Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CELL CULTURE METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3717631
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3717631
EP levert
EP søknadsnummer 18811257.7
EP meddelt
Prioritet 2017.12.01, EP 17204978
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner CHEVALLIER, Valentine (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for å produsere et rekombinant proteinpreparat, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene med:(i) å inokulere vertsceller i et basalmedium, hvor basalmediet omfatter en innledende mengde av:(a) cystein/cystin-analoger; og/eller(b) cystein og/eller cystin,(ii) å videreføre kulturen gjennom en produksjonsfase hvor det rekombinante proteinet er produsert av cellene, hvor, under nevnte produksjonsfase, cellekulturmediet blir supplert med:(a) cystein/cystin-analoger; og(b) cystein og/eller cystin,hvor (a) og (b) kan bli tilsatt samtidig eller sekvensielt, hvor cystein/cystinanalogene er valgt fra gruppen som består av N,N'-diacetyl-L-cystindimetylester, N-Acetyl-L-cystein og N,N'-diacetyl-L-cystin, oghvor, når innholdet av basalmediet og de totale supplementene tilsatt blir lagt sammen blir det molare forhold av (a) til (b) mellom 1:10 og 10:1.2. Fremgangsmåten i henhold til krav 1, hvor nevnte molare forhold av (a) til (b) er mellom 1:8 og 8:1, slik som mellom 1:6 og 6:1, f.eks. mellom 1:4 og 4:1, slik som mellom 1:3 og 3:1, f.eks. mellom 1:2 og 2:1, slik som mellom 1.5:1 og 1:1.5 eller er 1:1.3. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene med:(i) å inokulere vertsceller i et basalmedium, hvor basalmediet omfatter en innledende mengde av:(a) cystein/cystin-analoger; og/eller(b) cystein og/eller cystin,(ii) å videreføre kulturen gjennom en produksjonsfase hvor det rekombinante proteinet blir produsert av cellene, hvor, under nevnte produksjonsfase, blir cellekulturmediet supplert med:(a) cystein/cystin-analoger; og (b) cystein og/eller cystin,hvor (a) og (b) kan bli tilsatt samtidig eller sekvensielt,hvor, når innholdet av basalmediet og de totale supplementene tilsatt blir lagt sammen, blir den molare mengden av (a) i lys av den totale molare mengden av (a) og (b) fra 10 til 90 prosent, hvor i tilfelle en cystein-analog blir anvendt, blir den molare mengden av (b) kalkulert i lys av cysteinekvivalent; oghvor i tilfelle en cystin-analog blir anvendt, blir den molare mengden av (b) kalkulert i lys av cystin-ekvivalent.4. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor konsentrasjonen av (b) i nevnte basalmedium er ekvivalent med mellom 0,05 og 5 mmol/l av cystein, slik som mellom 0,1 og 1 mmol/l, f.eks. mellom 0,2 og 0,6 mmol/l.5. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor, under produksjonsfasen, blir mediet supplert med (a) cystein/cystin-analoger og (b) cystein og/eller cystin, hvor summen av (a) og (b) tilsatt til kulturen over hele produksjonsfasen er ekvivalent med mellom 1 og 75 mmol/l av cystein, slik som mellom 2 og 20 mmol/l.6. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor, under produksjonsfasen, blir mediet supplert daglig med (a) cystein/cystin-analoger og (b) cystein og/eller cystin, hvor den daglige tilsetningen bringer konsentrasjonen av (a) (b) til en konsentrasjon ekvivalent med mellom 0,05 og 5 mmol/l av cystein, slik som mellom 0,1 og 1 mmol/l.7. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor vertscellene er pattedyr-celler, fortrinnsvis CHO-celler.8. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor det rekombinante proteinet er et antistoff eller et antigen-bindende fragment derav. 9. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor antistoffet eller det antigen-bindende fragmentet derav er:i) et antistoff eller antigen-bindende fragment derav soma. omfatter CDR-H1 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:1; CDR-H2 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:2; CDR-H3 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:3; CDR-L1 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:4; CDR-L2 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:5 og CDR-L3 som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.:6; ellerb. omfatter en lett variabel region som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 7 og en tung variabel region som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 8; ellerc. omfatter en lett variabel region som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 7 og en tung variabel region som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 8;d. omfatter en lett variabel region som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 7 og en tung kjede som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 11; ellere. omfatter en lett variabel region som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 7 og en tung kjede som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 11; ellerii) et antistoff som omfatter en lett kjede som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 9 og en tung kjede som har sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 10; elleriii) et antistoff som omfatter en lett kjede som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 9 og en tung kjede som har minst 80 % identitet eller likhet, fortrinnsvis 90 % identitet eller likhet to sekvensen som definert i SEKV. ID NR.: 10. 10. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor det rekombinante proteinet er et protein som ikke er fargeløst ved en konsentrasjon på 10 mg/ml eller mer, slik som 50 mg/ml eller mer, når produsert av vertsceller dyrket i et cellekulturmedium som ikke omfatter cystein/cystin-analoger.11. Fremgangsmåten i henhold til ett av de foregående kravene, hvor fremgangsmåten omfatter trinnet med å gjenvinne det rekombinante proteinet fra cellekulturmediet og et ytterligere trinn med å rense det rekombinante proteinet.12. Fremgangsmåten i henhold til krav 11, hvor fremgangsmåten videre omfatter trinnet med å formulere det rensede rekombinante proteinet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE

Oppfinner(e) info chevron_right

CHEVALLIER, Valentine
c/o IP Department UCB Biopharma SRL 60, Allée de la Recherche 1070 Brussels BE
KOCHANOWSKI, Nadine
c/o IP Department UCB Biopharma SRL 60, Allée de la Recherche 1070 Brussels BE
MALPHETTES, Laetitia
c/o IP Department UCB Biopharma SRL 60, Allée de la Recherche 1070 Brussels BE
COOL, Vincent Adolphe Carol
c/o IP Department UCB Biopharma SRL 60, Allée de la Recherche 1070 Brussels BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464958NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.12.01, EP 17204978

Anførte dokumenter info chevron_right

HAN KYU OH ET AL: "Effect of N-Acetylcystein on Butyrate-Treated Chinese Hamster Ovary Cells To Improve the Production of Recombinant Human Interferon-&bgr;-1a", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, vol. 21, no. 4, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1154 - 1164, XP055034659, ISSN: 8756-7938, DOI: 10.1021/bp050057v (B1)

HECKLAU CAROLINE ET AL: "S-Sulfocysteine simplifies fed-batch processes and increases the CHO specific productivity via anti-oxidant activity", JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 218, 2 December 2015 (2015-12-02), pages 53 - 63, XP029379422, ISSN: 0168-1656, DOI: 10.1016/J.JBIOTEC.2015.11.022 (B1)

WO-A2-2008/033517 (C0)

RONJA SEIBEL ET AL: "Impact of S-sulfocysteine on fragments and trisulfide bond linkages in monoclonal antibodies", MABS, vol. 9, no. 6, 5 June 2017 (2017-06-05), US, pages 889 - 897, XP055465718, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.1080/19420862.2017.1333212 (B1)

WO-A1-2017/186654 (C0)

KITAZAWA M ET AL: "Intracellular redox regulation by a cystine derivative suppresses UV-induced NF-@kB activation", FEBS LETT, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 526, no. 1-3, 28 August 2002 (2002-08-28), pages 106 - 110, XP004379234, ISSN: 0014-5793, DOI: 10.1016/S0014-5793(02)03152-6 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3717631)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3717631)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PF0128-NO-EPT signed GPOA_11649033
01-03 EP Krav V464958NO00-Claims-NO_11660158
01-04 Hovedbrev V464958NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.11 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313675 expand_more 2023.11.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.10.06 2000 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:29:53