Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AZETIDINE DERIVATIVES AS FXR (NR1H4) MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3730487
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3730487
EP levert
EP søknadsnummer 20179813.9
EP meddelt
Prioritet 2016.06.13, US 201662349479 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner BLOMGREN, Peter A (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I):hvor:Q er fenylen eller pyridylen, som hver valgfritt kan være valgfritt substituert med én eller to substituenter valgt fra halogen, metyl, -CH2F, -CHF2 eller -CF3;Z er:L er valgt fra gruppen bestående av en binding, C1-3-alkylen og C1-3-alkylen-O-;Y’ er fenyl eller pyridyl, hvor nevnte fenyl og pyridyl er substituert med én, to eller tre grupper valgt fra halogen, C1-3-alkyl, fluor-C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy og fluor-C1-3-alkoksy;R1 er C1-4-alkyl eller C3-6-cykloalkyl, hvor:nevnte C1-4-alkyl er valgfritt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, hydroksyl, C1-3-alkoksy og fluor-C1-3-alkoksy; ognevnte C3-6-cykloalkyl er valgfritt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, hydroksyl, C1-3-alkyl, fluor-C1-3-alkyl, C1-3-alkoksy og fluor-C1-3-alkoksy; R2 er hydrogen, fluor, CH3, -CH2F, -CHF2 eller CF3;R3 er halogen, C1-4-alkyl, halo-C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy eller halo-C1-4-alkoksy;R4 er hydroksyl, C1-6-alkoksy, halo-C1-6-alkoksy eller -NR5R6;R5 er hydrogen, C1-6-alkyl eller halo-C1-6-alkyl;R6 er hydrogen eller C1-6-alkyl, hvor nevnte C1-6-alkyl er valgfritt substituert med 1 til 6 substituenter uavhengig valgt fra halogen, -SO3H og -CO2H; ogn er 0 eller 1;eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R4 er hydroksyl; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvor Q er fenylen substituert med ett klor; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor Z er:og X er CH, C-CH3 eller N; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor:L er en binding;R1 er C1-4-alkyl eller C3-6-cykloalkyl;R2 er hydrogen; ogR7 og R8 er uavhengig valgt fra halogen, C1-3-alkoksy og fluor-C1-3-alkoksy;eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor R1 er cyklopropyl; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvorellereller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav. 8. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av:og eller et farmasøytisk akseptabelt salt, en stereoisomer, en blanding av stereoisomerer eller en tautomer derav.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse ved behandling og/eller forebyggelse av en sykdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående av:en kronisk intrahepatisk eller en eller en form for ekstrahepatisk kolestatisk tilstand;leverfibrose;obstruktiv betennelsesforstyrrelse i leveren;kronisk betennelsesforstyrrelse i leveren;levercirrhose;leversteatose eller et forbundet syndrom;kolestatiske eller fibrotiske effekter som er assosiert med alkoholindusert cirrhose eller med virusbårne former for hepatitt;leversvikt eller leveriskemi etter større leverreseksjon;kjemoterapi-assosiert steatohepatitt (CASH);akutt leversvikt; og inflammatorisk tarmsykdom.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse ved behandling og/eller forebyggelse av en sykdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående av:en lipid- og lipoproteinforstyrrelse;diabetes type I;diabetes type II;kliniske komplikasjoner av diabetes type I og type II valgt fra gruppen bestående av diabetisk nefropati, diabetisk neuropati, diabetisk retinopati og andre observerte virkninger av klinisk manifestert langvarig diabetes;ikke-alkoholsk fettleversykdom (NAFLD);ikek-alkoholsk steatohepatitt (NASH);obesitas;et metabolsk syndrom valgt fra gruppen bestående av kombinerte tilstander med dyslipidemi, diabetes og abnormt høy kroppsmasseindeks;akutt myokardialt infarkt;akutt slag; ogtrombose som finner sted som sluttpunkt av kronisk obstruktiv aterosklerose.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse ved behandling og/eller forebyggelse av en sykdom eller tilstand valgt fra gruppen bestående aven ikke-ondartet hyperproliferativ forstyrrelse; en ondartet hyperproliferativ forstyrrelse valgt fra gruppen bestående av hepatocellulært karsinom, kolonadenom og polyposis;kolonadenokarsinom;brystkreft;bukspyttkjerteladenokarsinom;Barrett’s spiserør; ogAndre former for neoplastiske sykdommer i mage-tarm-trakten og leveren.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller en sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse ved behandling av ikke-alkoholsk steatohepatitt (NASH).14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 eller sammensetning ifølge krav 9 for anvendelse ved behandling av primær biliær cirrhose (PBC) eller primær skleroserende kolangitt (PSC).15. Anvendelse av en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for fremstilling av et legemiddel for behandling av en FXR-mediert tilstand.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Phenex Pharmaceuticals AG Donnersbergweg 1 67059 Ludwigshafen DE
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
c/o Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176466-CALS/HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wallace, Sheila Jane
Marks & Clerk LLP 15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

2016.06.13, US 201662349479 P

CAROTTI, A. ET AL.: "Beyond Bile Acids: Targeting Farnesoid X Receptor (FXR) with Natural and Synthetic Ligands", CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 14, 2014, pages 2129-2142, XP002772460, (B1)

WO-A1-2013/007387 (B1)

WO-A1-2011/020615 (B1)

CARR ROTONYA M ET AL: "FXR Agonists as Therapeutic Agents for Non-alcoholic Fatty Liver Disease", CURRENT ATHEROSCLEROSIS REPORTS, CURRENT SCIENCE, US, vol. 17, no. 4, 18 February 2015 (2015-02-18), pages 1-14, XP035470130, ISSN: 1523-3804, DOI: 10.1007/S11883-015-0500-2 [retrieved on 2015-02-18] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730487)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730487)
Innkommende, AR496018727 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176466 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176466 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32209068 expand_more 2022.07.28 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 06:14:05