Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY INVOLVING ANTIBODIES AGAINST CLAUDIN 18.2 FOR TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3725810
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3725810
EP levert
EP søknadsnummer 20163993.7
EP meddelt
Prioritet 2012.05.23, WO PCT/EP12/002211
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forebygge en kreftsykdom karakterisert av kreftceller som uttrykker CLDN18.2, hvor antistoffet har evnen til spesifikt å binde seg til CLDN18.2 på celleoverflaten og mediere dreping av celler som uttrykker CLDN18.2 med ADCC og/eller CDC, hvori fremgangsmåten omfatter forbehandling av kreftcellene med et middel som stabiliserer eller øker ekspresjon av CLDN18.2, midlet er valgt fra gruppen som består av (i) 5-fluoruracil, (ii) oksaliplatin og 5-fluoruracil, (iii) epirubicin, oksaliplatin og 5-fluoruracil, (iv) 5-fluoruracil, folinsyre og oksaliplatin, (v) irinotekan, (vi) docetaksel, (vii) epirubicin, (viii) oksaliplatin og (ix) cisplatin, og prodrugs av midlene, hvori kreften er valgt fra gruppen som består av kreft i magen, kreft i spiserøret, særlig det nedre spiserøret, kreft i den øso-gastriske overgangen og gastroøsofageal kreft, særlig hvori kreften er gastrisk kreftmetastase, fortrinnsvis Krukenberg-tumorer, peritoneal metastase og lymfeknutemetastase.2. Middel som stabiliserer eller øker ekspresjon av CLDN18.2 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en kreftsykdom karakterisert av kreftceller som uttrykker CLDN18.2, hvori fremgangsmåten omfatter forbehandling av kreftcellene med midlet, hvori midlet er valgt fra gruppen som består av (i) 5-fluoruracil, (ii) oksaliplatin og 5-fluoruracil, (iii) epirubicin, oksaliplatin og 5-fluoruracil, (iv) 5-fluoruracil, folinsyre og oksaliplatin, (v) irinotekan, (vi) docetaksel, (vii) epirubicin, (viii) oksaliplatin og (ix) cisplatin, og prodrugs av midlene, og hvori fremgangsmåten videre omfatter behandling av kreftcellene med et antistoff som har evnen til spesifikt å binde seg til CLDN18.2 på celleoverflaten og medierer drap av celler som uttrykker CLDN18.2 med ADCC og/eller CDC, hvori kreften er valgt fra gruppen som består av kreft i magen, kreft i spiserøret, særlig det nedre spiserøret, kreft i den øso-gastriske overgangen og gastroøsofageal kreft, særlig hvori kreften er gastrisk kreftmetastase, fortrinnsvis Krukenberg-tumorer, peritoneal metastase og lymfeknutemetastase.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller midlet for anvendelse ifølge krav 2, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av et middel som stimulerer γδ T-celler, hvori midlet er et bisfosfonat eller et middel valgt fra gruppen som består av zoledronsyre, klodronsyre, ibandronsyre, pamidronsyre, risedronsyre, minodronsyre, olpadronsyre, alendronsyre, inkadronsyre og salter derav. 4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3 eller midlet for anvendelse ifølge krav 3, hvori γδ T-cellene er Vγ9Vδ2 T-celler.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3 eller 4 eller midlet for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvori midlet som stimulerer yδ T-celler administreres i kombinasjon med interleukin-2.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3 til 5 eller midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, hvori antistoffet som har evnen til å binde seg til CLDN18.2 er et antistoff, eller en variant derav med en modifikasjon i en CDR, antistoffet omfatter en kombinasjon av VH og VL hver omfattende et sett med komplementaritetsbestemmende regioner CDR1, CDR2 og CDR3 valgt fra de følgende utførelsesformene (i) til (ix):(i) VH: CDR1: posisjonene 45–52 ifølge SEQ ID NO: 14, CDR2: posisjonene 70–77 ifølge SEQ ID NO: 14, CDR3: posisjonene 116–125 ifølge SEQ ID NO: 14, VL: CDR1: posisjonene 49–53 ifølge SEQ ID NO: 21, CDR2: posisjonene 71–73 ifølge SEQ ID NO: 21, CDR3: posisjonene 110–118 ifølge SEQ ID NO: 21,(ii) VH: CDR1: posisjonene 45–52 ifølge SEQ ID NO: 15, CDR2: posisjonene 70–77 ifølge SEQ ID NO: 15, CDR3: posisjonene 116–126 ifølge SEQ ID NO: 15, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 20, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 20, CDR3: posisjonene 115–123 ifølge SEQ ID NO: 20,(iii) VH: CDR1: posisjonene 45–52 ifølge SEQ ID NO: 16, CDR2: posisjonene 70–77 ifølge SEQ ID NO: 16, CDR3: posisjonene 116–124 ifølge SEQ ID NO: 16, VL: CDR1: posisjonene 47–52 ifølge SEQ ID NO: 22, CDR2: posisjonene 70–72 ifølge SEQ ID NO: 22, CDR3: posisjonene 109–117 ifølge SEQ ID NO: 22,(iv) VH: CDR1: posisjonene 44–51 ifølge SEQ ID NO: 18, CDR2: posisjonene 69–76 ifølge SEQ ID NO: 18, CDR3: posisjonene 115–125 ifølge SEQ ID NO: 18, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 25, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 25, CDR3: posisjonene 115–122 ifølge SEQ ID NO: 25,(v) VH: CDR1: posisjonene 45–52 ifølge SEQ ID NO: 17, CDR2: posisjonene 70–77 ifølge SEQ ID NO: 17, CDR3: posisjonene 116–126 ifølge SEQ ID NO: 17, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 24, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 24, CDR3: posisjonene 115–123 ifølge SEQ ID NO: 24, (vi) VH: CDR1: posisjonene 45–53 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR2: posisjonene 71–78 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR3: posisjonene 117–128 ifølge SEQ ID NO: 19, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 23, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 23, CDR3: posisjonene 115–123 ifølge SEQ ID NO: 23,(vii) VH: CDR1: posisjonene 45–53 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR2: posisjonene 71–78 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR3: posisjonene 117–128 ifølge SEQ ID NO: 19, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 26, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 26, CDR3: posisjonene 115–123 ifølge SEQ ID NO: 26,(viii) VH: CDR1: posisjonene 45–53 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR2: posisjonene 71–78 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR3: posisjonene 117–128 ifølge SEQ ID NO: 19, VL: CDR1: posisjonene 47–58 ifølge SEQ ID NO: 27, CDR2: posisjonene 76–78 ifølge SEQ ID NO: 27, CDR3: posisjonene 115–123 ifølge SEQ ID NO: 27, og(ix) VH: CDR1: posisjonene 45–53 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR2: posisjonene 71–78 ifølge SEQ ID NO: 19, CDR3: posisjonene 117–128 ifølge SEQ ID NO: 19, VL: CDR1: posisjonene 47–52 ifølge SEQ ID NO: 28, CDR2: posisjonene 70–72 ifølge SEQ ID NO: 28, CDR3: posisjonene 109–117 ifølge SEQ ID NO: 28.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6 eller midlet for anvendelse ifølge krav 6, hvori modifikasjonen omfatter 1‒5 substitusjoner i CDR-ene.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3 til 6 eller midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvori antistoffet har evnen til å binde seg til CLDN18.2 og mediere dreping av celler som uttrykker CLDN18.2 med ADCC og/eller CDC omfatter en kombinasjon av tungkjedevariabel region (VH) og lettkjedevariabel region (VL) valgt fra de følgende mulighetene (i) til (ix):(i) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 29 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 36 eller et fragment derav,(ii) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 30 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 35 eller et fragment derav,(iii) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 31 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 37 eller et fragment derav, (iv) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 33 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 40 eller et fragment derav,(v) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 32 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 39 eller et fragment derav,(vi) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 34 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 38 eller et fragment derav,(vii) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 34 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 41 eller et fragment derav,(viii) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 34 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 42 eller et fragment derav, og(ix) VH-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 34 eller et fragment derav og VL-en omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 43 eller et fragment derav.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3 til 6 eller midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvori antistoffet har evnen til å binde seg til CLDN18.2 og mediere dreping av celler som uttrykker CLDN18.2 med ADCC og/eller CDC omfatter en kombinasjon av tungkjeder og lettkjeder valgt fra de følgende mulighetene (i) til (ix):(i) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 14 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 21 eller et fragment derav,(ii) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 15 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 20 eller et fragment derav,(iii) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 16 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 22 eller et fragment derav, (iv) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 18 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 25 eller et fragment derav,(v) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 17 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 24 eller et fragment derav,(vi) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 19 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 23 eller et fragment derav,(vii) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 19 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 26 eller et fragment derav,(viii) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 19 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 27 eller et fragment derav, og(ix) tungkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 19 eller et fragment derav og lettkjeden omfatter en aminosyresekvens representert av SEQ ID NO: 28 eller et fragment derav.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 3 til 9 eller midlet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 9, hvori kreften er et adenokarsinom, særlig et fremskredet adenokarsinom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-honcho 2-chome, Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
TÜRECI, Özlem
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
MITNACHT-KRAUS, Rita
Taunusstrasse 45 61169 Friedberg DE
JACOBS, Stefan Denis
Friedenstrasse 7 55252 Mainz-Kastel DE
UTSCH, Magdalena Jadwiga
Fingerkrautweg 30b 55262 Heidesheim am Rhein DE
HEINZ, Cornelia Adriana Maria
Auf den Elfmorgen 22 55278 Dalheim DE
STADLER, Christiane Regina
Fritz-Bockius-Straße 13 64625 Bensheim DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141535 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.23, WO PCT/EP12/002211

Anførte dokumenter info chevron_right

KOBUNAI TAKASHI ET AL: "Antitumour Activity of S-1 in Combination with Cetuximab on Human Gastric Cancer Cell Lines In Vivo", ANTICANCER RESEARCH, INTERNATIONAL INSTITUTE OF ANTICANCER RESEARCH, GR, vol. 31, no. 11, 1 November 2011 (2011-11-01), pages 3691 - 3696, XP002678607, ISSN: 0250-7005 (B1)

WO-A1-2011/090005 (B1)

WO-A1-2010/009794 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3725810)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3725810)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3725810)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3725810)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR500304558 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney TRON
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR499391841 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3725810-claims-in-norwegian
01-03 Fullmakt Power - Astellas Pharma Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.30 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.30 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32210095 expand_more 2022.08.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.06.2025 06:54:30