Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PALONOSETRON EYE DROPS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NAUSEA AND VOMITING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3737378
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3737378
EP levert
EP søknadsnummer 19702482.1
EP meddelt
Prioritet 2018.01.12, FI 20185035
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ORION CORPORATION (FI)
Oppfinner LEVIJOKI, Jouko (FI) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Øyedråpesammensetning, omfattende palonosetron eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav som et virkestoff for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av kvalme og oppkast.2. Øyedråpesammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor palonosetron eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav administreres i øyet i en mengde på 0,5– 500 µg/kg, især 1–300 µg/kg.3. Øyedråpesammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 for behandlingen eller forebyggingen av kvalme og oppkast assosiert med kjemoterapiindusert kvalme og oppkast (CINV), stråleterapiindusert kvalme og oppkast (RINV), postoperativ kvalme og oppkast (POVN) eller reisesyke.4. Øyedråpesammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor individet som skal behandles, er et menneske eller et dyr, især et husdyr, slik som en hund eller en katt.5. Øyedråpesammensetning, omfattende 0,01–5 %, fortrinnsvis 0,05–3 %, mer foretrukket 0,1–2 %, i forhold til sammensetningens vekt, av palonosetron eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav som et virkestoff.6. Øyedråpesammensetning ifølge krav 5, omfattende 70–99 %, fortrinnsvis 75– 98 %, for eksempel 80–97 %, i forhold til sammensetningens vekt, av sterilt vann.7. Øyedråpesammensetning ifølge krav 5 eller 6, omfattende 0,1–10 %, fortrinnsvis 0,5–5 %, i forhold til sammensetningens vekt, av et tonisitetsjusterende middel, især natriumklorid eller mannitol.8. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, omfattende 0,5–25 %, fortrinnsvis 1–20 %, mer foretrukket 2–15 %, i forhold til sammensetningens vekt, av syklodekstrin, især hydroksypropyl-β-syklodekstrin, hydroksypropyl-γ-syklodekstrin eller sulfobutyleter-β-syklodekstrin.9. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, som har en pH mellom 3,5–7,0, især mellom 4,0–6,0.10. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, omfattende 0,05–5 %, i forhold til sammensetningens vekt, av buffermiddel.11. Øyedråpesammensetning ifølge krav 10, hvor buffermiddelet er sitronsyre/natriumcitrat.12. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 11, omfattende 0,1–5 %, fortrinnsvis 0,5–3 %, i forhold til sammensetningens vekt, av et tykningsmiddel.13. Øyedråpesammensetning ifølge krav 12, hvor tykningsmiddelet er polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, polyetylenglykol, polyakrylsyre eller et cellulosederivat.14. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 11, omfattende(a) 0,01–5 %, i forhold til sammensetningens vekt, av palonosetron eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav;(b) 0,5–25 %, i forhold til sammensetningens vekt, av syklodekstrin;(c) 0,1–10 %, i forhold til sammensetningens vekt, av et tonisitetsjusterende middel;(d) 0,05–5 %, i forhold til sammensetningens vekt, av et buffermiddel; og (e) 70–99 %, i forhold til sammensetningens vekt, av sterilt vann.15. Øyedråpesammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 14, omfattende palonosetron eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav som et eneste virkestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ORION CORPORATION
Orionintie 1 02200 Espoo FI

Oppfinner(e) info chevron_right

LEVIJOKI, Jouko
Paasivaaranpolku 4 B 10 00810 Helsinki FI
PAPPINEN, Sari
Nuijakuja 8 21260 Raisio FI
SALORANTA, Lasse
Sauvontie 42 21570 Sauvo FI

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V460194NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.01.12, FI 20185035

Anførte dokumenter info chevron_right

JAN NYROP JAKOBSEN ET AL: "Prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in elderly cancer patients", CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY/HEMATOLOGY, vol. 71, no. 3, 1 September 2009 (2009-09-01), pages 214-221, XP055570840, AMSTERDAM, NL ISSN: 1040-8428, DOI: 10.1016/j.critrevonc.2008.12.006 (B1)

WO-A1-2004/073714 (B1)

XIAO HU ET AL: "Higher dose of palonosetron versus lower dose of palonosetron plus droperidol to prevent postoperative nausea and vomiting after eye enucleation and orbital hydroxyapatite implant surgery: a randomized, double-blind trial", DRUG DESIGN, DEVELOPMENT AND THERAPY, vol. Volume 11, 15 May 2017 (2017-05-15), pages 1465-1472, XP055570819, United Kingdom ISSN: 1177-8881, DOI: 10.2147/DDDT.S129022 (B1)

WO-A2-2014/018932 (B1)

WO-A1-2015/044504 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3737378)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3737378)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3737378)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3737378)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PALO-OCU POA NO_11241331
01-03 EP Krav V460194NO00_NO claims
01-04 Hovedbrev V460194NO00_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.24 2860 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.01.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32306149 expand_more 2023.05.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 21:56:58