Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FIXAXFX BISPECIFIC ANTIBODY WITH COMMON LIGHT CHAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3723858
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3723858
EP levert
EP søknadsnummer 19836806.0
EP meddelt
Prioritet 2018.12.21, GB 201820977, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kymab Limited (GB)
Oppfinner WANG, Wei (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff som binder FIXa og FX og katalyserer FIXa-mediert aktivering av FX, der antistoffet omfatter to tung–lette kjedepar av immunglobulin, der et første tung–lett kjedepar omfatter en FIXa-bindende Fv-region som omfatter et første VH-domene som er paret med et første VL-domene, oget andre tung–lett kjedepar omfatter en FX-bindende Fv-region som omfatter et andre VH-domene som er paret med et andre VL-domene, derdet første VH-domenet omfatter et sett med HCDR-er som omfatter HCDR1, HCDR2 og HCDR3 med definerte aminosyresekvenser, der HCDR1 er SEKV ID NR: 441, HCDR2 er SEKV ID NR: 436 og HCDR3 er SEKV ID NR: 433, og der det første VH-domenet er minst 95 % identisk med N1280H VH-domenet SEKV ID NR: 443 på aminosyresekvensnivå;det andre VH-domenet omfatter et sett med HCDR-er som omfatter HCDR1, HCDR2 og HCDR3 med definerte aminosyresekvenser, der HCDR1 er SEKV ID NR: 598, HCDR2 er SEKV ID NR: 467 og HCDR3 er SEKV ID NR: 565, og der det andre VH-domenet er minst 95 % identisk med T0999H VH-domenet SEKV ID NR: 632 på aminosyresekvensnivå, ogdet første VL-domenet og det andre VL-domenet hvert omfatter et sett med LCDR-er som omfatter LCDR1, LCDR2 og LCDR3 med definerte aminosyresekvenser, der LCDR1 er SEKV ID NR: 6, LCDR2 er SEKV ID NR: 7 og LCDR3 er SEKV ID NR: 8, og der det første VL-domenet og det andre VL-domenet er minst 95 % identisk med 0128L VL-domenet SEKV ID NR: 10 på aminosyresekvensnivå.2. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der det første VH-domenet har minst 96 %, minst 97 %, minst 98 % eller minst 99 % aminosyresekvensidentitet med N1280H VH-domenet SEKV ID NR: 443.3. Bispesifikt antistoff ifølge krav 1 eller krav 2, der det første VH-domenet er N1441H VH-domenet SEKV ID NR: 456.4. Bispesifikt antistoff ifølge krav 1 eller krav 2, der det første VH-domenet er N1280H VH-domenet SEKV ID NR: 443.5. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der det andre VH-domenet omfatter SEKV ID NR: 632. 6. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der det første VL-domenet og det andre VL-domenet hvert har minst 96 %, minst 97 %, minst 98 % eller minst 99 % aminosyresekvensidentitet med 0128L SEKV ID NR: 10.7. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der det første VL-domenet og det andre VL-domenet er identiske i aminosyresekvens.8. Bispesifikt antistoff ifølge krav 7, der det første VL-domenet og det andre VL-domenet omfatter 0325L-aminosyresekvens SEKV ID NR: 416.9. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der hvert tung–lette kjedepar ytterligere omfatter et konstant CL-domene som er paret med et CH1-domene.10. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der de tung–lette kjedeparene omfatter en felles lett kjede.11. Bispesifikt antistoff ifølge krav 10, der den felles lette kjeden omfatter CL-aminosyresekvensen SEKV ID NR: 146 av den lette kjeden 0128L.12. Bispesifikt antistoff ifølge krav 11, der den felles lette kjeden er den lette kjeden 0325L med SEKV ID NR: 414.13. Bispesifikt antistoff ifølge et foregående krav, der den tunge kjeden i hver tung– lette kjede omfatter en konstant tungkjederegion, og der det første og det andre tung–lette kjedeparet forener seg slik at de danner tetramert immunglobulin ved å dimerisere de konstante tungkjederegionene.14. Bispesifikt antistoff ifølge krav 13, der den konstante tungkjederegionen i det første tung–lette kjedeparet omfatter en ulik aminosyresekvens fra den konstante tungkjederegionen i det andre tung–lette kjedeparet, der de ulike aminosyresekvensene er konstruert slik at de fremmer heterodimerisering av de konstante tungkjederegionene.15. Bispesifikt antistoff ifølge krav 14, der de konstante tungkjederegionene omfatter knapper-i-hull-mutasjoner eller ladningspar-mutasjoner.16. Bispesifikt antistoff ifølge krav 14, der den konstante tungkjederegionen i ett (f.eks. det første) tung–lett kjedepar er en konstant humant IgG4-region som omfatter substitusjon K439E, og der den konstante tungkjederegionen i det hine (f.eks. det andre) tung–lette kjedeparet er en IgG4-region som omfatter substitusjon E356K, der nummereringen av den konstante regionen er i henhold til EU-nummereringssystemet.17. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 13 til 16, der den konstante tungkjederegionen i ett eller begge de tung–lette kjedeparene er en konstant humant IgG4-region som omfatter substitusjon S228P, der nummereringen av den konstante regionen er i henhold til EU-nummereringssystemet.18. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 13 til 17, der den konstante tungkjederegionen i ett (f.eks. det første) tung–lett kjedepar omfatter SEKV ID NR: 409, og den konstante tungkjederegionen i det hine (f.eks. det andre) tung– lette kjedeparet omfatter SEKV ID NR: 410.19. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 13 til 18, som omfatter en første tung kjede som omfatter en første VH-domene-aminosyresekvens SEKV ID NR: 456 eller SEKV ID NR: 443,en andre tung kjede som omfatter en andre VH-domene-aminosyresekvens SEKV ID NR: 632, ogen felles lett kjede som omfatter en VL-domene-aminosyresekvens SEKV ID NR: 416.20. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 13 til 19, som omfatteren første tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 426en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 421, og en felles lett kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 414.21. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 13 til 19, som omfatteren første tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 419, en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 421, og en felles lett kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 414.22. Bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 1 til 21, der antistoffet er humant IgG.23. Bispesifikt antistoff ifølge krav 22, der antistoffet er humant IgG4.24. Isolert nukleinsyre som koder et antistoff ifølge et foregående krav. 25. Vertcelle in vitro som omfatter rekombinant DNA som koder en tung kjede fra antistoff som omfatter et første VH-domene ifølge et av kravene 1 til 23,en tung kjede fra antistoff som omfatter et andre VH-domene ifølge et av kravene 1 til 23, ogen lett kjede fra antistoff som omfatter et første eller andre VL-domene ifølge et av kravene 1 til 23.26. Vertcelle ifølge krav 25 som omfatter rekombinant DNA som koderen første tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 426 eller SEKV ID NR: 419,en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 421, og en felles lett kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 414.27. Sett (kit) for å framstille et bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 1 til 23, som omfatteren tung kjede fra antistoff som omfatter et første VH-domene ifølge et av kravene 1 til 23, eller nukleinsyre som koder den tunge kjeden,en tung kjede fra antistoff som omfatter et andre VH-domene ifølge et av kravene 1 til 23, eller nukleinsyre som koder den tunge kjeden,en lett kjede fra antistoff som omfatter et første VL-domene ifølge et av kravene 1 til 23, eller nukleinsyre som koder den lette kjeden, ogen lett kjede fra antistoff som omfatter et andre VL-domene ifølge et av kravene 1 til 23, eller nukleinsyre som koder den lette kjeden.28. Sett (kit) ifølge krav 27, som omfatteren første tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 426 eller SEKV ID NR: 419, eller nukleinsyre som koder den første tunge kjeden,en andre tung kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 421, eller nukleinsyre som koder den andre tunge kjeden, ogen felles lett kjede som omfatter aminosyresekvens SEKV ID NR: 414, eller nukleinsyre som koder den felles lette kjeden.29. Framgangsmåte for å framstille et bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 1 til 23, som omfatter å dyrke vertceller ifølge krav 25 eller krav 26 under forhold for å uttrykke det bispesifikke antistoffet, og hente ut det bispesifikke antistoffet fra vertcellekulturen. 30. Sammensetning som omfatter bispesifikt antistoff ifølge et av kravene 1 til 23, eller isolert nukleinsyre ifølge krav 24, i løsning med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.31. Sammensetning ifølge krav 30 til bruk i framgangsmåte for å behandle menneskekroppen med terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61P 7/02 C07K 16/36  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kymab Limited
The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

WANG, Wei
c/o Kymab Limited The Bennet Building B930 Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
LEE, E-Chiang
c/o Kymab Limited The Bennet Building B930 Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
BLACKWOOD, John, Kenneth
c/o Kymab Limited The Bennet Building B930 Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB
MAGLIOZZI, Roberto
c/o Kymab Limited The Bennet Building B930 Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P78809NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Leonard, Thomas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2018.12.21, GB 201820977

2019.05.15, GB 201906816

2019.06.07, GB 201908190

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A1- 3 027 018 (B1)

HOAD R B ET AL: "Characterisation of monoclonal antibodies to human factor X/Xa initial observations with a quantitative ELISA procedure", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 136, no. 2, 15 February 1991 (1991-02-15), pages 269-278, XP023974087, ISSN: 0022-1759, DOI: 10.1016/0022-1759(91)90013-6 [retrieved on 1991-02-15] (B1)

IDO PAZ-PRIEL ET AL: "Immunogenicity of Emicizumab in People with Hemophilia A (PwHA): Results from the HAVEN 1-4 Studies", BLOOD, vol. 132, 29 November 2018 (2018-11-29), page 633, XP055683059, (B1)

ZENJIRO SAMPEI ET AL: "Identification and Multidimensional Optimization of an Asymmetric Bispecific IgG Antibody Mimicking the Function of Factor VIII Cofactor Activity", PLOS ONE, vol. 8, no. 2, 28 February 2013 (2013-02-28), pages 1-13, XP055553036, DOI: 10.1371/journal.pone.0057479 (B1)

US-A1- 2005 058 640 (B1)

US-A1- 2016 222 129 (B1)

WO-A2-2018/098363 (B1)

NAOKI UCHIDA ET AL: "A first-in-human phase 1 study of ACE910, a novel factor VIII-mimetic bispecific antibody, in healthy subjects", BLOOD, vol. 127, 1 December 2015 (2015-12-01), pages 1633-1641, XP055442821, DOI: 10.1182/blood-2015-06- (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3723858)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3723858)
Innkommende, AR470562536 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3723858 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3723858 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.12.11 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.12.12 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.12.08 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32201383 expand_more 2022.01.24 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2021.12.29 700 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:37:59