Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-VISTA ANTIBODIES AND FRAGMENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3712174
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3712174
EP levert
EP søknadsnummer 20159500.6
EP meddelt
Prioritet 2013.12.24, US 201361920695 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner SNYDER, Linda (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antistoffragment derav som binder seg til en V-domene Ig-undertrykker av T-celleaktivering (VISTA), hvori antistoffet eller antistoffragmentet derav omfatter et variabelt tungkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 37 og et variabelt lettkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 44.2. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 1, videre omfattende:(a) en human tungkjedekonstant region, som eventuelt er en human IgG1-konstant region; og/eller(b) en human lettkjedekonstant region, som eventuelt er en human kappa lettkjedekonstant region.3. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 2, hvori den humane tungkjedekonstante regionen omfatter en human IgG1-tungkjedekonstant region som er blitt modifisert for å øke proteaseresistensen til antistoffet eller antistoffragmentet.4. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 1, som omfatter minst én tungkjede og minst én lettkjede.5. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 1, som omfatter:(a) et tungkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 60 eller 61; og(b) et lettkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 56.6. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 1, som omfatter:(a) et tungkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 55 eller 59; og(b) et lettkjedepolypeptid ifølge SEQ ID NO: 56.7. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge krav 1, som er et helt IgG-antistoff, hvori:(i) tungkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 55 og lettkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 56; (VSTB112); (ii) tungkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 59 og lettkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 56; (VSTB140);(iii) tungkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 60 og lettkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 56; (VSTB149); eller(iv) tungkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 61 og lettkjedepolypeptidet består av SEQ ID NO: 56 (VSTB174).8. Antistoffet eller antistoffragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, hvori antistoffet eller antistoffragmentet uttrykkes i en celle som er mangelfull i fukosyleringsenzymer, eventuelt hvori cellen er en ovariecelle (CHO) fra kinesisk hamster.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et antistoff eller antistoffragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Nukleinsyre som koder for antistoffet eller antistoffragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, eventuelt i en uttrykkingsvektor.11. Rekombinant celle omfattende nukleinsyren ifølge krav 10.12. Fremgangsmåte for å uttrykke antistoffet eller antistoffragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, omfattende dyrking av cellen ifølge krav 11 under forhold som fremmer ekspresjon av antistoffet eller antistoffragmentet.13. Antistoff eller antistoffragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒8, for anvendelse i behandlingen av kreft, hvori behandlingen omfatter administrering av antistoffet eller antistoffragmentet til et individ med behov derav.14. Antistoffet eller antistoffragmentet for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er leukemi, lymfom, myelodisplastisk syndrom, myelom eller en solid svulst, eventuelt hvori den solide svulsten er blærekreft eller lungekreft, eventuelt ikkesmåcellet lungekreft (NSCLC),videre eventuelt hvori den solide svulsten er omgitt av et tumorstroma omfattende myeloide celler, T-celler eller en kombinasjon av myeloide celler og T-celler eller er infiltrert med myeloide celler, T-celler eller en kombinasjon av myeloide celler og T-celler,videre eventuelt hvori leukemien er lymfatisk leukemi, myelogen leukemi, akutt lymfatisk leukemi (ALL), kronisk lymfatisk leukemi (KLL), akutt myeloid (myelogen) leukemi (AML), kronisk myelogen leukemi (CML), hårcelleleukemi, T-celleprolymfocytisk leukemi, stor granulær lymfatisk leukemi eller voksen T-celleleukemi,og videre eventuelt hvori individet administreres videre med en vaksine og/eller en andre kreftbehandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

SNYDER, Linda
1795 Honeysuckle Lane Pottstown, PA Pennsylvania 19465 US
POWERS, Gordon
9 Lloyd Avenue Malvern, PA Pennsylvania 19355 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V441705NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2013.12.24, US 201361920695 P

2014.11.26, US 201462085086 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2011/120013 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3712174)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3712174)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3712174)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3712174)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_17,_2022_282829
01-03 Fullmakt V441705NO00 - POA_10239118
01-04 EP oversettelse V441705NO00-claims-NO 282828
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.27 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.27 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32207218 expand_more 2022.05.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:29:43