Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF ENZALUTAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3725778
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3725778
EP levert
EP søknadsnummer 20177837.0
EP meddelt
Prioritet 2012.09.11, US 201261699351 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medivation Prostate Therapeutics LLC (US) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner LORENZ, Douglas Alan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fast farmasøytisk sammensetning omfattende en fast dispersjon inneholdende amorft enzalutamid og en konsentrasjonsforbedrende polymer, hvor polymeren er hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuccinat.2. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av polymeren er 0,5 til 7 vektdeler, i forhold til 1 vektdel av enzalutamidet.3. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av polymeren er 0,5 til 3 vektdeler, i forhold til 1 vektdel av enzalutamidet.4. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av polymeren er 3 til 5 vektdeler, i forhold til 1 vektdel av enzalutamidet.5. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av polymeren er 3 vektdeler, i forhold til 1 vektdel av enzalutamidet.6. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden av polymeren er 5 vektdeler, i forhold til 1 vektdel av enzalutamidet.7. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i enhetsdoseringsform som inneholder 40 til 160 mg enzalutamid per doseringsform.8. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter mer enn én konsentrasjonsforbedrende polymer. 9. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor minst 80% av den totale mengden enzalutamid til stede er i en amorf form.10. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den faste dispersjonen omfatter mellom 50% og 70% enzalutamid.11. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den faste dispersjon er hovedsakelig homogen slik at fraksjonen av enzalutamid som er til stede i relativt rene amorfe domener i den faste dispersjonen er mindre enn 20 vekt% av den totale mengden enzalutamid.12. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den faste dispersjon fremstilles ved spraytørking.13. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den faste dispersjon fremstilles ved smelteekstrudering.14. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, videre omfattende et fyllstoff, et bindemiddel, en desintegrator, et surt middel, et brusemiddel, et kunstig søtningsmiddel, en smak, et smøremiddel, et fargestoff, et stabiliseringsmiddel, en buffer, en antioksidant, et glidemiddel eller en blanding derav.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(1) fremstilling av den faste dispersjon av amorft enzalutamid og polymeren(2) blanding og/eller granulering av den faste dispersjon, og(3) tablettering av den faste dispersjonen.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor trinn (2) omfatter blanding av den faste dispersjon med ett additiv eller to eller flere tilsetningsstoffer og granulering av blandingen, og videre omfattende et trinn med tablettering av granuler av blandingen.17. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som er en tablett.18. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 17, hvor tabletten omfatter 45-70 vekt% av den faste dispersjonen, idet dispersjonen omfatter 55-65 vekt% av enzalutamid og hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuccinat; fortrinnsvis hvor tabletten omfatter 45-55 vekt% av den faste dispersjon; eller hvor tabletten omfatter 55,3 vekt% av den faste dispersjon, idet dispersjonen omfatter 60 vekt% av enzalutamid og hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuccinat.19. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse ved behandling av en hyperproliferativ lidelse.20. Fast farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvor:i) hyperproliferativ lidelse er valgt fra gruppen bestående av godartet prostatahyperplasi, prostatakreft, brystkreft og eggstokkreft; eller ii) hyperproliferativ lidelse er prostatakreft og prostatakreft er valgt fra gruppen som består av hormonmotstandsdyktig prostatakreft og hormonsensitiv prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Medivation Prostate Therapeutics LLC
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Astellas Pharma Inc.
2-5-1, Nihonbashi-Honcho Chuo-ku 103-8411 TOKYO JP
Innehaver i EP:
Astellas Pharma Inc.
2-5-1, Nihonbashi-Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
Medivation Prostate Therapeutics LLC
66 Hudson Boulevard East New York, NY 10001-2192 US
Patentstyrets saksnr. 2024/01801
Din referanse: 50518YY03/9098   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263

Statushistorie for 2024/01801

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/01801

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Certificate of change of address
01-03 Annet dokument EPO form 2544 Recordal of Change of Address - EP3725778
01-04 Fullmakt Signed PoAs -NO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LORENZ, Douglas Alan
c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, OR 97701 US
KONAGURTHU, Sanjay
c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, OR 97701 US
WALD, Randy J.
c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, OR 97701 US
EVERETT, Jason A.
c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, OR 97701 US
MATZ, Sheila
c/o Medivation Prostate Therapeutics LLC 525 Market Street 36th Floor San Francisco, CA 94105 US
TAKAISHI, Yuuki
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
SAKAI, Toshiro
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
IRIE, Ryousuke
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
OBA, Shinsuke
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
TOYOTA, Hiroyasu
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
NISHIMURA, Koji
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP
KANBAYASHI, Atsushi
c/o Astrellas Pharma Inc. 3-11 Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-Ku, Tokyo 103-8411 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139590 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.09.11, US 201261699351 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Prescribing Information for XTANDI", 1 August 2012 (2012-08-01), XP055676626, Retrieved from the Internet <URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/203415lbl.pdf> [retrieved on 20200316] (B1)

DWAYNE T. FRIESEN ET AL: "Hydroxypropyl Methylcellulose Acetate Succinate-Based Spray-Dried Dispersions: An Overview", MOLECULAR PHARMACEUTICS, vol. 5, no. 6, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 1003 - 1019, XP055056966, ISSN: 1543-8384, DOI: 10.1021/mp8000793 (B1)

WO-A2-03/063821 (B1)

US-B2- 7 709 517 (B1)

US-A1- 2007 004 753 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3725778)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3725778)
Innkommende, AR446195266 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - Astellas Pharma Inc
04-03 Fullmakt Power - Medivation Prostate Therapeutics LLC
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR443092888 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139590Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.10 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.09.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112807 expand_more 2021.09.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:09:33