Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COUMARIN DERIVATIVE FOR THERAPY OR PROPHYLAXIS OF A DISORDER OF CELL PROLIFERATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3709996
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3709996
EP levert
EP søknadsnummer 18724892.7
EP meddelt
Prioritet 2017.11.16, WO PCT/EP17/079506
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (GB)
Oppfinner BANERJI, Udai (GB)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert ved formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandlingen eller forebyggingen av en celleproliferativ forstyrrelse, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker, (b) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(c) deretter å gjenta trinn (a) og (b) minst én gang,hvor den celleproliferative forstyrrelsen er kreft.2. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 1, hvor et kaliumsalt av en forbindelse representert ved formel (I) blir administrert.3. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 1 eller 2, hvor den celleproliferative forstyrrelsen er en KRAS-mutant kreftform.4. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvor den celleproliferative forstyrrelsen er en fast kreftform.5. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor dosen per administrering i trinn (a) er 3,2 mg.6. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 5, hvor fremgangsmåten omfatter, før trinn (a):(1) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 3,2 mg per administrering; eller (2a) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker i en dose på 4 mg per administrering,(2b) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(2c) deretter å gjenta trinn (2a) og (2b) minst én gang.7. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 6, hvor fremgangsmåten omfatter, før trinn (1) eller (2), å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 4 mg per administrering.8. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 4:hvor fremgangsmåten omfatter:(A) først, å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 4 mg per administrering,(B1) deretter, å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 3,2 mg per administrering, og(C) så:(Ca) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker i en dose på 3,2 mg per administrering,(Cb) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(Cc) deretter å gjenta trinn (Ca) og (Cb) minst én gang; eller hvor fremgangsmåten omfatter:(A) først, å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 4 mg per administrering, og(B2) deretter:(B2a) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker i en dose på 4 mg per administrering,(B2b) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(B2c) deretter å gjenta trinn (B2a) og (B2b) minst én gang; eller hvor fremgangsmåten omfatter:(A) først, å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i en dose på 4 mg per administrering, (B2) deretter:(B2a) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker i en dose på 4 mg per administrering,(B2b) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(B2c) deretter å gjenta trinn (B2a) og (B2b) minst én gang, og (C) så:(Ca) å administrere nevnte forbindelse eller salt to ganger i uken i 3 uker i en dose på 3,2 mg per administrering,(Cb) å pause administrering av nevnte forbindelse eller salt i den påfølgende 1 uken, og(Cc) deretter å gjenta trinn (Ca) og (Cb) minst én gang.9. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvor den celleproliferative forstyrrelsen er multippelt myelom.10. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 9, hvor dosen per administrering i trinn (a) er 4 mg.11. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 9 eller 10, hvor den celleproliferative forstyrrelsen er en NRAS-mutant kreftform.12. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 9 til 11, hvor nevnte forbindelse eller salt blir anvendt i kombinasjon med deksametason, og hvor fremgangsmåten omfatter å administrere nevnte forbindelse eller salt før, samtidig med eller etter administrering av deksametason.13. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til krav 12, hvor deksametason blir administrert en gang i uken i en dose på 20 mg per administrering.14. Forbindelsen eller saltet for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 13, hvor administreringen av nevnte forbindelse eller salt er oral administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital
123 Old Brompton Road London SW7 3RP GB
The Royal Marsden NHS Foundation Trust
Fulham Road London SW3 6JJ GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BANERJI, Udai
c/o The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital 123 Old Brompton Road London SW7 3RP GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473173NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.11.16, WO PCT/EP17/079506

Anførte dokumenter info chevron_right

Chenard-Poirier ET AL: "Meeting Library | Results from the biomarker-driven basket trial of RO5126766 (CH5127566), a potent RAF/MEK inhibitor, in RAS- or RAF-mutated malignancies including multiple myeloma.", , 3 June 2017 (2017-06-03), XP055495510, Retrieved from the Internet: URL:https://meetinglibrary.asco.org/record /144582/abstract [retrieved on 2018-07-26] (B1)

US-A1- 2011 092 700 (B1)

M. MARTINEZ-GARCIA ET AL: "First-in-Human, Phase I Dose-Escalation Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RO5126766, a First-in-Class Dual MEK/RAF Inhibitor in Patients with Solid Tumors", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 18, no. 17, 3 July 2012 (2012-07-03), pages 4806-4819, XP055497304, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0742 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3709996)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3709996)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NO_PoA_Institute_of_Cancer ICR SIGNED_12293481
04-03 Fullmakt NO_PoA_Royal_Marsden RMH SIGNED_12293482
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V473173NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.05.10 2860 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32405808 expand_more 2024.05.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:24:11