Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEDICINE INJECTION AND DISEASE MANAGEMENT SYSTEMS, DEVICES, AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3724891
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3724891
EP levert
EP søknadsnummer 18839959.6
EP meddelt info
Prioritet 2017.12.12, US 201762597809 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bigfoot Biomedical, Inc. (US)
Oppfinner SJOLUND, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Diabeteshåndteringssystem, som omfatter:en glukoseovervåkningsanordning (130), som er tilpasset til trådløst å overføre glukosedata; i det minste én doseregistreringsanordning, som er tilpasset til trådløst å motta glukosedata fra glukoseovervåkningsanordningen kun når innledet av en brukerinteraksjon med doseregistreringsanordningen, og å bestemme en fra en insulintilførselsanordning administrert dosering, idet doseregistreringsanordningen er tilpasset til å tilveiebringe en anbefalt insulindosering når den mottar glukosedata; og i det minste ett tilbehør i trådløs kommunikasjon med glukoseovervåkningsanordningen og tilpasset til å tilveiebringe i det minste én alarm eller advarsel basert på glukosedataene, hvor det i det minste ene tilbehør er adskilt fra den i det minste ene doseregistreringsanordning.2. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 1, hvor systemet videre omfatter en mobil applikasjon (104) på en smarttelefon eller en personlig datamaskinanordning, idet den mobile applikasjon er tilpasset til å motta trådløse meddelelser fra den i det minste ene doseregistreringsanordning og det i det minste ene tilbehør.3. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 1, hvor det i det minste ene tilbehør er tilpasset til å motta doseregistreringsinformasjon fra den i det minste ene doseregistreringsanordning, enten direkte eller indirekte, og å anvende doseregistreringsinformasjonen til å bestemme hvorvidt en alarm eller en advarsel om høyt glukosenivå skal avgis.4. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 1, hvor den i det minste ene doseregistreringsanordning omfatter i det minste en del av en insulinpenn.5. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 1, hvor den i det minste ene doseregistreringsanordning er en pennhette (112, 122).6. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 5, hvor pennhetten innbefatter et brukergrensesnitt som omfatter en flerhet av bruker-valgbare ikoner eller knapper, som hver betegner forskjellige måltidsegenskaper eller menyvalg.7. Diabeteshåndteringssystem ifølge krav 5, hvor pennhetten innbefatter et minne for å lagre én eller flere brukerspesifikke doseringsparametere;og valgfritt hvor pennhetten innbefatter en prosessor i kommunikasjon med minnet, og tilpasset til å motta blodglukosedata, idet prosessoren er tilpasset til å bestemme innledende måltidsegenskaper som er assosiert med hver av flerheten av bruker-valgbare ikoner eller knapper basert på i det minste én av de brukerspesifikke doseringsparametere, idet prosessoren videre er tilpasset til å oppdatere måltidsegenskapene som er assosiert med hver av flerheten av bruker-valgbare ikoner eller knapper, basert på blodglukosedataene.8. Diabeteshåndteringssystem ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor tilbehøret innbefatter et brukergrensesnitt som er tilpasset til å vise en blodglukoseverdi og/eller en blodglukosetrendlinje og/eller endringsrate;ellerhvor tilbehøret innbefatter en flerhet av ikoner som kan belyses eller gjøres mer fremtredende for å angi én eller flere alarm- eller advarselstilstander.9. Diabeteshåndteringssystem ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor tilbehøret innbefatter en fremgangsmåte for kunngjøring, slik som en vibrasjonsalarm eller hørbar alarm;og valgfritthvor i det minste én doseregistreringsanordning ikke innbefatter noen komponent som er tilpasset til å avgi en vibrerende eller hørbar alarm.10. Fremgangsmåte for håndtering av diabetes, idet fremgangsmåten omfatter:trådløst mottak av blodglukosedata fra en blodglukoseovervåkningsanordning (130) på en doseregistreringsanordning som reaksjon på en brukerinteraksjon med doseregistreringsanordningen med henblikk på å innlede overføring av blodglukosedataene ved hjelp av blodglukoseovervåkningsanordningen;å bestemme, på doseregistreringsanordningen,en fra en manuell insulinavgivelsesanordning administrert dose insulin;å bestemme, på doseregistreringsanordningen,en anbefalt insulindose som reaksjon på blodglukosedataene; ogå tilveiebringe, på et brukergrensesnitt av et tilbehør i trådløs kommunikasjon med glukoseovervåkningsanordningen, en alarm eller advarsel som reaksjon på blodglukosedataene, hvor det i det minste ene tilbehør er adskilt fra den i det minste ene doseregistreringsanordning.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, som ytterligere omfatter:å detektere en alarmtilstand eller en advarselstilstand som reaksjon på doseregistreringsinformasjon, som angir den fra den manuelle insulinavgivelsesanordning administrerte dose insulin; ogå tilveiebringe alarmen eller advarselen som reaksjon på blodglukosedataene og den detekterte alarmtilstand eller den detekterte advarselstilstand.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller krav 11, hvor å tilveiebringe alarmen eller advarselen omfatter å innlede en alarm eller advarsel om høyt glukosenivå.13. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller krav 11, som videre omfatter å vise en flerhet av bruker-valgbare ikoner eller knapper, som hver betegner forskjellige måltidsegenskaper eller menyvalg på brukergrensesnittet.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, som videre omfatter å bestemme innledende måltidsegenskaper assosiert med hver av flerheten av bruker-valgbare ikoner eller knapper basert på brukerspesifikke doseringsparametere;og valgfrittsom videre omfatter å oppdatere de med hver av flerheten av bruker-valgbare ikoner eller knapper assosierte måltidsegenskaper, basert på blodglukosedataene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bigfoot Biomedical, Inc.
1820 McCarthy Blvd. Milpitas, CA 95035 US
1400 Oak Ave Los Altos, California 94024 US
745 Sargent Street San Francisco, California 94132 US
712 Salt Court Redwood City, California 94065 US
1930 S Nevada Street Oceanside, California 92054 US
951 Hamilton Avenue Palo Alto, California 94301 US
1561 Buckeye Drive Milpitas, California 95035 US
2717 West Lake Road Cazenovia, New York 13035 US
1148 Marcussen Drive Menlo Park, California 94025 US
725 Old Farm Road Thousand Oaks, California 91360 US
Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P227239.NO.01//OGUNJEMILUSIM
Fullmektig i EP:
Murgitroyd & Company
165-169 Scotland Street Glasgow G5 8PL GB

2017.12.12, US 201762597809 P

2017.12.12, US 201762597868 P

2018.02.09, US 201862628808 P

2018.06.09, US 201862682872 P

CLAIRE BAKER: "New Technologies for Diabetes", 25 March 2017 (2017-03-25), XP055568829, Retrieved from the Internet <URL:https://diabetes-education.com/wp-content/uploads/2017/03/Baker-HCP3.pdf> (B1)

US-A1- 2017 351 842 (B1)

US-A1- 2017 216 524 (B1)

JAMES WHITE: "Common Sensing", 2 May 2017 (2017-05-02), XP055568837, Retrieved from the Internet <URL:file:///C:/Users/SB52393/AppData/Local/Temp/Common_Sensing_Gocap_James_White_BIOMED_May_2017.pdf> [retrieved on 20190313] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3724891)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3724891)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3724891)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3724891)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP3724891 - Norwegian claims
01-03 Fullmakt P227239.NO.01 - Signed Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.01.02 2860 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
32412942 expand_more 2024.10.09 7150 Murgitroyd & Company Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 05:57:12