Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRIMIDINE SULFAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3719013
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3719013
EP levert
EP søknadsnummer 18881280.4
EP meddelt
Prioritet 2017.11.21, CN 201711168111
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Wuxi Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd. (CN)
Oppfinner LUO, Yunfu (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel (I), en geometrisk eller stereoisomer derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori,R1 er valgt fra H, F, Cl, Br, I, OH og NH2;R2 er valgt fra H og C1‒3-alkyl, hvori C1‒3-alkylet er eventuelt substituert med ett, to eller tre R;R3 er valgt fra H, C1‒6-alkyl, C1‒6-heteroalkyl, -C1‒3-alkyl-C3‒6-sykloalkyl, C3‒ 6-sykloalkyl og -C1‒3-alkyl-3‒7-leddet heterosykloalkyl, hvori C1‒6-alkylet, C1‒6-heteroalkylet, -C1‒3-alkyl-C3‒6-sykloalkylet, C3‒6-sykloalkylet eller -C1‒ 3-alkyl-3‒7-leddet heterosykloalkyl er eventuelt substituert med ett, to eller tre R;eller R2 og R3 er forbundet for å danne en 3‒8-leddet ring eventuelt substituert med ett, to eller tre R;ring B er valgt fra 3‒7-leddet heterosykloalkyl og 5‒6-leddet heteroaryl, hvori det 3‒7-leddede heterosykloalkylet eller det 5‒6-leddede heteroarylet er eventuelt substituert med ett, to eller tre R;R er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, C1‒6-alkyl og C1‒6-heteroalkyl, hvori C1‒6-alkylet eller C1‒6-heteroalkylet er eventuelt substituert med ett, to eller tre R';R' er uavhengig valgt fra F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, Me, CH2F, CHF2, CF3 og Et;hvert av C1‒6-heteroalkylet, det 3‒7-leddede heterosykloalkylet og det 5‒6-leddede heteroarylet inneholder ett, to, tre eller fire heteroatomer eller heteroatomgrupper uavhengig valgt fra N, -O-, -S-, -NH-, -S(=O)2- og -S(=O) -.2. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 1, hvori, R er valgt fra H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, C1‒3-alkyl, C1‒3-alkyl-S(=O)2- og C1‒3-alkyl-O-, hvori C1‒ 3-alkylet, C1‒3-alkyl-S(=O)2- eller C1‒3-alkyl-O- er eventuelt substituert med ett, to eller tre R';eventuelt er R2 valgt fra H og Me;eventuelt er R3 valgt fra H, C1‒4-alkyl, C1‒4-alkyl-O-C1‒4-alkyl, syklobutyl, -C1‒3-alkyl-syklobutyl, -C1‒3-alkyl-syklopropyl, -C1‒3-alkyl-tetrahydrofuranyl og -C1‒3-alkyl-tetrahydropyranyl, hvori C1‒4-alkylet, C1‒4-alkyl-O-C1‒4-alkylet, syklobutylet, -C1‒3-alkyl-syklobutylet, -C1‒3-alkyl-syklopropylet, -C1‒3-alkyl-tetrahydrofuranylet eller -C1‒3-alkyl-tetrahydropyranylet er eventuelt substituert med ett, to eller tre R.3. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 2, hvori R er valgt fra H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, Me, Et,er eventuelt substituert med én, to eller tre R'; eventuelt er R3 valgt fra H, Me, Et,er eventuelt substituert med ett, to eller tre R.4. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 3, hvori R er valgt fra H, F, Cl, Br, I, OH, NH2, CN, Me, CH2F, CHF2, CF3, Et,eventuelt er R3 valgt fra H, Me, Et,5. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori R2 og R3 er forbundet for å danne et 6‒8-leddet heterosykloalkyl eventuelt substituert med ett, to eller tre R.6. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 5, hvori strukturenheten er valgt fra er eventuelt substituert med ett, to eller tre R.7. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 6, hvori strukturenheten er valgt fra8. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori ring B er valgt fra tetrahydrofuranyl, tetrahydrotienyl, 1,3dioksolanyl, pyrrolidinyl, tiazolyl, pyrazolyl og imidazolyl, hvori tetrahydrofuranylet, tetrahydrotienylet, 1,3-dioksolanylet, pyrrolidinylet, tiazolylet, pyrazolylet eller imidazolylet er eventuelt substituert med ett, to eller tre R.9. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 8, hvori strukturenhetener valgt fra10. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒7, som er valgt frahvori,R, R1 eller R2 er som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒7.11. Forbindelse ifølge krav 1, en geometrisk eller stereoisomer derav eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er valgt fra12. Forbindelsen, den geometriske eller stereoisomeren derav eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som definert i krav 11, som er valgt fra13. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒12 som en aktiv ingrediens, og en farmasøytisk akseptabel bærer. 14. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒12 eller sammensetningen som definert i krav 13 for anvendelse som en ETA-reseptorantagonist.15. Forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒12 eller sammensetningen som definert i krav 13 for anvendelse i behandlingen av pulmonal arteriehypertensjon, primær hypertensjon, refraktær hypertensjon, diabetisk nefropati og intrakraniell vasospasme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Wuxi Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.
Room 315, Meiliang Road No.88 Mashan, Binhu District Wuxi, Jiangsu 214000 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

LUO, Yunfu
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN
LEI, Maoyi
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN
LI, Junmiao
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN
XU, Yu
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN
WEI, Ran
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN
CHEN, Shuhui
288 Futezhong Road Pudong New Area Shanghai 200131 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P81549NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Haseltine Lake Kempner LLP
One Portwall Square Portwall Lane Bristol BS1 6BH GB

Prioritet info chevron_right

2017.11.21, CN 201711168111

Anførte dokumenter info chevron_right

BOLLI MARTIN H.: "The Discovery of N-[5-(4-Bromophen- yl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N' - propylsulfamide(Macitentan), an Orally Active, Potent Dual Endothelin Re- ceptor Antagonist", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 3 August 2012 (2012-08-03), XP055078934 (B1)

CN-A- 1 524 079 (B1)

CN-A- 1 711 248 (B1)

SIDHARTA PATRICIA N.: "Macitentan: entry-into-humans study with a new en- dothelin receptor antagonist", EUR J CLIN PHARMACOL, 4 May 2011 (2011-05-04), XP019949637 (B1)

EP-A1- 1 072 597 (B1)

EP-A1- 1 160 248 (B1)

SIDHARTA P. N.: "Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the En- dothelin Receptor Antagonist Macitentan", CLIN PHARMACOKINET, 10 April 2015 (2015-04-10), XP055614382 (B1)

CN-A- 101 056 872 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3719013)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3719013)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3719013)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3719013)
Innkommende, AR542221425 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3719013 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3719013 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.19 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.24 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32303394 expand_more 2023.03.23 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:43:54