Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE ENZYME FOR TREATMENT OF HOMOCYSTINURIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3712264
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3712264
EP levert
EP søknadsnummer 20168207.7
EP meddelt
Prioritet 2013.01.29, US 201361758138 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate (US)
Oppfinner KRAUS, Jan P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig The Regents of the University of Colorado, a body corporate (US)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert humant trunkert cystationin β-syntase (htCBS) polypeptid som omfatter en aminosyresekvens som deler en aminosyresekvensidentitet på minst 50 %, minst 60 %, minst 70 %, minst 80 %, minst 90 %, minst 95 % eller minst 99 % sammenlignet med SEKV ID NR: 2; videre omfattende en karboksylterminal trunkering, hvori trunkeringen omfatter restene 383-551, 397-551, 414-551, 442-551, 489-551, 497-551, 524-551, 534-541, eller 534-541, SEKV ID NR: 2, og hvori htCBS-polypeptidet er kovalent koblet til minst ett eller flere polyetylenglykol (PEG)-molekyler, hvori det ene eller flere PEG-molekyler er NHS-esteraktiverte PEG-molekyler og/eller har et molekylvekt større enn eller lik 20 kDa.2. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 1, videre omfattende en mutasjon av et cystein til et serin ved aminosyreposisjon 15 sammenlignet med et CBS-protein som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 2.3. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 1 eller krav 2, omfattende en aminosyresekvens som deler en aminosyresekvensidentitet på minst 90 % sammenlignet med SEKV ID NR: 2.4. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 1 eller krav 2, omfattende en aminosyresekvens som deler en aminosyresekvensidentitet på minst 95 % sammenlignet med SEKV ID NR: 2.5. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 1 eller krav 2, omfattende en aminosyresekvens som deler en aminosyresekvensidentitet på minst 99 % sammenlignet med SEKV ID NR: 2.6. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvori trunkeringen omfatter restene 414-551 av SEKV ID NR: 2.7. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvori PEG-molekylene er valgt fra uforgrenet og forgrenet PEG.8. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 7, hvori PEG-molekylet er ME-200MA0B, ME-400MA, GL2-400MA, GL4-400MA, GL2-800MA, ME-200GS, ME-200AL eller MEPA-20T.9. Isolert htCBS-polypeptid ifølge krav 1, hvori (a) polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som deler en aminosyresekvensidentitet på minst 99 % sammenlignet med SEKV ID NR: 2; (b) polypeptidet omfatter videre en mutasjon av et cystein til et serin ved aminosyreposisjon 15 sammenlignet med et CBS-protein som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 2; (c) trunkeringen omfatter restene 414-551 av SEKV ID NR: 2; og (d) PEG-molekylet er ME-200GS.10. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-9, hvori nukleinsyren som koder for htCBS-polypeptidet er optimalisert for ekspresjon i et Escherichia coli (E. coli)-basert ekspresjonssystem.11. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, hvori htCBS-polypeptidet er renset fra andre proteinkomponenter slik at proteinet omfatter minst ca.80 % vekt/vekt av det totale proteinet i en gitt sammensetning, og mer foretrukket, ved minst 85 %, og mer foretrukket minst 90 %, og mer foretrukket minst 91 %, og mer foretrukket minst 92 %, og mer foretrukket minst 93 %, og mer foretrukket minst 94 %, og mer foretrukket minst ca. 95%, og mer foretrukket minst ca. 96%, og mer foretrukket minst ca. 97%, og mer foretrukket minst ca. 98%, og mer foretrukket minst ca. 99%, vekt/vekt av totalt protein i en gitt sammensetning. 12. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-11, hvori htCBS-polypeptidet er ikke-hem-bindende og forblir katalytisk aktivt.13. Isolert htCBS-polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori aminosyresekvensen omfatter ikke mer enn to aminosyrerester ved N-terminalen som ikke er en rest av den naturlig forekommende humane cystationin β-syntaseaminosyresekvensen ved den posisjonen.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende: en terapeutisk effektiv mengde av det isolerte htCBS-polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1-13; og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsmiddel eller hjelpestoff.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, for bruk ved behandling eller lindring av homocystinuri og homocystein-remetyleringsforstyrrelse, hvori det isolerte htCBS-polypeptidet skal administreres til et individ med behov for det.16. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15, hvori den farmasøytiske sammensetningen beholder 70 % eller mer av den initiale aktiviteten til den administrerte sammensetningen etter 24 timer.17. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15 eller 16, hvori en mengde av det isolerte htCBS-polypeptidet opp til 20 mg/kg administreres til individet.18. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvori en mengde av det isolerte htCBS-polypeptidet mellom 0,1 og 7,5 mg/kg skal administreres til individet.19. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 17, hvori en mengde av det isolerte htCBS-polypeptidet mellom 0,1 og 5 mg/kg administreres til individet.20. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 15-19, hvori homocystinuri og homocystein-remetyleringsforstyrrelser er mental retardasjon, osteoporose, ectopia lentis, kyphoscoliosis, slag, hjerteinfarkt eller lungeemboli.21. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 15-20, hvori individet også administreres en eller flere av en antikoagulant, et statin, en svakt proteinbegrenset diett, anetol-ditioletion eller betain.22. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 17-21, hvori det isolerte htCBS-polypeptidet er formulert for administrering til individet ved en implantert osmotisk pumpe, intravenøs injeksjon, subkutan injeksjon eller intraperitoneal injeksjon.23. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 21-22, hvori betainadministrasjon skjer to ganger daglig.24. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 15-23, hvori individet er på en svakt proteinbegrenset diett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate
1800 Grant Street, 8th Floor Denver, CO 80203 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KRAUS, Jan P.
5000 Lakeshore Drive Littleton, CO 80123 US
MAJTAN, Tomas
100 Idalia Court Apt. 302 Aurora, CO 80011 US
BUBLIL, Erez
Hadolev 11b 4481600 Ets Efraim IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
The Regents of the University of Colorado, a body corporate
1800 Grant Street 8th floor CO80203 DENVER US
Din referanse: 145667NO LBA
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.01.29, US 201361758138 P

2013.03.14, US 201313803804

Anførte dokumenter info chevron_right

GIANFRANCO PASUT ET AL: "PEGYLATION FOR IMPROVING THE EFFECTIVENESS OF THERAPEUTIC BIOMOLECULES", DRUGS OF TODAY, vol. 45, no. 9, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 687-695, XP055280334, DOI: 10.1358/dot.2009.45.9.1416421 (B1)

WO-A2-03/106971 (B1)

PASUT GIANFRANCO ET AL: "State of the art in PEGylation: The great versatility achieved after forty years of research", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 161, no. 2, 7 November 2011 (2011-11-07), pages 461-472, XP028927182, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2011.10.037 (B1)

MILTON HARRIS J ET AL: "EFFECT OF PEGYLATION ON PHARMACEUTICALS", NATURE REVIEWS. DRUG DISCOVERY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 2, no. 3, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 214-221, XP009042217, ISSN: 1474-1784, DOI: 10.1038/NRD1033 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3712264)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3712264)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3712264)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3712264)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR614220564 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145667NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 5710,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32406126 expand_more 2024.05.23 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:48:36