Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ADMINISTRATION OF MULTIPLE BOLUSES OF [6R] MTHF IN A 5-FLUOROURACIL-BASED CHEMOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3735267
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3735267
EP levert
EP søknadsnummer 19705386.1
EP meddelt
Prioritet 2018.04.03, US 201862651910 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Isofol Medical AB (SE)
Oppfinner Ganlöv, Karin (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. [6R]-5,10-metylen-tetrahydrofolat (6R-MTHF) til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient som er diagnostisert med tykktarmskreft eller metastatisk tykktarmskreft, der behandlingen omfatter de følgende trinnene:a. å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter bevacizumab i en dose på 5 mg/kg bevacizumab ved intravenøs infusjon;b. etterfulgt av å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter oksaliplatin i en dose på 85 mg/m2 oksaliplatin ved intravenøs infusjon;c. etterfulgt av å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter 5-fluoruracil (5-FU) i en dose på 400 mg/m2 5-FU ved intravenøs bolus;d. etterfulgt av å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter 6R-MTHF, i en dose på 60 mg/m26R-MTHF ved intravenøs bolus;e. etterfulgt av å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter 5-FU i en dose på 2400 mg/m2 5-FU ved intravenøs infusjon over 46 timer; ogf. å administrere til pasienten en farmasøytisk sammensetning som omfatter 6R-MTHF i en dose på 60 mg/m2 6R-MTHF ved intravenøs bolus.2. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge krav 1, der den intravenøse bolus-administreringen i trinn (d) kommer opp til 120 minutter etter at den intravenøse bolus-administreringen i trinn (c) er fullført.3. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge krav 1 eller 2, der den intravenøse bolus-administreringen i trinn (f) kommer opp til 120 minutter etter at den intravenøse infusjonen i trinn (e) er igangsatt.4. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 1–3, der den intravenøse infusjonen i trinn (e) settes på pause under den intravenøse bolus-administreringen i trinn (f). 5. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 1–4, der den intravenøse bolus-administreringen i trinn (f) fullføres innen 60 minutter etter at trinn (d) er igangsatt.6. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 1–5, der den intravenøse bolus-administreringen i trinn (f) kommer opp til 180 minutter etter at trinn (c) er igangsatt.7. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 1–6, der den intravenøse bolus-administreringen i trinn (d) og trinn (f) fullføres innen 10 minutter.8. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 1–7, der trinnene (a) til (f) gjentas annenhver uke.9. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av de foregående kravene, der tykktarmskreften er adenokarsinom i tykktarmen.10. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av de foregående kravene, der 6R-MTHF-et er tilveiebrakt som et farmasøytisk akseptabelt salt.11. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge krav 10, der det farmasøytisk akseptable saltet av 6R-MTHF er tilveiebrakt som et lyofilisat.12. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge krav 11, der lyofilisatet av 6R-MTHF er framstilt av 6R-MTHF-hemisulfatsalt.13. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av kravene 11 eller 12, der lyofilisatet er rekonstituert i vann.14. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge krav 13, der det rekonstituerte lyofilisatet er isotont og har en pH på mellom 7,0 og 9,0.15. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av de foregående kravene, der 6R-MTHF-et har en diastereomer renhet på minst 98 % d.e. 16. 6R-MTHF til bruk i behandlingen av en menneskelig pasient ifølge et av de foregående kravene, der pasienten ikke har mottatt noen forutgående kreftbehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Isofol Medical AB
Biotech Center Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

Ganlöv, Karin
Viktoriagatan 36 Igh1102 411 25 Göteborg SE
Östberg, Magnus
Stobbeégatan 7aA 416 53 Göteborg SE
Lindberg, Per L.
Mellangatan 7 413 01 Göteborg SE
Sundén, Gunnel E.
Mellangatan 7 41301 Gothenburg SE
Gustavsson, Bengt
Bergsbogatan 29 426 79 Vastra Frolunda SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176680-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AWA Denmark A/S
Strandgade 56 1401 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2018.04.03, US 201862651910 P

2018.11.19, US 201862769289 P

2018.01.05, WO PCT/EP18/050274

Anførte dokumenter info chevron_right

Muhammad Wasif Saif ET AL: "Phase III Multicenter Randomized Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of CoFactor / 5-Fluorouracil/Bevacizumab Versus Leucovorin/ 5-Fluorouracil/Bevacizumab as Initial Treatment for Metastatic Colorectal Carcinoma", Clinical Colorectal Cancer, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 229-234, XP055358951, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinical-colorectal-cancer. com/article/S1533-0028(11)70289-4/pdf [retrieved on 2017-03-27] (B8)

WO-A2-2007/064968 (B8)

WO-A2-2005/097086 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
16-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3735267)
15-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3735267)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735267)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735267)
Innkommende, AR524050055 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176680 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176680 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2023.03.30 700 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.03.30 1650 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
32216260 expand_more 2023.01.04 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:40:08