Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRY POWDER KETAMINE COMPOSITION FOR USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION BY PULMONARY ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3731815
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3731815
EP levert
EP søknadsnummer 18773471.0
EP meddelt
Prioritet 2017.12.29, EP 17461651
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CELON PHARMA S.A. (PL)
Oppfinner WIECZOREK, Maciej (PL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk tørrpulversammensetning omfattende ketamin eller dets farmasøytisk akseptable salt for bruk i en behandling av depresjon, ved direkte administrering til lungene via lungevei.2. Ketamin eller dets farmasøytisk akseptable salt for bruk ved behandling av depresjon, hvori ketamin eller dets farmasøytisk akseptable salt administreres ved lungevei som et tørt pulver farmasøytisk sammensetning eller som et inhalerbart tørt pulver farmasøytisk formulering.3. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvori farmasøytisk akseptabelt salt er hydroklorid.4. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori ketamin er esketaminhydroklorid.5. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sammensetningen omfatter fra 2 mg til 100 mg mikronisert ketamin beregnet som en fri base per nominell enhetsdose.6. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge krav 5, hvori sammensetningen omfatter fra 2 mg til 40 mg mikronisert ketamin beregnet som en fri base per nominell enhetsdose.7. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge krav 6, hvori sammensetningen omfatter 4 mg mikronisert esketamin beregnet som en fri base per nominell enhetsdose.8. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen omfatter ett eller flere tilsetningsstoffer valgt fra gruppen bestående av et karbohydrat bulkmiddel i mengden 30 til 95 vekt% og et stabiliseringsmiddel i mengden på 0,2 - 3 vekt%, med hensyn til den totale vekten av sammensetningen.9. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori sammensetningen omfatter ketamin som har median partikkeldiameter d50 på 1 - 10 µm, d10 på 0,2 - 5 µm og d90 på 3 - 35 µm, målt ved laserdiffraksjon teknikk.10. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 9, hvori sammensetningen gir en utsendt dose på minst 1,0 mg ketamin beregnet som en fri base, tilsvarende 1,2 mg ketaminhydroklorid.11. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge krav 10, hvori andelen av den utsendte dosen levert til lungene er minst 40 %.12. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori sammensetningen for administrering via lungerute er innbefattet i en blister med flere individuelle nominelle enhetsdoser forhåndsdosert og individuelt forseglet.13. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori medisinen for administrering via lungerute er innbefattet i en kapsel med en enkelt nominell enhetsdose.14. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori medisinen for administrering via lungerute er innbefattet i et multidosepulverreservoar. 15. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori ketamin, fortrinnsvis esketamin, er selvadministrert pulmonært av en pasient ved inhalering av en tørr pulverketaminsammensetning eller formulering i en sekvens av administreringer bestående av multiple enkeltdoser f.eks. slik som en sekvens på minst 3 enkeltdoser, hver enkeltdose består av flere drag, slik som 1, 2, 3 eller 4 drag, fortrinnsvis 3 eller 4 drag, nevnte sekvenser er adskilt fra hverandre med en pauseperiode uten innånding.16. Sammensetning eller ketamin for bruk ifølge krav 15, hvori administreringen omfatter sekvensen av esketamin tre enkeltdoser bestående av 3 eller 4 drag i en periode på 30 minutter, enkeltdoser er atskilt med pauseperioder på 15 minutter, hvori hvert drag tilsvarer esketamin nominell dose på 4 mg i tørrpulversammensetningen eller formuleringen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
CELON PHARMA S.A.
ul. Ogrodowa 2A 05-092 Kielpin/Lomianki PL
ul. Ogrodowa 2A 05-092 Kielpin/Lomianki PL
ul. Spiewakow 20/2 03-029 Warszawa PL
ul. Lagowska 3/47 01-464 Warszawa PL
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140692 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Augustyniak, Magdalena Anna
Polservice Kancelaria Rzecznikow Patentowych sp. z o.o. Bluszczanska 73 00-712 Warszawa PL

2017.12.29, EP 17461651

KELLY JONKMAN ET AL: "Pharmacokinetics and Bioavailability of Inhaled Esketamine in Healthy Volunteers :", ANESTHESIOLOGY., vol. 127, no. 4, 1 October 2017 (2017-10-01), pages 675-683, XP055460101, PHILADELPHIA, PA, US ISSN: 0003-3022, DOI: 10.1097/ALN.0000000000001798 (B1)

US-A1- 2007 287 753 (B1)

WO-A1-96/25925 (B1)

WO-A1-2014/020155 (B1)

US-A1- 2013 236 573 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3731815)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3731815)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3731815)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3731815)
Innkommende, AR474162459 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR473440629 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140692 claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.09.04 2860 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.09.21 2000 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.09.23 1650 Patrix IP Services AB Betalt og godkjent
32202052 expand_more 2022.02.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:51:51