Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF A VEGF ANTAGONIST TO TREAT ANGIOGENIC EYE DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3716992
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3716992
EP levert
EP søknadsnummer 18825837.0
EP meddelt
Prioritet 2017.11.30, US 201762593033 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner VITTI, Robert L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. VEGF-antagonist for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av diabetisk retinopati hos en pasient med behov for slik behandling eller forebygging, hvor nevnte pasient ikke lider av senterinvolverende diabetisk makulaødem, idet nevnte fremgangsmåte omfatter å administrere, til et øye til pasienten,5 månedlige doser etterfulgt av én eller flere sekundære doser hver 8. uke på cirka 2 mg VEGF-antagonist, som er et kimært molekyl på VEGF-reseptorbase, omfattende (1) et immunoglobinlignende (Ig) domene 2 av en VEGFR1 og (2) Igdomene 3 av VEGFR2, og (3) en multimeriserende komponent.2. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor:(a) VEGF-antagonisten(i) omfatter (1) en VEGFR1-komponent omfattende aminosyrer 27 til 129 av SEQ ID NO:2; (2) en VEGFR2-komponent omfattende aminosyrer 130-231 av SEQ ID NO:2; og (3) en multimeriserende komponent omfattende aminosyrer 232-457 av SEQ ID NO:2;(ii) er aflibercept; eller(iii) er conbercept, og/eller(b) VEGF-antagonisten administreres ved intravitreal injeksjon.3. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvor:(a) pasienten lider av ikke-proliferativ diabetisk retinopati;(b) pasienten lider av moderat alvorlig eller alvorlig ikke-proliferativ diabetisk retinopati;(c) pasienten lider av ikke-proliferativ diabetisk retinopati som er karakterisert ved en verdi på skala for alvorlighetsgrad av diabetisk retinopati på 47 eller 53;(d) pasienten har en ETDRS-utgangsbokstavverdi for best korrigerte synsstyrke (BCVA) på 69 eller mer; og/eller(e) pasientens syn er karakterisert ved en Snellen-synsstyrke på 20/40 eller bedre. 4. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:(a) pasienten er et menneske; eller(b) pasienten er et menneske med en alder på 18 år eller mer.5. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor pasienten ikke lider av:- retinal neovaskularisering;- neovaskularisering av fremre segment (ASNV);- blødning i glasslegemet; og/eller- traksjonell netthinneløsning.6. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor:(a) pasienten har ikke-proliferativ diabetisk retinopati uten diabetisk makulaødem; og/eller(b) pasienten:(i) har diabetes;(ii) har et hemoglobin A1c på cirka 8,5(iii) har en ETDRS BCVA-verdi på cirka 82;(iv) har en sentral netthinnetykkelse på cirka 247 µm;(v) har en verdi for alvorlighetsgrad av diabetisk retinopati på 47 eller 53; og/eller(vi) er cirka 56 år gammel.7. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor pasienten administreres VEGF-antagonisten i minst 24 uker og oppnår én eller flere av:(i) minst en 2-trinns forbedring av verdien for alvorlighetsgrad av diabetisk retinopati (DRSS) i forhold til utgangsverdien; (ii) minst en 3-trinns forbedring av verdien for alvorlighetsgrad av diabetisk retinopati (DRSS) i forhold til utgangsverdien;(iii) en forbedring i best korrigerte synsstyrke på minst cirka 1,9 bokstaver; (iv) opplever ikke en reduksjon i best korrigerte synsstyrke på mer enn 4 bokstaver;(v) utvikler ikke diabetisk makulaødem;(vi) opplever ikke en synstruende komplikasjon;(vii) utvikler ikke proliferativ diabetisk retinopati;(viii) utvikler ikke neovaskularisering av fremre segment; og/eller(ix) opplever en reduksjon i sentral netthinnetykkelse på cirka 19 µm.8. VEGF-antagonist for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor VEGF-antagonisten er aflibercept.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/17 A61P 27/02  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VITTI, Robert L.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown New York 10591 US
BERLINER, Alyson J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown New York 10591 US
CHU, Karen
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown New York 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V447989NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.11.30, US 201762593033 P

2018.03.17, US 201862644425 P

2018.10.22, US 201862748782 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Archive History for NCT02718326", 24 August 2017 (2017-08-24), XP055565603, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT02718326?V_7=View#StudyPageTop> [retrieved on 20190307] (B1)

ANONYMOUS: "HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION", 1 December 2016 (2016-12-01), XP055565606, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20161206164049if_/https://www.regeneron.com/sites/default/files/EYLEA_FPI.pdf> [retrieved on 20190307] (B1)

SELLA RUTI ET AL: "Efficacy of topical aflibercept versus topical bevacizumab for the prevention of corneal neovascularization in a rat model", EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, ACADEMIC PRESS LTD, LONDON, vol. 146, 26 March 2016 (2016-03-26), pages 224 - 232, XP029562862, ISSN: 0014-4835, DOI: 10.1016/J.EXER.2016.03.021 (B1)

WO-A1-2014/203183 (B1)

US-A1- 2005 260 203 (B1)

WO-A1-2012/097019 (B1)

STEWART MICHAEL W: "Aflibercept (VEGF-TRAP): The Next Anti-VEGF Drug", INFLAMMATION & ALLERGY DRUG TAR, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, NL, vol. 10, no. 6, 1 December 2011 (2011-12-01), pages 497 - 508, XP009172512, ISSN: 1871-5281, DOI: 10.2174/187152811798104872 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3716992)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3716992)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3716992)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3716992)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 346876
01-03 EP oversettelse V447989NO00-Claims-NO 360315
01-04 Hovedbrev V447989NO00-validation request 360348
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.23 2860 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.10.23 2000 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.10.24 1650 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32212332 expand_more 2022.09.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.05.2025 06:28:47