Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:38:00 info
Tittel	INHIBITING MUTANT IDH-1
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2023.04.03 EP patent gjort gjeldende i Norge 2023.04.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3720442
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3720442
EP levert	2019.05.16
EP søknadsnummer	19728271.8
EP meddelt	2022.12.28
Prioritet	2018.05.16, US 201862672461 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2019.05.16
Utløpsdato	2039.05.16
Allment tilgjengelig	2020.10.14
Validert i Norge	2023.04.03
Innehaver	Forma Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner	KELLY, Patrick F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	RWS (GB)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelse 1:

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et gliom som inneholder en mutasjon av isositratdehydrogenase-1 (IDH-1) hos en voksen menneskelig pasient, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av 150 mg av forbindelse 1 til pasienten to ganger per dag (BID) i løpet av et behandlingsforløp.

2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori gliomet er et fremskredet gliom som har gjentatt seg eller utviklet seg før administrering av forbindelse 1.

3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒2, hvori, før administrering av forbindelse 1, er pasienten diagnostisert med histologisk eller cytologisk bekreftet IDH-1 genmutert fremskredet gliom eller glioblastoma multiforme med bekreftet IDH-1 genmutert sykdom med første eller andre tilbakefall.

4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori pasienten er diagnostisert med et lavgradig gliom eller sekundær glioblastoma multiforme (GBM).

5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori IDH-1-mutasjonen er en R132X-mutasjon.

6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 5, hvori R132X-mutasjonen er valgt fra R132L, R132G og R132S.

7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfattende forbindelse 1 administreres oralt til pasienten.

8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forbindelse 1 administreres som et enkeltmiddel for behandlingen av gliomet som inneholder IDH-1-mutasjonen.

9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingsforløpet er minst 15 påfølgende dager.

10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori behandlingsforløpet er mellom 15 påfølgende dager og 6 måneder.

11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori behandlingsforløpet er minst 6 måneder.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/4704 A61K 31/4709 A61P 35/00 A61P 35/02

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Forma Therapeutics, Inc.

500 Arsenal St., Suite 100 Watertown, MA 02472 US

Oppfinner(e) chevron_right

c/o Forma Therapeutics, Inc. 500 Arsenal Street Suite 100 Watertown, Massachusetts 02472 US

c/o Forma Therapeutics, Inc. 500 Arsenal Street Suite 100 Watertown, MA 02472 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

RWS

RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Din referanse: 1659359 RBF

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2018.05.16, US 201862672461 P

2018.05.16, US 201862672462 P

2018.06.04, US 201862680560 P

2018.06.04, US 201862680562 P

2018.06.04, US 201862680566 P

2018.06.04, US 201862680571 P

2018.06.29, US 201862692591 P

2018.06.29, US 201862692598 P

2018.06.29, US 201862692601 P

2018.06.29, US 201862692604 P

2018.06.29, US 201862692605 P

2018.11.30, US 201862773562 P

2019.01.30, US 201962798677 P

2019.01.30, US 201962798681 P

2019.01.30, US 201962798684 P

2019.01.30, US 201962798687 P

2019.01.30, US 201962798690 P

2019.03.01, US 201962812367 P

Anførte dokumenter chevron_right

Anonymous: "History of Changes for Study: NCT03684811 - A Study of FT 2102 in Participants With Advanced Solid Tumors and Gliomas With an IDH1 Mutation", , 24 September 2018 (2018-09-24), XP055738220, Retrieved from the Internet: URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/his tory/NCT03684811?V_1=View#StudyPageTop [retrieved on 2020-10-09] (B1)

Anonymous: "Open-label Study of FT-2102 With or Without Azacitidine or Cytarabine in Patients With AML or MDS With an IDH1 Mutation - Full Text View - ClinicalTrials.gov", , 6 December 2017 (2017-12-06), XP55608264, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02719574?term=Forma&cond=Acute+Myeloid+Le ukemia&rank=1 [retrieved on 2019-07-24] -& Anonymous: "History of Changes for Study: NCT02719574", , 6 December 2017 (2017-12-06), XP55608295, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT02719574?V_11=View#StudyPageTop [retrieved on 2019-07-24] (B1)

WO-A1-2016/044789 (B1)

Pubchem: "Olutasidenib | C18H15ClN4O2 - PubChem", , 24 July 2019 (2019-07-24), XP055608512, Retrieved from the Internet: URL:https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compo und/Olutasidenib [retrieved on 2019-07-24] (B1)

JIAN LIN ET AL: "Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 14 June 2019 (2019-06-14), XP55608272, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00362 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.04.03 EP patent gjort gjeldende i Norge	2023.04.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2023.03.28 EP under behandling	2023.03.29 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.12.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.07.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.12.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.09.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.04.04 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3720442) RWS
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3720442)
2023.04.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3720442)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3720442)
2023.03.28 Innkommende, AR544491495 Søknadsskjema Patent RWS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1659359ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3720442 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_544491495
2023.02.01 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.05.31 Ikke betalt

Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2024.05.30	2600	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2023.05.30	1650	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32303977	2023.03.29	5580	RWS	Betalt
Gebyr ved bruk av MasterCard-kort 80 = 80 X 1 Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:43:41

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right