Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR OBTAINING MUSCLE DERIVED CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3724319
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3724319
EP levert
EP søknadsnummer 18815731.7
EP meddelt
Prioritet 2017.12.14, EP 17207417
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Innovacell GmbH (AT)
Oppfinner THURNER, Marco (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Innovacell GmbH (AT)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for å oppnå skjelettmuskelavledede celler (SMDCer), fremgangsmåten omfatter trinnene:(a) avkjøling av en prøve hentet fra skjelettmuskelvev i en buffer;(b) behandling av prøven og avkjøling av den behandlede prøven, hvori avkjølingen utføres ved en temperatur i området 1 til 16°C i en tid i området fra 2 til 48 timer;(c) resuspendering av prøven fra trinn (b) i medium med serum omfattende minst ett enzym og oppvarming til 25-38°C i 1 til 20 timer; pelletering av prøven og (d) resuspendering av pelleten av prøven fra trinn (c) for å gi en suspensjon av enkeltceller fra prøven i trinn (c), for derved å oppnå SMDCer.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) utføres ved en temperatur lavere enn 16°C, fortrinnsvis ved et temperaturområde fra 1 til 16°C, fortrinnsvis 4 til 10°C, spesielt foretrukket ved 7°C; og i en periode på opptil 96 timer.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori trinn (b) omfatter bruk av saks, skalpell, pinsett, filter eller kulemølle.4. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori avkjølingen i trinn (b) utføres ved en temperatur i området fra 4 til 8°C, spesielt foretrukket 4°C og i en tid i området fra 2 timer til 48 timer.5. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori trinn (c) omfatter å utføre den enzymatiske behandlingen med en løsning som omfatter en eller flere valgt fra gruppen bestående av trypsin, papain, elastase, hyaluronidase, kollagenase, deoksyribonuklease og DNAse.6. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori trinn (c) utføres ved en temperatur i området 36 til 38°C, spesielt foretrukket ved 37°C.7. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori trinn (d) fortrinnsvis omfatter en fremgangsmåte valgt fra minst én av FACS-sortering, sentrifugering, elektrokinetisk sortering, akustoforesesortering, perlebasert cellesortering og optisk sortering.8. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvoriet ytterligere trinn (e) utføres etter trinn (d) inkluderer inkubering av enkeltcellesuspensjonen oppnådd i trinn (d), hvori inkubasjonen i trinn (e) fortrinnsvis utføres ved en temperatur i området fra 25 til 38°C, fortrinnsvis 36 til 38°C, spesielt foretrukket ved 37°C, for derved å oppnå adherente SMDCer, og etter trinn (e) utføres eventuelt et ytterligere trinn (f) som omfatter kassering av ikke-adherente celler fra trinn (e), hvor trinn (f) fortrinnsvis utføres etter minst 6 timer til 4 dager, ogetter trinn (f) utføres eventuelt et ytterligere trinn (g) for forplantning av de adherente cellene i trinn (e), forplantningen i trinn (h) omfatter dyrking av de adherente cellene i 1 til 5 passasjer til 70 til 80 % konfluens.9. En cellepopulasjon av SMDCer, hvori populasjonen omfatter minst 90 % CD56-positive, 90 % A2B5-positive, 90 % CD105-positive og 90 % desmin-positive celler og mindre enn 10 % av populasjonen uttrykker CD34, Sca-1 og MyoD. 10. Cellepopulasjonen av SMDCer ifølge krav 9 oppnådd i en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8.11. Cellepopulasjonen av SMDCer ifølge krav 9 eller 10 for bruk som en farmasøytisk sammensetning.12. Cellepopulasjonen av SMDCer ifølge krav 9 eller 10 for bruk i en fremgangsmåte for å forebygge og/eller behandle nevromyopatier og/eller myopatier, fortrinnsvis for bruk i en fremgangsmåte for å forebygge og/eller behandle nevromyopatier og/eller myopatier slik som fekal inkontinens og /eller urininkontinens.13. Cellepopulasjonen av SMDCer ifølge krav 9 eller 10 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en muskeldysfunksjon, hvori muskeldysfunksjonen er inkontinens, spesielt en urin- og/eller en anal- eller fekal inkontinens.14. Cellepopulasjonen av SMDCer for bruk ifølge krav 12 eller 13, hvori cellepopulasjonen ifølge krav 9 eller 10 er for bruk i en fremgangsmåte for behandling av urininkontinens og cellepopulasjonen av SMDCer er tilveiebrakt i en 50 til 200 µl cellesuspensjon injeksjonsløsning med en konsentrasjon på 1 × 105 til 6 × 106 celler per 100 µl injeksjonsvæske til injeksjon i urinslukkemuskelen.15. Cellepopulasjonen av SMDCer for bruk ifølge krav 12 eller 13, hvori cellepopulasjonen ifølge krav 9 eller 10 er for bruk i en fremgangsmåte for behandling av analinkontinens og cellepopulasjonen av SMDCer er tilveiebrakt i en 50 µl til 1 ml cellesuspensjon injeksjonsløsning med en konsentrasjon på 1 × 105 til 6 × 106 celler per 100 µl injeksjonsløsning for injeksjon i den ytre analslukkemuskelen, spesielt hvor fremgangsmåten for behandling av analinkontinens omfatter 20 til 40 injeksjoner av skjelettmuskel-avledet cellesuspensjon, hvori i hver injeksjon 50 til 500 µl av en skjelettmuskel- avledet cellesuspensjon injiseres og hvor hver injeksjon påføres en annen region av analslukkemuskelen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/077 A61K 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Innovacell GmbH
Mitterweg 24 6020 Innsbruck AT

Oppfinner(e) info chevron_right

THURNER, Marco
Zeughausgasse 5 / Top 6 6020 Innsbruck AT
MARGREITER, Eva
Blücherstr. 15 6020 Innsbruck AT
SCHWAIGER, Wolfgang
Mitterweg 58 Top 2 6020 Innsbruck AT
ASIM, Faheem Muhammad
Franz-Baumann-Weg 14/13 6020 Innsbruck AT
MARKSTEINER, Rainer
Pirchanger 58 6130 Schwaz AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Innovacell GmbH
Mitterweg 24 6020 INNSBRUCK AT
Fullmektig i EP:
Drexl, Janna
Dehmel & Bettenhausen Patentanwälte PartmbB Herzogspitalstraße 11 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.12.14, EP 17207417

Anførte dokumenter info chevron_right

JUNG SIK PARK ET AL: "Isolation of neural precursor cells from skeletal muscle tissues and their differentiation into neuron-like cells", EXPERIMENTAL & MOLECULAR MEDICINE, 31 August 2007 (2007-08-31), Korea (South), pages 483 - 490, XP055474186, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nature.com/articles/emm200753.pdf?origin=ppub> DOI: 10.1038/emm.2007.53 (B1)

WO-A2-2008/153813 (B1)

WO-A2-2007/106200 (B1)

RAMZEY ABUJAROUR ET AL: "Myogenic Differentiation of Muscular Dystrophy-Specific Induced Pluripotent Stem Cells for Use in Drug Discovery", STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE, vol. 3, no. 2, 6 January 2014 (2014-01-06), pages 149 - 160, XP055474196, ISSN: 2157-6564, DOI: 10.5966/sctm.2013-0095 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3724319)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3724319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3724319)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3724319)
Innkommende, AR552633554 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR548539873 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 143099 claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.12.16 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.12.18 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32304988 expand_more 2023.05.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:43:20