9 eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R7 er hydrogen, halogen, -CX7,13, -CHX7,12, -CH2X7,1, -CN, -N3, -SOn7R7A, -SOv7NR7BR7C, -NHNR7BR7C, -ONR7BR7C, -NHC(O)NHNR7BR7C, -NHC(O)NR7BR7C, -N(O)m7, -NR7BR7C, -C(O)R7D, -C(O)OR7D, -C(O)NR7BR7C, -OR7A, -NR7BSO2R7A, -NR7BC(O)R7D, -NR7BC(O)OR7D, -NR7BOR7D, -OCX7,13, -OCHX7,12, -OCH2X7,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R9 er hydrogen, halogen, -CX9,13, -CHX9,12, -CH2X9,1, -CN, -N3, -SOn9R9A, -SOv9NR9BR9C, -NHNR9BR9C, -ONR9BR9C, -NHC(O)NHNR9BR9C, -NHC(O)NR9BR9C, -N(O)m9, -NR9BR9C, -C(O)R9D, -C(O)OR9D, -C(O)NR9BR9C, -OR9A, -NR9BSO2R9A, -NR9BC(O)R9D, -NR9BC(O)OR9D, -NR9BOR9D, -OCX9,13, -OCHX9,12, -OCH2X9,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl, eller når X2 er CR9, så kan R4 og R9 eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller når X2 er CR9 og X3 er CR10, så kan R9 og R10 eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R10 er hydrogen, halogen, -CX10,13, -CHX10,12, -CH2X10,1, -CN, -N3, -SOn10R10A, -SOv10NR10BR10C, -NHNR10BR10C, -ONR10BR10C, -NHC(O)NHNR10BR10C, -NHC(O)NR10BR10C, -N(O)m10, -NR10BR10C, -C(O)R10D, -C(O)OR10D, -C(O)NR10BR10C, -OR10A, -NR10BSO2R10A, -NR10BC(O)R10D, -NR10BC(O)OR10D, -NR10BOR10D, -OCX10,13, -OCHX10,12, -OCH2X10,1, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller når X2 er CR9 og X3 er CR10, så kan R9 og R10 eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R44 er hydrogen, -CX44,13, -CHX44,12, -CH2X44,1, -SOn44R44A, -SOv44NR44BR44C, -C(O)R44D, -C(O)OR44D, -C(O)NR44BR44C, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R1A, R1B, R1C, R1D, R2A, R2B, R2C, R2D, R4A, R4B, R4C, R4D, R7A, R7B, R7C, R7D, R7,2B, R9A, R9B, R9C, R9D, R10A, R10B, R10C, R10D, R44A, R44B, R44C og R44D er uavhengig hydrogen, halogen, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CI3,-COOH, -CONH2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; R1B-, R1C-, R2B-, R2C-, R4B-, R4C-, R7B-, R7C-, R9B-, R9C-, R10B-, R10C-, R44B- og R44C-substituenter bundet til det samme nitrogenatomet kan eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert heterosykloalkyl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;X1,1, X2,1, X4,1, X7,1, X9,1, X10,1 og X44,1 er uavhengig -Cl, -Br, -I eller -F;R3,2 er hydrogen, halogen, -CX3,23, -CHX3,22, -CH2X3,2, -CN, -N3, -SOn3,2R3,2A, -SOv3,2NR3,2BR3,2C, -NHNR3,2BR3,2C, -ONR3,2BR3,2C, -NHC(O)NHNR3,2BR3,2C, -NHC(O)NR3,2BR3,2C, -N(O)m3,2, -NR3,2BR3,2C, -C(O)R3,2D, -C(O)OR3,2D, -C(O)NR3,2BR3,2C, -OR3,2A, -NR3,2BSO2R3,2A, -NR3,2BC(O)R3,2D, -NR3,2BC(O)OR3,2D, -NR3,2BOR3,2D, -OCX3,23, -OCHX3,22, -OCH2X3,2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3,3 er hydrogen, halogen, -CX3,33, -CHX3,32, -CH2X3,3, -CN, -N3, -SOn3,3R3,3A, -SOv3,3NR3,3BR3,3C, -NHNR3,3BR3,3C, -ONR3,3BR3,3C, -NHC(O)NHNR3,3BR3,3C, -NHC(O)NR3,3BR3,3C, N(O)m3,3, -NR3,3BR3,3C, -C(O)R3,3D, -C(O)OR3,3D, -C(O)NR3,3BR3,3C, -OR3,3A, -NR3,3BSO2R3,3A, -NR3,3BC(O)R3,3D, -NR3,3BC(O)OR3,3D, -NR3,3BOR3,3D, -OCX3,33, -OCHX3,32, -OCH2X3,3, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3,2A, R3,2B, R3,2C, R3,2D, R3,3A, R3,3B, R3,3C og R3,3D er uavhengig hydrogen, halogen, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CI3, -COOH, -CONH2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; R3,2B-, R3,2C-, R3,3B- og R3,3C-substituenter bundet til det samme nitrogenatomet kan eventuelt forenes for å danne et substituert eller usubstituert heterosykloalkyl eller substituert eller usubstituert heteroaryl;n3,2 og n3,3 er uavhengig av hverandre et heltall fra 0 til 4;m3,2, m3,3, v3,2 og v3,3 er uavhengig 1 eller 2; ogX3,2 og X3,3 er uavhengig -Cl, -Br, -I eller -F.2. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori z4 er 1.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturformel (IIa), (IIb), (IIc) eller (IId):eventuelt hvori R3,2 og R3,3 er uavhengig halogen, for eksempel er R3,2 og R3,3 uavhengig klor. 4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:(i) X2 er CR9; ogR9 er hydrogen, -CX9,13, -CHX9,12, -CH2X9,1, -CN, eller substituert eller usubstituert C1-C4alkyl; eventuelt hvori R9 er hydrogen, -CF3, eller usubstituert metyl; eller(ii) X3 er CR10; ogR10 er hydrogen, -CX10,13, -CHX10,12, -CH2X10,1, -CN, eller substituert eller usubstituert C1-C4alkyl; eventuelt hvori R10 er hydrogen eller -CN.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:(i) R4 er hydrogen, halogen, -CX4,13, -CHX4,12, -CH2X4,1, -CN, -NR4BR4C, -C(O)R4D, -C(O)OR4D, -C(O)NR4BR4C, -OR4A, -NR4BC(O)R4D, -NR4BC(O)OR4D, -OCX4,13, -OCHX4,12, -OCH2X4,1, substituert eller usubstituert alkyl eller substituert eller usubstituert heteroalkyl; eller (ii) R4 er hydrogen, halogen, -CX4,13, -CHX4,12, -CH2X4,1, -CN, -C(O)OR4D, -C(O)NR4BR4C, substituert eller usubstituert C1-C4alkyl, eller substituert eller usubstituert 2- til 4-leddet heteroalkyl; eller(iii) R4 er hydrogen, -CX4,13, -CN, -C(O)NR4BR4C, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller(iv) R4 er -Cl, -Br, -F, -CN, -COOH, -C(O)OCH2CH3, -C(CH3)2OH, -C(O)NH2, -CF3 eller -CH3.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvoriX2 er CR9; ogR4 og R9 forenes for å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eventuelt hvori:(i) R4 og R9 forenes for å danne et substituert eller usubstituert C5-C7sykloalkyl, substituert eller usubstituert 5- til 7-leddet heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert fenyl, eller substituert eller usubstituert 5- til 6-leddet heteroaryl; eller (ii) R4 og R9 forenes for å danne et usubstituert C5-C7sykloalkyl, usubstituert 5- til 7-leddet heterosykloalkyl, usubstituert fenyl eller usubstituert 5- til 6-leddet heteroaryl; eller (iii) R4 og R9 forenes for å danne et usubstituert C5sykloalkyl, usubstituert tienyl eller usubstituert fenyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R44 er hydrogen.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R1 og R2 uavhengig er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl eller substituert eller usubstituert heteroalkyl, for eksempel hvori:(i) R1 er substituert eller usubstituert alkyl; eller(ii) R1 er -CH3; eller(iii) R1 er hydrogen;(iv) R2 er substituert eller usubstituert alkyl; eller(v) R2 er -CH3; eller(vi) R2 er hydrogen.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:(i) L7 er en binding, substituert eller usubstituert alkylen, eller substituert eller usubstituert sykloalkylen; eller(ii) L7 er et substituert eller usubstituert C4-C6sykloalkylen; eller(iii) L7 er et usubstituert C4-C6sykloalkylen; eller(iv) L7 er et substituert eller usubstituert syklobutylen; eller(v) L7 er et substituert eller usubstituert alkylen; eller(vi) L7 er et substituert eller usubstituert C1-C6alkylen; eller(vii) L7 er en binding.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:(i) R7 er hydrogen, halogen, -SOn7R7A, -SOv7NR7BR7C, -NHC(O)NR7BR7C, -NR7BR7C, -C(O)R7D, -C(O)OR7D, -C(O)NR7BR7C, -OR7A, -NR7BSO2R7A, -NR7BC(O)R7D, -NR7BC(O)OR7D, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller(ii) R7 er -OR7A, -C(O)R7D, -C(O)OR7D, -C(O)NR7BR7C, -SOn7R7A, -SOv7NR7BR7C, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller(iii) R7 er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert fenyl, -C(O)OH, -C(O)OCH3, -C(O)OCH2CH3, -CH2C(O)OH, -NHC(O)OH, -NHC(O)OCH3, -NHC(O)OCH2CH3, -CH2C(O)OH, -CH2C(O)OCH3, -CH2C(O)OCH2CH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2CH(CH3)2, -NHSO2CH3, -NHSO2CH2CH3, -NHSO2CH(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NHCH3, -F, -OH, -CH2OH, -(CH2)2OH, -(CH2)3OH, -C(CH3)2OH, -CH2SO2NH2, -(CH2)2SO2NH2, -CH2C(O)NH2, -(CH2)2C(O)NH2, -(CH2)3C(O)NH2, -CH2NHSO2CF3, -(CH2)2NHSO2CF3, -(CH2)3NHSO2CF3, -CH2NHSO2CH3, -(CH2)2NHSO2CH3, -(CH2)3NHSO2CH3, -CH2SO2CH3, -(CH2)2SO2CH3, -CH2SO2NH2, eller -(CH2)2SO2NH2; eller (iv) R7 er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert fenyl, -C(O)OH, -C(O)OCH3, -C(O)OCH2CH3, -CH2C(O)OH, -NHC(O)OH, -NHC(O)OCH3, -NHC(O)OCH2CH3, -CH2C(O)OH, -CH2C(O)OCH3, -CH2C(O)OCH2CH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2CH(CH3)2, -NHSO2CH3, -NHSO2CH2CH3, -NHSO2CH(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NHCH3, -(CH2)2OH, -CH2C(CH3)2OH, -(CH2)3OH, -(CH2)2CH(CH3)2OH, -(CH2)2SO2NH2, -(CH2)3SO2NH2, -(CH2)2CONH2, -(CH2)3CONH2 -(CH2)3CON(H)Me, -(CH2)3CON(Me)2, -(CH2)2SO2Me, -(CH2)3SO2Me, -CH2CH(OH)Me, -CH2CO2H, -(CH2)2CO2H, -CH(CH3)CH2CO2H, -(CH2)3CO2H, -(CH2)2SO2NHCH3, -(CH2)2SO2N(CH3)2, -(CH2)2SO2-(N-morfolinyl), -(CH2)2NHCOCH3, -(CH2)3NHCOCH3, -(CH2)2NHCOCH(CH3)2, -(CH2)2NHSO2CH3, -(CH2)2NHSO2CF3, -(CH2)2NHSO2NHCH(CH3)2, -CH2CH(CH3)CH2OH (R og S), -CH(CH3)(CH2)2OH, -CH2-(2-imidazoyl), -CH2-(4-imidazoyl),-CH2-(3-pyrazoyl), 4-tetrahydropyranyl, 3-oksetanyl, -(CH2)2NHCO2Me, -(CH2)3NHCO2Me, -CH2OH,11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori -L7-R7 er karboksylsyresubstituert syklobutyl, karboksylsyresubstituert syklopentyl eller hydroksylsubstituert etyl; alle eventuelt substituert med substituert eller usubstituert alkyl.12. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:13. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel eksipiens og en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en sykdom eller lidelse mediert av CCR4, omfattende administrering til et individ med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelse; eventuelt hvori sykdommen eller lidelsen velges fra gruppe A, gruppe B, gruppe C, gruppe D, gruppe E, gruppe F, gruppe G og gruppe H:gruppe A: en immun eller inflammatorisk sykdom eller lidelse;eventuelt hvori fremgangsmåten omfatter samtidig administrering av et antiinflammatorisk middel til individet, for eksempel hvori det antiinflammatoriske midlet er talidomid eller et derivat derav, et retinoid, ditranol, kalsipotriol, et ikke-steroid antiinflammatorisk middel (NSAID), en syklo-oksygenaseinhiberende nitrogenoksiddonor (CINOD), et glukokortikosteroid, metotreksat, leflunomid, hydroksyklorokin, d-penicillamin, auranofin, smertestillende middel, et diacerein, hyaluronsyrederivat eller et ernæringstilskudd; ellergruppe B: en kardiovaskulær eller metabolsk sykdom eller lidelse; eventuelt hvori fremgangsmåten omfatter samtidig administrering av et kardiovaskulært middel eller et middel mot metabolsk forstyrrelse til individet, for eksempel hvori det kardiovaskulære midlet er en kalsiumkanalblokker, en beta-adrenoceptorblokker, en angiotensinkonverterende enzym (ACE)-inhibitor, en angiotensin-2-reseptorantagonist, et lipidsenkende middel, en modulator av blodcellemorfologi, et trombolytisk middel eller en antikoagulant; ellergruppe C: kreft, for eksempel hvori kreften er tykktarmskreft eller kreft i bukspyttkjertelen;eventuelt hvori fremgangsmåten omfatter samtidig administrering av et kjemoterapeutisk middel eller middel mot kreft til individet,eventuelt hvori:(i) det kjemoterapeutiske midlet eller midlet mot kreft er et antiproliferativt/antineoplastisk legemiddel, en antimetabolitt, et antitumorantibiotikum, et antimitotisk middel, en topoisomeraseinhibitor, et cytostatisk middel, en østrogenreseptornedregulator, et antiandrogen, en LHRH-agonist eller LHRH-agonist, et progestogen, en aromataseinhibitor, en inhibitor av 5α-reduktase, et middel som inhiberer kreftcelleinvasjon, en inhibitor av vekstfaktorfunksjon, en farnesyltransferaseinhibitor, en tyrosinkinaseinhibitor, en serin/treonin-kinaseinhibitor, en inhibitor av den epidermale vekstfaktorfamilien, en inhibitor av den blodplateavledede vekstfaktorfamilien, en inhibitor av hepatocyttvekstfaktorfamilien; et antiangiogent middel, et vaskulært skadende middel, et middel anvendt i antisenseterapi, et anti-ras-antisense, et middel anvendt i en genterapi, et immunoterapeutisk middel eller et antistoff; eller(ii) det kjemoterapeutiske midlet eller midlet mot kreft er en inhibitor av PD-L1/PD-1-reaksjonsveien, en inhibitor av CTLA-4 eller et agonistisk antistoff av CD137 (4-1BB); eller (iii) fremgangsmåten omfatter samtidig administrering av en terapeutisk effektiv mengde av et immunmodulatormiddel;eventuelt hvori immunmodulatormiddelmålet eller -terapien velges fra TIM-3, LAG-3, B7-H3, TIGIT, BTLA, CD28, CD40, CD80, GITR, ICOS, OX40 (CD134), NKG2A, TGF-beta, IL2, IL12, IL7, IL15, IL21, IL13, CSF1R, PI3K delta, PI3K gamma, DNMT (DNA-metyltransferaseinhibitor), HDAC (histondeacetylase), Brd4, HMT (histonmetyltransferaser), LSD1, TNFa, IL1, IFNa, IFNb, IFNg, STING, TLR, IL10, CCR2, CCR5, CXCR4, LFA1, MICA/B, VISTA, adenosin, CD39, CD73, PD1, PD-L1, PD-L2, CTLA4, CD137, AXL, MERTK, TYRO, BTK, ITK, LCK, TET2, arginase, GCN2, B7-H4, HIF1-alfa, LIGHT (TNFSF14), FLT3, CD158, CD47, IDO, RORgamma, TSR-022, MGB453, BMS-986016, IMP321, MGA271, MGD-009, RG-6058, AMG 557, SEA-CD40, dacetuzumab, CP-870,893, Chi Lob 7/4, lucatumumab, galiksimab, INCAGN1876, TRX518, MEDI-570, MEDI-6469, INCAGN1949, huMab OX40L, monalizumab, galunisertib, luspatercept, YH-14618, dalantercept, BG-00011, trabedersen, isth-0036, ace-083, NKTR-214, rekombinant IL2, aldesleukin, EGEN-001, NHS-IL12, rekombinant IL-7, NIZ-985, ALT-803, rekombinant IL-21, anti-CD20.IL21, tralokinumab, dupilumab, cabiralizumab, INCB50465, idealisib, TGR-1202, AMG319, IPI-549, azacytidin, decitabin, guadecitabin, vorinostat, panobinostat, belinostat, entinostat, mocetinostat, givinostat, chidamid, quisinostat, abeksinostat, chr-3996, ar-42, INCN54329, INCB57643, birabresib, apabetalon, alvocidib, PLX-51107, FT-1101, RG-6146, AZD-8186, CPI-0610, JQ1, INCB59872, IMG-7289, RG-6016, CC-90011, GSK-2879552, ORY-2001, 4SC-202, ORY-3001, rekombinant TNFa, MEDI-1873, FPA-154, LKZ-145, rekombinant IL1, rekombinant interferon alfa-n1, rekombinant interferon alfa-2b, rekombinant interferon alfa-n3, rekombinant IFN beta-1a, aktimmune, sykliske di-nukleotider, poly I:C, IMO-2055, TMX-101, imiquimod, CpG, MGN1703, glukopyranosyllipid A, CBLB502, BCG, HILTONOL, AMPLIGEN, MOTOLIMOD, DUK-CPG-001, AS15, rekombinant IL-10, CCX140, CCX872, BMS-813160, CENICRIVIROC, CNTX-6970, PF-4136309, plozalizumab, INCB-9471, PF-04634817, maraviroc, PRO-140, BMS-813160, NIFEVIROC, OHR-118, ulocuplumab, pleriksafor, x4p-001, usl-311, ly-2510924, APH-0812, BL-8040, BURIXAFOR, BALIXAFORTIDE, PTX-9908, GMI-1359, F-50067, IPH-4301, CA-170, ISTRADEFYLLIN, TOZADENANT, PBF-509, PBF-999, CPI-444, OREG-103, anti-CD39-antistoffer, oleclumab, PBF-1662, anti-CD73-antistoffer, pembrolizumab, nivolumab, INCSHR1210, CT-011, AMP224, atezolizumab, avelumab, tremelimumab, urelumab, utomilumab, BMS-663513, PF-05082566, BGB-324, BPI-9016M, S-49076, ibrutinib, Cb-1158, MDX-1140, AMP-110, PT2385, CDX-301, FLX925, quizartinib, gilteritinib, PKC412, midostaurin, crenolanib, lirlumab, IPH-2101, anti-CD47, TTI-621, NI-1701, SRF-231, Effi-DEM, RCT-1938, epakadostat, F287, BMS983205, GDC-0919 eller indoksimod eller en hvilken som helst kombinasjon derav; ellergruppe D: en allergirelatert sykdom eller lidelse; ellergruppe E: betennelse; ellergruppe F: astma eller dermatitt; eventuelt allergisk astma eller kontaktdermatitt;ellergruppe G: autoimmun urtikari; ellergruppe H: allergisk rhinitt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
RAPT Therapeutics, Inc.
561 Eccles Avenue South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JACKSON, Jeffrey J.
681 3rd Avenue San Bruno, CA 94066 US
KETCHAM, John Michael
3897 Marlesta Drive San Diego, CA 92111 US
OKANO, Akinori
208 Estrella Way San Mateo, CA 94403 US
REILLY, Maureen Kay
85 Richland Avenue, Unit 5 San Francisco, CA 94110 US
ROBLES-RESENDIZ, Omar
24 W. 38th Avenue San Mateo, CA 94403 US
SCHWARZ, Jacob Bradley
7211 Baimoral Way San Ramon, CA 94582 US
TIVITMAHAISOON, Parcharee
1560 3rd St., 801 San Francisco, CA 94158 US
WUSTROW, David Juergen
116 Vallecitos Way Los Gatos, CA 95032 US
YOUNAI, Ashkaan
1306 York St San Francisco, CA 94110 US
ZIBINSKY, Mikhail
1582 Hudson Street Redwood City, CA 94061 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2408-012-NO
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2018.01.26, US 201862622771 P

2018.11.27, US 201862772027 P

2018.12.21, US 201862784161 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 2 000 469 (B1)

WO-A1-2013/082429 (B1)

WO-A1-2008/146914 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3743418)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3743418)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3743418)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3743418)
Innkommende, AR632582679 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_632582679
04-03 Fullmakt V2408-012-NO Signed PoA
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR631937086 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_631937086
01-03 EP Krav V2408-012-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2025.03.12 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.03.12 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32411477 expand_more 2024.09.05 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.12.2025 20:17:58