Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3740481
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3740481
EP levert
EP søknadsnummer 19703917.5
EP meddelt
Prioritet 2018.01.19, US 201862619643 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytokinetics, Inc. (US)
Oppfinner CHUANG, Chihyuan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvor:G1 er -CR4R5-;G2 er en binding;G3 er -CR8- eller -N-;R1, R3, R4, R5, og R8 er hver uavhengig H, C1-C6 alkyl, halo, eller hydroksyl; R2 er H, C2-C6 alkyl, halo, eller hydroksyl;Z er valgt fra gruppen som består av en binding, C1-C6 alkyl, -O-,-RxO-, og - ORy-;A er valgt fra gruppen som består av usubstituert fenyl, og 5- eller 6-leddet heteroaryl som omfatter minst ett ringformet N-atom, hvor 5- eller 6-leddet heteroaryl er usubstituert eller substituert med én eller flere R10 substituenter;hver R10 er uavhengig valgt fra gruppen som består av -C(O)OCH3, metyl, etyl, isopropyl, difluormetyl, syklopropyl, syklobutyl, og oksetanyl, hvor hver metyl, etyl og isopropyl av R10 er uavhengig usubstituert eller substituert med én flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen som består av -OCH3, -OH, og -OC(O)CH3;B er valgt fra gruppen som består av H, C1-C6 alkyl, sykloalkyl, aryl, heterosykloalkyl, og heteroaryl, hvor the C1-C6 alkyl, sykloalkyl, aryl, heterosykloalkyl, eller heteroaryl av B er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert heteroaryl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, usubstituert C1-C6 alkyl, Ci-C6 alkyl substituert med én eller flere R12 substituenter, substituert eller usubstituert C2-C6 alkenyl, substituert eller usubstituert C2-C6 alkynyl, halo, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf;hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, -ORb, - C(O)Rg, -C(O)ORh, og -C(O)NRiRj;hver Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, og Rj er uavhengig H eller C1-C6 alkyl; og Rx og Ry er hver C1-C6 alkyl,hvor når A er usubstituert fenyl, er -Z-B enheten ikke -OC(CH3)3 eller 1-etyl-3-hydroksy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-onyl.2. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen med formel (I) er en forbindelse med formel (If):3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1, R2, R3, R4, R5, og R8 er hver H.4. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor G1 er -CH2-.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor G3 er -CR8-, for eksempel, hvor G3 er -CH-.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1, 2, 4, eller 5, hvor R1, R2, og R3 er hver H.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z er en binding. 8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Z er -O-.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A er valgt fra(a) gruppen som består av pyrazolyl, oksazolyl, oksadiazolyl, isoksazolyl, tetrazolyl, triazolyl, tiazolyl, pyrimidinyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R10 substituenter, og usubstituert fenyl,eventuelthvor A er oksadiazolyl eller isoksazolyl, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R10 substituenter, eller(b) gruppen som består av:hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R10 substituenter, og10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(a) A er oksadiazolyl, som er usubstituert eller substituert med én substituent valgt fra gruppen som består av metyl, metyl substituert med -OCH3, -OH, eller - OC(O)CH3, etyl, etyl substituert med -OCH3, -OH, eller -OC(O)CH3, isopropyl, isopropyl substituert med -OCH3, -OH, eller -OC(O)CH3, difluormetyl, syklopropyl, syklobutyl, oksetanyl, og -C(O)OCH3, eller(b) A er oksadiazolyl, som er usubstituert eller substituert med én substituent valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, isopropyl, difluormetyl, syklopropyl, og syklobutyl.11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(a) A er isoksazolyl, som er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, og difluormetyl, eller(b) A er isoksazolyl, som er usubstituert eller substituert med én substituent valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, og difluormetyl.12. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor A er valgt fra gruppen som består av:hvor hver R13 er uavhengig valgt fra gruppen som består av H, -C(O)OCH3, metyl, etyl, isopropyl, difluormetyl, syklopropyl, syklobutyl, og oksetanyl, hvor hver metyl, etyl og isopropyl av R13 er uavhengig usubstituert eller substituert med én flere substituenter uavhengig valgt fra gruppen som består av - OCH3, -OH, og -OC(O)CH3.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor B er valgt fra gruppen som består av(a) R, C1-C6 alkyl, sykloalkyl, aryl, heterosykloalkyl, og heteroaryl, hvor C1-C6 alkyl, sykloalkyl, aryl, heterosykloalkyl, eller heteroaryl av B er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter; hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, sykloalkyl, aryl, C1-C6 alkyl, halo, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf, hvor hver heterosykloalkyl og heteroaryl av R11 er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av C1-C6 alkyl, -C(O)Rn, -C(O)ORp, og -C(O)NRqRr; og hver Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rn, Rp, Rq, og Rr er uavhengig H eller C1-C6 alkyl, eller(b) C1-C4 alkyl, C3-C5 sykloalkyl, 6- til 10-leddet aryl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl som omfatter minst ett ringformet N- eller O-atom, 5-eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter minst ett ringformet N-atom, og 8- eller 9-leddet bisyklisk heteroaryl som omfatter minst ett ringformet N-atom, hver av hvilke er substituert eller usubstituert, eller (c) C1-C4 alkyl, C3-C5 sykloalkyl, 6- til 10-leddet aryl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl som omfatter minst ett ringformet N- eller O-atom, 5-eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl som omfatter minst ett ringformet N-atom, eller 8- eller 9-leddet bisyklisk heteroaryl som omfatter minst ett ringformet N-atom, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, sykloalkyl, aryl, C1-C6 alkyl, halo, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf, hvor hver heterosykloalkyl og heteroaryl av R11 er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av C1-C6 alkyl, -C(O)Rn, -C(O)ORp, og -C(O)NR4Rr, og hvor hver C1-C6 alkyl av R11 er usubstituert eller substituert med -ORb; og hver Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rn, Rp, Rq, og Rr er uavhengig H eller C1-C6 alkyl, eller(d) metyl, etyl, isopropyl, isobutyl, tert-butyl, syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, fenyl, indanyl, azetidinyl, oksetanyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, piperazinyl, morfolinyl, tiazolyl, triazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, tetrazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyridinyl, indanyl, pyrrolopyrazolyl og benzoimidazolyl, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, sykloalkyl, aryl, C1-C6 alkyl, halo, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf, hvor hver heterosykloalkyl og heteroaryl av R11 er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av C1-C6 alkyl, -C(O)Rn, -C(O)ORp, og -C(O)NRqRr, og hvor hver C1-C6 alkyl av R11 er usubstituert eller substituert med -ORb; og hver Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rn, Rp, Rq, og Rr er uavhengig H eller C1-C6 alkyl.14. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 13, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av metyl, etyl, isopropyl, syklopropyl, difluormetyl, trifluormetyl, okso, -C(O)CH3, -C(O)OtBu, -OCH3, -OH, -NH2, - Cl, oksetanyl, oksadiazolyl, og azetidinyl, hvor hver oksadiazolyl og azetidinyl av R11 er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av etyl, -C(O)CH3, -C(O)OtBu, -C(O)OCH3, -C(O)NHCH3, -C(O)NH2, og -OCH3, og hvor hver metyl, etyl, og isopropyl av R11 er usubstituert eller substituert med -OH.15. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor(a) B er metyl, pyrazolyl, oksazolyl, tetrazolyl, isoksazolyl, tiazolyl, imidazolyl, eller pyridinyl, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter; hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, halo, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituert med én eller to R12 substituenter, sykloalkyl, sykloalkyl substituert med én eller to R12 substituenter, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf; hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, -ORb, -C(O)Rg, - C(O)ORb, og -C(O)NRiRj; oghver Rb, Rc, Rd, Re, og Rf, Rg, Rh, og Rj er uavhengig H eller C1-C6 alkyl, eller (b) B er valgt fra gruppen som består av:hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, halo, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituert med én eller to R12 substituenter, sykloalkyl, sykloalkyl substituert med én eller to R12 substituenter, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf; hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, -ORb, -C(O)Rg, - C(O)ORh, og -C(O)NRiRj; oghver Rb, Rc, Rd, Re, og Rf, Rg, Rh, og Rj er uavhengig H eller C1-C6 alkyl.16. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor B er pyrazolyl, oksazolyl, tetrazolyl, isoksazolyl, tiazolyl, imidazolyl, eller pyridinyl, hver av hvilke er usubstituert eller substituert med én eller flere R11 substituenter;hver R11 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, halo, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituert med én eller to R12 substituenter, sykloalkyl, sykloalkyl substituert med én eller to R12 substituenter, fluoralkyl, -ORb, okso, og - NReRf;hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, -ORb, og -C(O)NRiRj; oghver Rb, Re, Rf, og Rj er uavhengig H eller C1-C6 alkyl,eventuelthvor Rb er H.17. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor B er valgt fra gruppen som består av:hvor hver R14 er uavhengig valgt fra gruppen som består av heterosykloalkyl, heteroaryl, sykloalkyl, sykloalkyl substituert med én eller to R12 substituenter, aryl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituert med én eller to R12 substituenter, halo, fluoralkyl, -ORb, -C(O)Rc, -C(O)ORd, okso, og -NReRf, hvor hver heterosykloalkyl og heteroaryl av R14 er usubstituert eller substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen som består av C1-C6 alkyl, -C(O)Rn, -C(O)ORp, og -C(O)NRqRr;hver R12 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, -ORb, -C(O)Rg, - C(O)ORb, og -C(O)NRiRj; oghver Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, og Rj, Rn, Rp, Rq, og Rr er uavhengig H eller C1-C6 alkyl.18. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen som består aveller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen er eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Forbindelsen ifølge krav 1, hvor forbindelsen ereller farmasøytisk akseptabelt salt derav.21. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.22. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle hjertesykdom i et individ med behov for det.23. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 22, hvor (a) hjertesykdommen er valgt fra gruppen som består av diastolisk dysfunksjon, primær eller sekundær restriktiv kardiomyopati, hjerteinfarkt og angina pectoris, obstruksjon av venstre ventrikkels utstrømningskanal, hypertensiv hjertesykdom, medfødt hjertesykdom, hjerteiskemi, koronar hjertesykdom, diabetisk hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, høyre hjertesvikt, kardiorenalt syndrom, og infiltrativ kardiomyopati, eller (b) hjertesykdommen er eller er relatert til én eller flere tilstander valgt fra gruppen som består av hjerte-alderdom, diastolisk dysfunksjon på grunn av aldring, venstre ventrikulærhypertrofi og konsentrisk venstre ventrikulær-remodellering.24. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 22, hvor hjertesykdommen er hypertrofisk kardiomyopati (HCM), eventuelt hvor HCM-en er obstruktiv eller ikke-obstruktiv eller er assosiert med en sarkomerisk og/eller ikke-sarkomerisk mutasjon.25. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 22, hvor hjertesykdommen er hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF).26. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av krav 1-20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdom eller tilstand i et individ med behov for det, hvor sykdommen eller tilstanden er assosiert med liten venstre ventrikkelhule, hulrom obliterasjon, hyperdynamisk venstre ventrikkelkontraksjon, myokardiskemi, eller hjertefibrose.27. En farmasøytisk sammensetning som omfatter forbindelsen i henhold til krav 20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.28. Forbindelsen ifølge krav 20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 27, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle hjertesykdom hos et individ med behov for det.29. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 28, hvor hjertesykdommen er hypertrofisk kardiomyopati (HCM). 30. Forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i henhold til krav 28, hvor hjertesykdommen er hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cytokinetics, Inc.
350 Oyster Point Blvd South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHUANG, Chihyuan
460 Bayview Avenue Milbrae, California 94030 US
MORGAN, Bradley P.
5948 Monzal Avenue Oakland, California 94611 US
VANDERWAL, Mark
6132 Johnston Drive Oakland, California 94611 US
WANG, Wenyue
1028 The Dalles Avenue Sunnyvale, California 94087 US
ASHCRAFT, Luke W.
668 Carolina Street San Francisco, California 94107 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V477238NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.01.19, US 201862619643 P

2018.10.15, US 201862745724 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PAM R. TAUB ET AL: "Perturbations in skeletal muscle sarcomere structure in patients with heart failure and Type 2 diabetes: restorative effects of (-)-epicatechinrich cocoa", CLINICAL SCIENCE., vol. 125, no. 8, 1 October 2013 (2013-10-01), GB, pages 383 - 389, XP055568949, ISSN: 0143-5221, DOI: 10.1042/CS20130023 (B1)

WO-A2-2004/064730 (B1)

WO-A2-2012/101011 (B1)

WO-A2-2007/078815 (B1)

WO-A2-2010/033701 (B1)

WO-A2-2006/009726 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3740481)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3740481)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3740481)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3740481)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Power of Attorney_CK1402 EP_Norway_Fady Malik_July 11, 2024_12435516
01-03 EP Krav V477238NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32409812 expand_more 2024.07.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:52:47