Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF ASSESSING GROWTH HORMONE DEFICIENCY IN HUMANS BY A MACIMORELIN CONTAINING COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3729100
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3729100
EP levert
EP søknadsnummer 18827044.1
EP meddelt
Prioritet 2017.12.19, US 201762607866 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aeterna Zentaris GmbH (DE)
Oppfinner AMMER, Nicola (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for in vitro-screening for diagnostisering av veksthormonmangel ved å anvende macimorelin, omfattende:(a) å tilveiebringe to til tre blodprøver, tatt fra et individ innen 40 til 95 minutter etterfølgende en administrering av en mengde macimorelin som er effektiv for å indusere veksthormonsekresjon;(b) å måle veksthormonnivået til hver blodprøve tilveiebrakt i trinn (a);(c) å sammenligne det målte veksthormonnivået oppnådd i trinn (b) med en enkelt terskelverdi, hvori den enkelte terskelverdien er 2,8 ng/ml;(d) å bestemme at individet, hvis veksthormonnivå er lavere enn den enkelte terskelverdien i hver av blodprøvene tilveiebrakt i trinn (a), har veksthormonmangel eller å bestemme at individet, hvis veksthormonnivå ikke er lavere enn den enkelte terskelverdien i minst én av blodprøvene tilveiebrakt i trinn (a), ikke har veksthormonmangel.2. Anvendelse av stoffet macimorelin for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel, hvori(a) to til tre blodprøver er tilveiebrakt, tatt fra et individ innen 40 til 95 minutter etterfølgende en administrering av en mengde macimorelin som er effektiv for å indusere veksthormonsekresjon;(b) veksthormonnivået til hver blodprøve tilveiebrakt i trinn (a) måles;(c) det målte veksthormonnivået oppnådd i trinn (b) sammenlignes med en enkelt terskelverdi, hvori den enkelte terskelverdien er 2,8 ng/ml;(d) individet, hvis veksthormonnivå er lavere enn den enkelte terskelverdien i hver av blodprøvene tilveiebrakt i trinn (a), er bestemt å ha veksthormonmangel eller å bestemme at individet, hvis veksthormonnivå ikke er lavere enn den enkelte terskelverdien i minst én av blodprøvene tilveiebrakt i trinn (a), ikke har veksthormonmangel.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller anvendelsen av stoffet for in vitrodiagnostisering av veksthormonmangel ifølge krav 2, hvori det i trinn (a) tilveiebringes tre blodprøver. 4. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 3 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 eller 3, hvori i trinn (a) blodprøvene er serumprøver.5. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1 eller 3 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 3, hvori i trinn (a) blodprøvene er plasmaprøver.6. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 5 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, hvori i trinn (a) omtrent 0,5 mg per kg av individets kroppsvekt av macimorelin administreres.7. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 6 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvori i trinn (a) administreringen av macimorelin er oral administrering.8. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 4 til 7 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 4 til 7, hvori i trinn (a) to blodprøver tilveiebringes som tas fra individet ved 45 ± 5 minutter og ved 60 ± 5 minutter etter administrering av macimorelin.9. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 4 til 7 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 4 til 7, hvori i trinn (a) to blodprøver tilveiebringes som tas fra individet ved 60 ± 5 minutter og ved 90 ± 5 minutter etter administrering av macimorelin.10. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 7 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7, hvori i trinn (a) tre blodprøver tilveiebringes som tas fra individet ved 45 ± 5 minutter og ved ± 5 minutter etter administrering av macimorelin.11. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 10 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 10, hvori i trinn (a) macimorelin administreres i en sammensetning omfattende sakkarin.12. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 11 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 11, hvori sammensetningen omfatter 3,5 % vekt/vekt macimorelin beregnet som fri base, 93,1 % vekt/vekt spraytørket laktosemonohydrat, 2,0 % vekt/vekt type A krospovidon,0,1 % vekt/vekt kolloidalt silisiumdioksid, 1,0 % vekt/vekt natriumstearylfumarat og 0,3 % vekt/vekt sakkarinnatriumdihydrat.13. Fremgangsmåten ifølge hvilke som helst av kravene 1, 3 til 12 eller anvendelsen av stoffet for in vitro-diagnostisering av veksthormonmangel ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 12, hvori individet er valgt fra gruppen bestående av et voksent menneske, et menneskebarn og et ikke-menneskelig pattedyr.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G01N 33/74 G01N 33/50  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aeterna Zentaris GmbH
Weismüllerstrasse 50 60314 Frankfurt am Main DE

Oppfinner(e) info chevron_right

AMMER, Nicola
Auf der Kuhr 52 60435 Frankfurt am Main DE
MUELLER, Gilbert
Bischofsweg 1 A 60598 Frankfurt am Main DE
SACHSE, Richard
Klingenaecker 8 88441 Mittelbiberach DE
SINDERMANN, Herbert
Reiherweg 9 26529 Upgant-Schott DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V440162NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Godemeyer Blum Lenze Patentanwälte Partnerschaft mbB - werkpatent
An den Gärten 7 51491 Overath DE

Prioritet info chevron_right

2017.12.19, US 201762607866 P

2017.12.21, US 201762609059 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AGRAWAL VRINDA ET AL: "The macimorelin-stimulated growth hormone test for adult growth hormone deficiency diagnosis.", EXPERT REVIEW OF MOLECULAR DIAGNOSTICS JUL 2014, vol. 14, no. 6, July 2014 (2014-07), pages 647-654, XP9510785, ISSN: 1744-8352 (B1)

GARCIA JOSE M ET AL: "Macimorelin as a Diagnostic Test for Adult GH Deficiency", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, vol. 103, no. 8, August 2018 (2018-08), pages 3083-3093, XP9510784, (B1)

J.M.GARCIA ET AL: "Macimorelin (AEZS-130)-Stimulated Growth Hormone (GH) Test: Validation of a Novel Oral Stimulation Test for the Diagnosis of Adult GH Deficiency", J CLIN ENDOCRINOL METAB, vol. 98, no. 6, June 2013 (2013-06), pages 2422-2429, XP9510780, (B1)

WO-A1-2007/093820 (B1)

US-A1- 2011 112 020 (B1)

WO-A1-01/96300 (B1)

Jm Garcia: "Validation of Macimorelin As a Diagnostic Test for Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD): A Phase 3 Study in Comparison with the Insulin Tolerance Test (ITT)", , 2 April 2017 (2017-04-02), XP055548557, Retrieved from the Internet: URL:https://www.endocrine.org/meetings/end o-annual-meetings/abstract-details?id=3316 0 [retrieved on 2019-01-29] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3729100)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3729100)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3729100)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3729100)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 1701Z_Norway_Power of Attorney_2022-05-03_10228311
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request
01-04 EP oversettelse V440162NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.12.27 2860 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.12.22 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.12.27 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32207081 expand_more 2022.05.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:38:35