Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION ANTI CANCER THERAPY WITH AN IAP ANTAGONIST AND AN ANTI PD-1 MOLECULE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3728313
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3728313
EP levert
EP søknadsnummer 18829861.6
EP meddelt
Prioritet 2017.12.21, WO PCT/IB17/001595
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Debiopharm International S.A. (CH)
Oppfinner VUAGNIAUX, Grégoire (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En inhibitor av apoptoseprotein (IAP)-antagonist for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et menneske, fremgangsmåten omfatter:(i) administrering av IAP-antagonisten i løpet av en induksjonsperiode, hvori varigheten av induksjonsperioden er valgt fra området 1 til 48 dager før første administrering av et anti-PD-1-molekyl; etterfulgt av(ii) administrering av et anti-PD-1-molekyl etter avslutningen av induksjonsperioden;hvori:anti-PD-1-molekylet er Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab, PDR001, IBI-308, Cemiplimab, Camrelizumab, BGB-A317, BCD-100, JS-001, JNJ-3283, MEDI0680, AGEN-2034, TSR-042, Sym-021, PF-06801591, MGD-013, MGA-012, LZM-009, GLS-010, Genolimzumab, BI 754091, AK-104, CX-072, WBP3155, SHR-1316, PD-L1 Inhibitor Millamolecule, BMS-936559, M-7824, LY-3300054, KN-035, FAZ-053, CK-301 eller CA-170; ogIAP-antagonisten administrert under induksjonsperioden er Debio 1143, GDC-917/CUDC-427, LCL161, GDC-0152, TL-32711/Birinapant, HGS-1029/AEG-40826, BI 891065, ASTX-660 eller APG-1387, fortrinnsvis er IAP-antagonisten Debio 1143, LCL161 eller Birinapant.2. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 1, hvori:(a) det menneskelige individet administreres med IAP-antagonisten i løpet av en induksjonsperiode på 1 til 28 dager, etterfulgt av administrering av anti-PD-1-molekylet;(b) det menneskelige individet administreres med IAP-antagonisten i løpet av en induksjonsperiode på 5 til 28 dager, etterfulgt av administrering av anti-PD-1-molekylet;(c) IAP-antagonisten blir ikke administrert på én eller flere dager under induksjonsperioden; og/eller(d) administreringen av IAP-antagonisten fortsettes etter at administreringen med anti-PD-1-molekylet har startet, eller en annen IAP-antagonist administreres samtidig med anti-PD-1-molekylet.3. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvori:(a) kreften er en kreft som er kjent for å reagere på behandling med et anti-PD-1-molekyl hos 10 % eller mer av behandlede pasienter;(b) kreften er hode- og nakkekreft, melanom, urotelialkreft, ikke-småcellet lungekreft, mikrosatellitt ustabilitet (MSI) høye svulster fra agnostisk primærsted eller nyrekreft;(c) kreften er en kreft med en responsrate på behandling med et anti-PD-1-molekyl på 10 % eller mindre, fortrinnsvis 5 % eller mindre; eller(d) kreften er kreft i bukspyttkjertelen, tykktarmskreft, multippelt myelom, småcellet lungekreft, hepatokarsinom eller eggstokkreft.4. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kreften har blitt vurdert til å være svakt immunogen. 5. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 4, hvori nevnte vurdering består av en analyse av en markør for immunogenisitet i en pasients biologiske prøve tatt før induksjonsperioden og et funn av at markørens tilstedeværelse, ekspresjonsnivå eller avledet skår svikter en forhåndsbestemt terskel.6. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 5, hvori:(a) markøren er PD-L1 uttrykt på kreftceller og/eller immunceller; eller(b) markøren er tumorinfiltrerende lymfocytter, fortrinnsvis CD8+ celler, eller tumormutasjonsbelastning.7. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori administreringen av IAP-antagonisten under en induksjonsperiode fortsettes inntil kreften er vurdert til å ha høy immunogenisitet.8. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 7, hvori vurderingen består av en analyse av en markør for immunogenisitet i en pasients biologiske prøve tatt etter induksjonsperioden og et funn av at markørens tilstedeværelse, ekspresjonsnivå eller avledede skår overstiger en forhåndsbestemt terskel.9. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 8, hvori:(a) markøren er PD-L1 uttrykt på kreftceller og/eller immunceller; eller(b) markøren er tumorinfiltrerende lymfocytter, fortrinnsvis CD8+ celler, eller tumormutasjonsbelastning.10. IAP-antagonisten for bruk ifølge krav 5, 6, 8 eller 9, hvori den biologiske prøven er en tumor eller flytende biopsi.11. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori anti-PD-1-molekylet er Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab, PDR001 eller BI 754091.12. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori anti-PD-1-molekylet er et antistoff mot PD-1 eller PD-L1.13. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori administreringen av anti-PD-1-molekylet er kombinert med én eller flere andre kreftterapier, inkludert en annen immunterapi, strålebehandling, kjemoterapi, kjemiradioterapi, onkolytiske virus, antiangiogene terapier og/eller målrettede kreftterapier.14. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori IAP-antagonisten er en andre mitokondriell-avledet aktivator av caspases (SMAC) mimetika.15. IAP-antagonisten for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori IAP-antagonisten er Debio 1143.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Debiopharm International S.A.
Forum "après-demain" Chemin Messidor 5-7 1006 Lausanne CH
Rue Orient-Ville 8 1005 Lausanne CH
Avenue Fantaisie 6 1006 Lausanne CH
430 route de Pitegny 01220 Grilly FR
Chemin des Hirondelles 10 1162 Saint Prex CH
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144151NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2017.12.21, WO PCT/IB17/001595

Anonymous: "A Dose-Finding Study of the Second Mitochondrial Activator of Caspases (SMAC) Mimetic Debio 1143 When Given in Combination With Avelumab to Participants With Advanced Solid Malignancies and to Participants With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) After Platinum-Based Therapy", clinical trials.gov, 18 December 2017 (2017-12-18), pages 1-8, XP055502607, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT03270176?V_7=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-08-28] (B1)

Anonymous: "NCT02587962:Dose-escalation Study of Birinapant and Pembrolizumab in Solid Tumors", , 8 November 2017 (2017-11-08), pages 1-8, XP055503207, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02587962?V_4=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-08-29] (B1)

Yvonne Bo: "Role of Smac in Lung Carcinogenesis and Therapy", , 1 July 2017 (2017-07-01), page e107165, XP055502783, United States DOI: 10.1371/journal.pone.0107165 Retrieved from the Internet: URL:http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u 2/1050348.pdf [retrieved on 2018-08-28] (B1)

CONOR J KEARNEY ET AL: "PD-L1 and IAPs co-operate to protect tumors from cytotoxic lymphocyte-derived TNF", CELL DEATH AND DIFFERENTIATION., vol. 24, no. 10, 30 June 2017 (2017-06-30) , pages 1705-1716, XP055502801, GB ISSN: 1350-9047, DOI: 10.1038/cdd.2017.94 (B1)

SHAWN T. BEUG ET AL: "Smac mimetics synergize with immune checkpoint inhibitors to promote tumour immunity against glioblastoma", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 8, 15 February 2017 (2017-02-15), XP055482024, DOI: 10.1038/ncomms14278 (B1)

Anonymous: "NCT02890069: Phase Ib, Open-label, Multi-center Study to Characterize the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics (PD) of PDR001 in Combination With LCL161, Everolimus (RAD001) or Panobinostat (LBH589)", clinical trials.gov, 1 December 2017 (2017-12-01), pages 1-9, XP055502777, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02890069?V_8=View#StudyPageTop [retrieved on 2018-08-28] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3728313)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3728313)
Innkommende, AR575539291 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144151NO -B9-claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.12.30 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.12.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32313664 expand_more 2023.11.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:45