Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE COMPOSITIONS OF TRITERPENOID ANTIFUNGALS ENCAPSULATED IN LIPOSOMES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3735226
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3735226
EP levert
EP søknadsnummer 18834263.8
EP meddelt
Prioritet 2018.01.02, US 201862612893 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scynexis, Inc. (US)
Oppfinner MOTHERAM, Rajeshwar (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Injiserbar sammensetning omfattende:en vandig fase; ogén eller flere unilamellære vesikler som hver omfatter fosfolipid og kolesterol, og som hver innkapsler en forbindelse av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav:hvori:X er O eller H, H;Re er C(O)NRfRg eller en 6-leddet ringheteroarylgruppe som inneholder 1 eller 2 nitrogenatomer hvori heteroarylgruppen eventuelt er monosubstituert på et ringkarbon med fluor eller klor eller på et ringnitrogen med oksygen;Rf, Rg, R6 og R7 er hver uavhengig hydrogen eller C1-C3alkyl;R8 er C1-C4alkyl, C3-C4sykloalkyl eller C4-C5sykloalkyl-alkyl;R9 er metyl eller etyl; ogR8 og R9 tas eventuelt sammen for å danne en 6-leddet mettet ring som inneholder 1 oksygenatom,hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene er hydrert i den vandige fasen.2. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori konsentrasjonen av den innkapslede forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav i den injiserbare sammensetningen er fra ca. 0,01 til ca. 50 mg/ml.3. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori:(a) den vandige fasen omfatter sukker, eventuelt hvori sukkeret er valgt fra monosakkarider, disakkarider og kombinasjoner derav, eventuelt hvori sukkeret er valgt fra sukrose, trehalose, laktose, glukose, fruktose og galaktose, og kombinasjoner derav; og/eller(b) pH-en i den vandige fasen er i området på fra ca. 5,0 til ca. 7,0. 4. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene omfatter:(a) fosfatidylkolin, fosfatidinsyre, fosfatidylserin, fosfatidyletanolamin, fosfatidylglyserol eller kombinasjoner derav; eller(b) fosfatidylkolin og fosfatidylglyserol, eventuelt hvori:(i) fosfatidylkolinet er valgt fra dipalmitoylfosfatidylkolin, distearoylfosfatidylkolin, eggfosfatidylkolin, soyafosfatidylkolin, dilauroylfosfatidylkolin og dimyristoylfosfatidylkolin; og/eller(ii) fosfatidylglyserolet er valgt fra dipalmitoylfosfatidylglyserol, distearoylfosfatidylglyserol, dilauroylfosfatidylglyserol og dimyristoylfosfatidylglyserol.5. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav er til stede i vesiklene i en mengde på ca. 5 til ca. 12 molprosent, fosfolipidet er til stede i vesiklene i en mengde på ca. 50 til ca.80 molprosent, og kolesterolet er til stede i vesiklene i en mengde på ca. 10 til ca. 30 molprosent.6. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori fosfolipidet omfatter fosfatidylglyserol og fosfatidylkolin, og molforholdet mellom: forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, til fosfatidylglyserolet, til fosfatidylkolinet, til kolesterolet, er 1 : 2 : 5 : 2,5.7. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori den gjennomsnittlige partikkelstørrelsen til den ene eller flere unilamellære vesiklene er mindre enn ca. 150 nm, eventuelt mindre enn ca. 100 nm, eventuelt fra ca. 70 til ca. 80 nm.8. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, omfattende:en vandig fase; ogén eller flere unilamellære vesikler som hver omfatter fosfolipid og kolesterol, og som hver innkapsler en forbindelse av formel (II) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav: som er (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-15-[[2-amino-2,3,3-trimetylbutyl]oksy]-8-[(1R)-1,2-dimetylpropyl]-14-[5-(4-pyridinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a, 10b,11,12,12a-dodekahydro-1,6a,8,10atetrametyl-4H-1,4a-propano-2H-fenantro[1,2-c]pyran-7-karboksylsyre, hvori konsentrasjonen av den innkapslede forbindelsen av formel (II) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav i den injiserbare sammensetningen er fra ca. 0,01 til ca. 50 mg/ml,hvori fosfolipidet omfatter fosfatidylglyserol og fosfatidylkolin,hvori molforholdet mellom: forbindelsen av formel (II) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, til fosfatidylglyserolet, til fosfatidylkolinet, til kolesterolet, er 1 : 2 : 5 : 2,5,hvori den vandige fasen omfatter sukker og har en pH på fra ca. 5,0 til ca. 7,0, og hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene er hydrert i den vandige fasen.9. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 1, omfattende:en vandig fase; ogén eller flere unilamellære vesikler som hver omfatter fosfolipid og kolesterol, og som hver innkapsler en forbindelse av formel (IIa) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav:som er (1S,4aR,6aS,7R,8R,10aR,10bR,12aR,14R,15R)-15-[[(2R)-2-amino-2,3,3-trimetylbutyl]oksy]-8-[(1R)-1,2-dimetylpropyl]-14-[5-(4-pyridinyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-1,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodekahydro-1,6a,8,10atetrametyl-4H-1,4a-propano-2H-fenantro[1,2-c]pyran-7-karboksylsyre, hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene er hydrert i den vandige fasen.10. Den injiserbare sammensetningen ifølge krav 9, hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene innkapsler forbindelsen av formel (IIa).11. Den injiserbare sammensetningen ifølge kravene 1, 8 eller 9, hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene innkapsler et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen av formel (I), formel (II) eller formel (IIa), eventuelt hvori den ene eller flere unilamellære vesiklene innkapsler sitratsaltet av forbindelsen av formel (I), formel (II) eller formel (IIa).12. Den injiserbare sammensetningen ifølge kravene 1, 8 eller 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en soppinfeksjon i et individ med behov derav, fremgangsmåten omfattende intravenøs administrering av den injiserbare sammensetningen, eventuelt hvori individet er et menneske.13. Den injiserbare sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori soppinfeksjonen er:(a) forårsaket av Candida spp; eller(b) forårsaket av Aspergillus spp; eller(c) er candidemia; eller(d) er invasiv aspergillose.14. Fremgangsmåte for fremstilling av en injiserbar sammensetning omfattende én eller flere unilamellære vesikler som hver innkapsler en forbindelse av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat deravhvori:X er O eller H, H; Re er C(O)NRfRg eller en 6-leddet ringheteroarylgruppe som inneholder 1 eller 2 nitrogenatomer hvori heteroarylgruppen eventuelt er monosubstituert på et ringkarbon med fluor eller klor eller på et ringnitrogen med oksygen;Rf, Rg, R6 og R7 er hver uavhengig hydrogen eller C1-C3alkyl;R8 er C1-C4alkyl, C3-C4sykloalkyl eller C4-C5sykloalkyl-alkyl;R9 er metyl eller etyl; ogR8 og R9 tas eventuelt sammen for å danne en 6-leddet mettet ring som inneholder 1 oksygenatom,fremgangsmåten omfattende:a) å løse opp fosfolipid og kolesterol i en alifatisk alkohol som har ett til fem karbonatomer for å danne en første løsning;b) å løse opp forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav i den første løsningen for å danne en andre løsning;c) å blande den andre løsningen;d) å fordampe løsningsmidlet fra den andre løsningen for å fremstille en fosfolipidkolesteroldispersjon som inneholder forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav;e) å hydratisere fosfolipid-kolesteroldispersjonen som inneholder forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav med en sukkerløsning for å fremstille en hydratisert suspensjon; ogf) å danne, fra den hydratiserte suspensjonen, én eller flere unilamellære vesikler som hver omfatter fosfolipid og kolesterol og som innkapsler forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori:(a) den alifatiske alkoholen er valgt fra metanol eller etanol; og/eller(b) sukkerløsningen omfatter sukker valgt fra monosakkarider, disakkarider og kombinasjoner derav, eventuelt hvori sukkeret er valgt fra sukrose, trehalose, laktose, glukose, fruktose og galaktose, og kombinasjoner derav.16. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori ca. 90 % eller mer av mengden av forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav til stede under trinn (b) innkapsles under trinn (f) i den ene eller flere unilamellære vesiklene, eventuelt hvori ca. 95 % eller mer av mengden av forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav til stede under trinn (b) innkapsles under trinn (f) i den ene eller flere unilamellære vesiklene. 17. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav er til stede i vesiklene i en mengde på fra ca. 5 til ca.12 molprosent.18. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori fosfolipidet omfatter fosfatidylglyserol og fosfatidylkolin, og hvori molforholdet mellom: forbindelsen av formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, til fosfatidylglyserolet, til fosfatidylkolinet, til kolesterolet, er 1 : 2 : 5 : 2,5.19. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori:(a) under trinn (f) anvendes sonikering, mikrofluidisk blanding, homogenisering eller en kombinasjon derav for å danne de ene eller flere unilamellære vesiklene; og/eller(b) fremgangsmåten også omfatter sterilisering av den ene eller flere unilamellære vesiklene fremstilt i trinn (f); og/eller(c) fremgangsmåten også omfatter lyofilisering av den ene eller flere unilamellære vesiklene fremstilt i trinn (f).20. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori den gjennomsnittlige partikkelstørrelsen til den ene eller flere unilamellære vesiklene er mindre enn ca. 150 nm, eventuelt mindre enn ca.100 nm, eventuelt fra ca. 70 til ca. 80 nm.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Scynexis, Inc.
1 Evertrust Plaza, 13th Floor Jersey City, NJ 07302 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MOTHERAM, Rajeshwar
17 Summerfield Blvd. Dayton, New Jersey 08810 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P80429NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2018.01.02, US 201862612893 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STEPHEN A. WRING ET AL: "Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Target of SCY-078, a First-in-Class Orally Active Antifungal Glucan Synthesis Inhibitor, in Murine Models of Disseminated Candidiasis", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 61, no. 4, 30 January 2017 (2017-01-30), XP55518287, US ISSN: 0066-4804, DOI: 10.1128/AAC.02068-16 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735226)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735226)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735226)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735226)
Innkommende, AR513687388 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3735226 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3735226 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.02 2860 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.12.29 2000 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.02.22 700 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.02.22 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32214482 expand_more 2022.11.03 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:44:07