Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEVICE FOR SUBCUTANEOUS DELIVERY OF FLUID MEDICAMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3714922
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3714922
EP levert
EP søknadsnummer 20175559.2
EP meddelt
Prioritet 2017.07.07, US 201762529784 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Neuroderm Ltd (IL)
Oppfinner SHOR, Eran (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anordning (100) for levering av et fluidmedikament inn i eller gjennom huden hos en bruker, hvilken anordning (100) omfatter:en gjenbrukbar del (104) som oppviser en hovedsakelig T-formet konfigurasjon som inkluderer en bendel (145), hvori bendelen (145) oppviser en første kondensatorsensor (3800a) og en andre kondensatorsensor (3800b) koblet til samme, som omfatter:en drivkomponent (112) opptatt i bendelen (145); ogen styreenhet (116) for regulering av drivkomponenten (112); ogen avhendbar del (102) som kan gripe inn med den gjenbrukbare delen (104), hvori den avhendbare delen (102) omfatter:et første reservoar (106a) som inneholder det flytende medikamentet;et første stempelhode (120a) som er bevegelig av en første styreskrue (122a) i det første reservoaret (106a);en første mutter (124a) som oppviser en indre gjenget profil som griper inn med gjenger på den første styreskruen (122a) og kan opereres til å forårsake lineær translasjon av den første styreskruen (122a) ved rotasjon av den første mutteren (124a), hvori når den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102) er festet, er den første mutteren (124a) operativt koblet med og roterbar av drevkomponenten (112) i en retning regulerbar av styreenheten (116);et andre reservoar (106b) som inneholder ekstra flytende medikament;et andre stempelhode (120b) for å drive det ekstra flytende medikamentet ut av det andre reservoaret (106b), hvori det andre stempelhodet (120b) er bevegelig i det andre reservoaret (106b) av en andre styreskrue (122b); ogen andre mutter (124b) med en indre gjenget profil som griper inn med gjenger på den andre styreskruen (122b) og kan opereres til å forårsake lineær translasjon av den andre styreskruen (122b) ved rotasjon av den andre mutteren (124b), hvori når den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102) er festet, er den andre mutteren (124b) operativt koblet med og roterbar av drevkomponenten (112) i en retning regulerbar av styreenheten (116); oghvori den første kapasitive sensoren (3800a) og den andre kapasitive sensoren (3800b) er henholdsvis posisjonert motsatt og/eller vender mot det respektive første og andre reservoaret (106a, 106b) for slik å framskaffe en utlevering relatert til en kvantitet av fluid lagret i det første og andre reservoaret (106a, 106b).2. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori det første reservoaret (106a) omfatter en første bøssing (126) og hvori den første mutteren (124a) er roterbar i den første bøssingen (126), hvori den første mutteren (124a) er konfigurert til, ved rotasjon av den første mutteren (124a), lineært translasjon av den første styreskruen (122a), slik at det første stempelhodet (120a) forskjyves i begge i retninger gjennom det første reservoaret (106a) avhengig av en rotasjonsretning for den første mutteren (124a).3. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori drevkomponenten (112) omfatter en motor og et planetgir (130), hvori planetgiret (130) omfatter, i rekkefølge, et drivgir (132), er uanvendt gir (134a) og et belastningsgir (136a), og hvori den første mutteren (124a) omfatter en profil som kan gripe inn med en motprofil av belastningsgiret (136a).4. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den avhendbare delen (102) i tillegg omfatter en utvendig overflate som kan klebes til hud hos brukeren.5. Anordning (100) ifølge krav 4, som videre omfatter et adhesivt sjikt (110) klebet til den utvendige overflaten, hvori en hudoverflateside (110a) av det adhesive sjiktet (110) omfatter kontinuerlig adhesiv og en motsatt anordningsside (110b) av det adhesive sjiktet (110) som omfatter diskontinuerlig adhesiv.6. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den avhendbare delen (102) i tillegg omfatter en kanyle (216) fluidmessig koblet til det første reservoaret (106a), hvori kanylen (216) kan opereres til å levere fluidmedikamentet fra det første reservoaret (106a) til underhudsvevet hos brukeren.7. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102) kan festes ved bruk av en magnetisk kraft, en smekkforbindelse, eller kombinasjoner av samme.8. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori, den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102) er i ett felles plan under innfesting og når de er festet.9. Anordning (100) ifølge krav 2, hvori den gjenbrukbare delen (104) i tillegg omfatter et første hulrom (176) for mottak av den første styreskruen (122a) når den første styreskruen (122a) er tilbaketrukket fra det første reservoaret (106a).10. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori det andre reservoaret (106b) omfatter en andre bøssing (126), og hvori den andre mutteren (124b) er roterbar i den andre bøssingen (126), hvori den andre mutteren (124b) konfigurert til, ved rotasjon av den andre mutteren (124b), lineær translasjon av andre styreskruen (122b), slik at det andre stempelhodet (120b) forskjyves i begge retninger gjennom det andre reservoaret (106b) avhengig av rotasjonsretningen av den andre mutteren (124b).11. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori drevkomponenten er konfigurert til å drive både det første stempelhodet (120a) og det andre stempelhodet (120b) samtidig.12. Anordning ifølge krav 1, hvori drevkomponenten (112) er konfigurert til å drive hver av det første stempelhodet (120a) og det andre stempelhodet (120b) separat.13. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den gjenbrukbare delen (104) omfatter et andre hulrom (176) for mottak av den andre styreskruen (122b) når den andre styreskruen (122b) er tilbaketrukket fra det andre reservoaret (106b).14. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den gjenbrukbare delen (104) i tillegg omfatter en kontrollknapp (230) for å velge en driftsmodus for anordningen (100).15. Anordning (100) ifølge krav 14, hvori styreenheten (116) er konfigurert til å tillate valg ved hjelp av kontrollknappen (230) av en driftsmodus valgt fra gruppen moduser bestående av:en innsugingsmodus, hvor styreenheten (116) styrer drevkomponenten (112) for å fylle opp et infusjonssett med medikament;en medikamentavleveringsmodus, hvor styreenheten (116) styrer drevkomponenten (112) til å avgi medikament til en bruker ifølge en ønsket rate eller tidsplan;en fyllemodus, hvor styreenheten (116) styrer drevkomponenten (112) til å utføre i det minste én av de følgende aksjoner: (i) trekke inn det første stempelhodet (120a) for å fylle opp det første reservoaret (106a), (ii) trekke inn det andre stempelhodet (120b) for å fylle opp det andre reservoaret (106b), og (iii) trekke inn både det første stempelhodet (120a) og det andre stempelhodet (120b) for å fylle opp både det første reservoaret (106a) og det andre reservoaret (106b); ogen pausemodus.16. Anordning (100) ifølge krav 1, som videre omfatter i det minste én av (i) en kontaktsensor for å føle kontakt mellom en utvendig overflate av den avhendbare delen (102) og en hudoverflate hos brukeren, og (ii) en forbindelsessensor for å bestemme en forbindelsestilstand mellom den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102).17. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori det flytende medikamentet i det første reservoaret (106a) eller i det andre reservoaret (106b), eller kombinasjoner av samme, omfatter levodopa, karbidopa, eller kombinasjoner av samme. 18. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den gjenbrukbare delen (104) kan gripe inn med den avhendbare delen (102) i en første orientering og i en andre orientering rotert 180 grader i forhold til den første orienteringen, hvori i hver orientering hver av den første mutteren (124a) og den andre mutteren (124b) er i inngrep med et belastningsgir (136a, 136b) ved drevkomponenten (112).19. Anordning (100) ifølge krav 1, hvori den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102) kan gripe inn kun i en spesiell orientering av den gjenbrukbare delen (104) og den avhendbare delen (102).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Neuroderm Ltd
3 Pekeris Street Rabin Science Park 7670212 Rehovot IL

Oppfinner(e) info chevron_right

SHOR, Eran
27 Sokolov St. 6248427 Tel-Aviv IL
MOR, Tsabar
28 Tamar St. 1794000 Adi IL
BEN DAVID, Tamir
55 Mivtza Kadesh St 6998827 Tel Aviv IL
LILACH, Nir
70 Kfar Yehoshua 3658200 Kfar Yehoshua IL
GROSSFELD, Rami
4a Eitanim St. 3438425 Haifa IL
ALFANDARI, Shai
115 Ramat Hashofet 1923800 Ramat Hashofet IL
NADLER, Ram
74 Hakongress 2622296 Haifa IL
GOLOM, Dmitry
8/1 Edmond Peleg 3570512 Haifa IL
SHAKI, Daniel
35 Nordau St. 4658518 Herzliya IL
TIKOCHINSKY, Yoav
12 Engel St. 6522420 Tel Aviv IL
OZSUMER, Serdar
Via Pietro Borsieri 28 20159 Milano IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-191602
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2017.07.07, US 201762529784 P

2017.10.24, US 201762576362 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 579 917 (B1)

EP-A1- 2 753 380 (B1)

US-A1- 2016 235 913 (B1)

EP-A2- 2 353 628 (B1)

EP-A2- 2 125 077 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3714922)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3714922)
Innkommende, AR493044322 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3714922 - Norway - Claims
01-03 Fullmakt EP3714922 - Norway - GPOA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.29 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.07.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.07.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32208127 expand_more 2022.06.28 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 05:59:25