Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS OF N-(4-(4-(CYCLOPROPYLMETHYL) PIPERAZINE-1-CARBONYL)PHENYL)QUINOLINE-8-SULFONAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3713919
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3713919
EP levert
EP søknadsnummer 18821779.8
EP meddelt
Prioritet 2017.11.22, US 201762589822 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agios Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SIZEMORE, Jacob, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form for en forbindelse som har formel:hvor forbindelsen er et sesquihydrat; og hvor den krystallinske form er krystallinsk Form A k a r a k t e r i s e r t v e d røntgenpulverdiffraksjonstopper ved 2Θ vinkler (± 0,2°) 9,9°, 15,8° og 22,6°.2. Krystallinsk form ifølge krav 1, hvor den krystallinske form er krystallinsk Form A k a r a k t e r i s e r t v e d røntgenpulverdiffraksjonstopper ved 2Θ vinkler (± 0,2°) 9,9°, 15,8° og 22,6°; og minst én, minst to eller minst tre ytterligere røntgenpulverdiffraksjonstopper ved 2Θ vinkler (± 0,2°) valgt fra 15,0°, 17,1°, 21,3° og 21,9°.3. Krystallinsk form ifølge krav 2, hvor den krystallinske form er krystallinsk Form A k a r a k t e r i s e r t v e d røntgenpulverdiffraksjonstopper ved 2Θ vinkler (± 0,2°) 9,9°, 11,4°, 15,0°, 15,3°, 15,8°, 17,1°, 17,7°, 21,3°, 21,9°, 22,6° og 23,5°.4. Krystallinsk form ifølge krav 3, hvor den krystallinske form er krystallinsk Form A k a r a k t e r i s e r t v e d røntgenpulverdiffraksjonstopper ved 2Θ vinkler (± 0,2°) 4,9°, 9,9°, 11,0°, 11,4°, 11,7°, 12,3°, 12,8°, 13,6°, 13,9°, 14,2°, 15,0°, 15,3°, 15,8°, 17,1°, 17,4°, 17,7°, 18,8°, 19,1°, 19,8°, 21,3°, 21,9°, 22,6°, 23,0°, 23,2°, 23,5°, 23,8°, 24,1°, 24,5°, 25,3°, 25,6°, 26,1°, 27,1°, 28,1° og 29,8°.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og en farmasøytisk akseptabel bærer.6. Tablettsammensetning omfattende en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og en farmasøytisk akseptabel bærer. 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 eller tablettsammensetning ifølge krav 6, hvor bæreren er valgt fra én eller flere av mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, kroskarmellosenatrium og natriumstearylfumarat.8. Tablettsammensetning ifølge krav 6 eller krav 7, hvor sammensetningen omfatter 5,7 til 5,9 mg, 23,4 til 23,6 mg eller 58,7 til 58,9 mg krystallinsk Form A; 62 vekt% (±2%) mikrokrystallinsk cellulose; 23 vekt% (±2%) mannitol, 3 vekt% (±2%) kroskarmellosenatrium og 2 vekt% (±2%) stearylfumarat.9. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller farmasøytisk sammensetning eller tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av mangel på pyruvatkinase (PKD) i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av nevnte krystallinsk Form A eller nevnte farmasøytiske sammensetning eller tablettsammensetning til individet.10. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller farmasøytisk sammensetning eller tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av sigdcellesykdom (SCD) i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av nevnte krystallinsk Form A eller nevnte farmasøytiske sammensetning eller tablettsammensetning til individet.11. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller farmasøytisk sammensetning eller tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av talassemi, så som alfa-talassemi, beta-talassemi, ikke-transfusjonsavhengig talassemi og transfusjonsavhengig talassemi, i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av nevnte krystallinsk Form A eller nevnte farmasøytiske sammensetning eller tablettsammensetning til individet.12. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller farmasøytisk sammensetning eller tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av hemolytisk anemi i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av nevnte krystallinsk Form A eller nevnte farmasøytiske sammensetning eller tablettsammensetning til individet. 13. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller farmasøytisk sammensetning eller tablettsammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en sykdom valgt fra arvelig sfærocytose, arvelig elliptocytose, abetalipoproteinemi, Bassen-Kornzweig-syndrom og paroksysmal nattlig hemoglobinuri i et individ som har behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av nevnte krystallinsk Form A eller nevnte farmasøytiske sammensetning eller tablettsammensetning til individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agios Pharmaceuticals, Inc.
88 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SIZEMORE, Jacob, P.
8 Vista Drive Shrewsbury MA 01545 US
GUO, Liting
Qinshui Langting Blvd. 18 2 HongFan Road Suzhou Industrial Park Suzhou 215000 CN
MIRMEHRABI, Mahmoud
36 Roxbury Crescent Halifax Nova Scotia B3M 4T1 CA
SU, Yeqing
2225 Monastery Lane Apt 310 Halifax Nova Scotia B3L 4R1 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176934-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.11.22, US 201762589822 P

2018.06.29, US 201862691709 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDERSON: "Practical Process Research & Development", 1 January 2000, ACADEMIC PRESS, San Diego, ISBN: 978-0-12-059475-7, article "Chapter 11, Tools for Purifying the Product: Column Chromatography, Crystallization and Reslurrying", pages: 223 - 224, XP002565895 (B1)

Aungst: "Optimising Oral Bioavailability of Pharmaceutical Leads" Drug Development, 2006, 84-86. (B1)

BERGE ET AL.: "PHARMACEUTICALS SALTS", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 66, no. 1, 1 January 1977 (1977-01-01), pages 1 - 19, XP000562636, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.2600660104 (B1)

BYRN ET AL.: "Pharmaceutical Solids: A Strategic Approach to Regulatory Considerations", PHARMACEUTICAL RESEARCH, vol. 12, no. 7, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 945 - 954, XP055531015, DOI: 10.1023/A:1016241927429 (B1)

CAIRA: "Crystalline Polymorphism of Organic Compounds", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY, vol. 198, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 163 - 208, XP008166276, ISSN: 0340-1022 (B1)

DATABASE IMSRESEARCH [online] IQVIA, LONDON, UK; 13 December 2018 (2018-12-13), XP002788334, Database accession no. 2014:8 (B1)

WO-A1-2016/201227 (B1)

Fink et al.: "Evaluating the Role of Solubility in Oral Absorption of Poorly Water-Soluble Drugs Using Physiologically-Based Pharmacokinetic Modelling", Clinical Pharmacology & Therapeutics 2020, 107, 650-661. (B1)

HANCOCK; ZOGRAFI: "Characteristics and Significance of the Amorphous State in Pharmaceutical Systems", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 86, no. 1, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 1 - 12, XP055274556, DOI: 10.1021/js9601896 (B1)

HARWOOD; MOODY: "Experimental organic chemistry - Principles and practice", 1 January 1989, BLACKWELL SCIENCE, ISBN: 978-0-632-02016-4, pages: 127 - 132, XP003025361 (B1)

STAHL ET AL.: "Pharmaceutical Salts: Properties, Selections, and Use, passages", 1 January 2002, HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL SALTS : PROPERTIES, SELECTION, AND USE, ZÜRICH : VERL. HELVETICA CHIMICA ACTA ; WEINHEIM [U.A.] : WILEY-VCH, DE, PAGE(S) 212-214,254,305, ISBN: 978-3-906390-26-0, pages: 212-214, 254, 305 - 306, XP002550486 (B1)

US-B2- 8 785 450 (B1)

DATABASE REGISTRY [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 5 December 2017 (2017-12-05), XP002788333, Database accession no. 2151847-10-6 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3713919)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3713919)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3713919)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3713919)
Innkommende, AR570896027 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176934 Fullmakt
01-03 EP Krav 176934 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.29 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311804 expand_more 2023.10.11 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:43:22