Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPHTHALMIC COMPOSITIONS COMPRISING BILASTINE, A BETA-CYCLODEXTRIN AND AT LEAST ONE GELLING AGENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3740191
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3740191
EP levert
EP søknadsnummer 19701154.7
EP meddelt
Prioritet 2018.01.18, EP 18382021
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver FAES FARMA, S.A. (ES)
Oppfinner HERNÁNDEZ HERRERO, Gonzalo (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig oftalmisk farmasøytisk sammensetning omfattende:a) minst 0,4 % vekt/volum, men ikke mer enn 1,0 % vekt/volum, bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen;b) minst ett β-syklodekstrin valgt fra gruppen bestående av umodifisert βsyklodekstrin, C1-C6-alkyl-β-syklodekstrin, C1-C6-hydroksyalkyl-β-syklodekstrin, C1-C6-karboksyalkyl-β-syklodekstrin, karbonyl-β-syklodekstrin, C2-C6-sulfoalkyleter-β-syklodekstrin og blandinger derav; ogc) minst ett farmasøytisk akseptabel vannløselig geldannende middel eller et akseptabelt salt derav, valgt fra gruppen bestående av hyaluronsyre, gellangummi og blandinger derav;og hvori sammensetningens pH-verdi er omfattet mellom 4 og 9, der både nedre og øvre grense av området er inkludert.2. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori det minst ene β-syklodekstrinet er valgt fra gruppen bestående av umodifisert βsyklodekstrin, C1-C6-alkyl-β-syklodekstrin, hydroksyetyl-β-syklodekstrin, hydroksypropyl-β-syklodekstrin, 2-hydroksybutyl-β-syklodekstrin, C1-C6-karboksyalkyl-β-syklodekstrin, karbonyl-β-syklodekstrin, C2-C6-sulfoalkyleter-βsyklodekstrin og blandinger derav.3. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, omfattende minst 0,6 % vekt/volum bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen.4. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, omfattende: a) minst 0,6 % vekt/volum, men ikke mer enn 1,0 % vekt/volum bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen;b) minst ett β-syklodekstrin valgt fra gruppen bestående av umodifisert βsyklodekstrin, C1-C6-alkyl-β-syklodekstrin, hydroksyetyl-β-syklodekstrin, hydroksypropyl-β-syklodekstrin, 2-hydroksybutyl-β-syklodekstrin, C1-C6-karboksyalkyl-β-syklodekstrin, karbonyl-β-syklodekstrin, C2-C6-sulfoalkyleter-βsyklodekstrin og blandinger derav, hvori konsentrasjonen av β-syklodekstrinet er minst 5 % vekt/volum, men ikke mer enn 15 % vekt/volum; ogc) hyaluronsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori konsentrasjonen av hyaluronsyren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er minst 0,05 % vekt/volum, men ikke mer enn 1 % vekt/volum.5. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvori β-syklodekstrinet er et C1-C6-hydroksyalkyl-βsyklodekstrin valgt fra gruppen bestående av hydroksyetyl-β-syklodekstrin, hydroksypropyl-β-syklodekstrin og 2-hydroksybutyl-β-syklodekstrin.6. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori hyaluronsyren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav har en molekylvekt på ikke mer enn 600000 Da.7. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori pH-en er mellom 5 og 8, der både nedre og øvre grense av området er inkludert.8. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen har en osmolalitet omfatter mellom ca. 250 mOsm/kg og ca. 600 mOsm/kg.9. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, ytterligere omfattende et tonisitetsmiddel valgt fra gruppen bestående av glyserin, sorbitol, mannitol, erytriol, arabitol, xylitol, ribitol, galaktitol, multitol, makrogol, laktitol og blandinger derav.10. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende:a) minst 0,6 % vekt/volum, men ikke mer enn 1,0 % vekt/volum bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen;b) minst ett C1-C6-hydroksyalkyl-β-syklodekstrin, hvori konsentrasjonen av βsyklodekstrinet er minst 5 % vekt/volum, men ikke mer enn 15 % vekt/volum; c) hyaluronsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori konsentrasjonen av hyaluronsyren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er minst 0,05 % vekt/volum, men ikke mer enn 1 % vekt/volum;d) fra 0,001 % vekt/volum til 15 % vekt/volum av minst én farmasøytisk akseptabel vannløselig polymer, valgt fra gruppen bestående av et eterderivat av cellulose, polyetylenglykol, polyvinylalkohol og blandinger derav; oge) fra 0,05 % vekt/volum til 5 % vekt/volum av minst ett tonisitetsmiddel valgt fra gruppen bestående av glyserin, sorbitol, mannitol, erytriol, arabitol, xylitol, ribitol, galaktitol, multitol, makrogol, laktitol og blandinger derav.11. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, omfattende:a) minst 0,6 % vekt/volum, men ikke mer enn 1,0 % vekt/volum bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen;b) minst ett C1-C6-hydroksyalkyl-β-syklodekstrin, hvori konsentrasjonen av βsyklodekstrinet er minst 5 % vekt/volum, men ikke mer enn 15 % vekt/volum; c) hyaluronsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori konsentrasjonen av hyaluronsyren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er minst 0,05 % vekt/volum, men ikke mer enn 1 % vekt/volum;d) fra 0,001 % vekt/volum til 15 % vekt/volum av et eterderivat av cellulose; og e) fra 0,05 % vekt/volum til 5 % vekt/volum glyserin.12. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, omfattende:a) minst 0,6 % vekt/volum, men ikke mer enn 1,0 % vekt/volum bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori bilastinet eller saltet eller solvatet derav er fullstendig oppløst i den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen;b) minst ett C1-C6-hydroksyalkyl-β-syklodekstrin, hvori konsentrasjonen av βsyklodekstrinet er minst 5 % vekt/volum, men ikke mer enn 15 % vekt/volum; c) hyaluronsyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori konsentrasjonen av hyaluronsyren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er minst 0,05 % vekt/volum, men ikke mer enn 1 % vekt/volum;d) fra 0,005 % vekt/volum til 0,1 % vekt/volum metylcellulose; oge) fra 0,5 % vekt/volum til 2 % vekt/volum glyserin.13. Den oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 karakterisert ved at den er en oftalmisk farmasøytisk sammensetning som administreres én gang daglig.14. Den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i behandling og/eller forebygging av en lidelse eller sykdom som kan bedres ved histamin H1-reseptorantagonisme, valgt fra en okulær allergisk lidelse eller an allergisk sykdom.15. Den vandige oftalmiske farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori lidelsen eller sykdommen som kan bedres ved histamin H1-reseptorantagonisme er rhinitt, rhinokonjunktivitt, allergisk konjunktivitt, vernal keratokonjunktivitt, atopisk keratokonjunktivitt, kjempe-papillærkonjunktivitt, okulær irritasjon, kløe, rødhet, tåredannelse, kemose, keratitis sicca, keratokonjunktivitt sicca eller dysfunksjonelt tåresyndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
FAES FARMA, S.A.
Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES

Oppfinner(e) info chevron_right

HERNÁNDEZ HERRERO, Gonzalo
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
GONZALO GOROSTIZA, Ana
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
MORÁN POLADURA, Pablo
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
ZAZPE ARCE, Arturo
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
FERNÁNDEZ HERNANDO, Nieves
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
GONZÁLEZ GARCÍA, Tania
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
TATO CERDEIRAS, Paloma
FAES FARMA, S.A. Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES
DÍAZ TOMÉ, Victoria
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Departament of Pharmacy and Pharmaceutical Technology Faculty of Pharmacy, Campus Vida, s/n 15782 Santiago de Compostela - A Coruña ES
OTERO ESPINAR, Francisco Javier
UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Departament of Pharmacy and Pharmaceutical Technology Faculty of Pharmacy, Campus Vida, s/n 15782 Santiago de Compostela - A Coruña ES
FERNÁNDEZ FERREIRO, Anxo
UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Departament of Pharmacy and Faculty of Pharmacy, Campus Vida, s/n 15782 Santiago de Compostela - A Coruña ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V342505NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2018.01.18, EP 18382021

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 103 784 462 (B1)

JOEL R. GARBOW ET AL: "Structure, Dynamics, and Stability of [beta]-Cyclodextrin Inclusion Complexes of Aspartame and Neotame", JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, vol. 49, no. 4, 1 April 2001 (2001-04-01), pages 2053-2060, XP055570834, US ISSN: 0021-8561, DOI: 10.1021/jf001122d (B1)

US-A- 5 419 898 (B1)

YUEJIANG LIU ET AL: "In Situ Gelling Gelrite/Alginate Formulations as Vehicles for Ophthalmic Drug Delivery", AAPS PHARMSCITECH, vol. 11, no. 2, 31 March 2010 (2010-03-31) , pages 610-620, XP055570934, DOI: 10.1208/s12249-010-9413-0 (B1)

US-A1- 2007 265 247 (B1)

WO-A2-2007/117971 (B1)

US-A1- 2005 239 745 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3740191)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3740191)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3740191)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3740191)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_11,_2021_122010
01-03 Fullmakt P13653NOEP_POA_signed_8435877
01-04 EP oversettelse V342505NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.29 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.01.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.01.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.01.27 1350 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32109384 expand_more 2021.07.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:25:55