Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL ENGINEERED T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3707159
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3707159
EP levert
EP søknadsnummer 18803349.2
EP meddelt
Prioritet 2017.11.06, DE 102017125888, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immatics Biotechnologies GmbH (DE)
Oppfinner UNVERDORBEN, Felix (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antigengjenkjennende konstrukt omfattende et første domene og et andre domene, hvert domene omfattende tre komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er), hvori det første domenet omfatter aminosyresekvensene i henhold til SEQ ID NO: 6 (CDRa2) og 7 (CDRa3) og det andre domenet omfatter aminosyresekvensene i henhold til SEQ ID NO: 14 (CDRb2) og 15 (CDRb3), hvoria) CDRa1 til det første domenet er som angitt i SEQ ID NO:5 og CDRb1 til det andre domenet er valgt fra én av aminosyresekvensene i henhold til SEQ ID NO: 37 til 44, eller b) CDRa1 til det første domenet er som angitt i SEQ ID NO:26 og CDRb1 til det andre domenet er valgt fra én av aminosyresekvensene i henhold til SEQ ID NO: 13 og 37 til 49, hvori det antigengjenkjennende konstruktet er en T-cellereseptor (TCR) eller derivat eller fragment derav, hvori derivatet eller fragmentet beholder antigenbindingen og/eller den gjenkjennende evnen til modermolekylet for spesifikt og/eller selektivt å binde til et COL6A3-antigent polypeptid.2. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge krav 1, hvori det antigengjenkjennende konstruktet er stabilt og i stand til spesifikt og/eller selektivt å binde til et COL6A3-antigent peptid omfattende aminosyresekvensen i henhold til SEQ ID NO: 1, spesielt i sammenheng med MHC.3. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori det første domenet er del av en TCRα- eller γ-kjede; og/eller hvori det andre domenet er del av en TCRβ- eller δ-kjede.4. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det antigengjenkjennende konstruktet er et enkeltkjedet antigengjenkjennende konstrukt, fortrinnsvis hvori det enkeltkjedede antigengjenkjennende konstruktet er en enkeltkjedet TCR.5. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det antigengjenkjennende konstruktet er en løselig TCR. 6. Nukleinsyre som koder for et antigengjenkjennende konstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.7. Nukleinsyrevektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 6.8. Rekombinant vertscelle omfattende et antigengjenkjennende konstrukt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, nukleinsyren ifølge krav 6 eller vektoren ifølge krav 7, hvori vertscellen fortrinnsvis er en pattedyrcelle, mer foretrukket en menneskecelle.9. Vertscellen ifølge krav 8, hvori vertscellen era) en lymfocytt, fortrinnsvis en T-lymfocytt- eller T-lymfocyttprogenitorcelle, mer foretrukket en CD4- eller CD8-positiv T-celle, ellerb) en ikke-lymfocytt.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, nukleinsyren ifølge krav 6, vektoren ifølge krav 7, eller vertscellen ifølge krav 8 eller 9, og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynningsstabilisator og/eller hjelpestoff.11. Fremgangsmåte for å fremstille det COL6A3-spesifikke antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattendea. å tilveiebringe en egnet vertscelle,b. å tilveiebringe et genetisk konstrukt omfattende en kodende sekvens som koder for det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,c. å innføre det genetiske konstruktet i den egnede vertscellen, ogd. å uttrykke det genetiske konstruktet av den egnede vertscellen, fremgangsmåten fortrinnsvis videre omfattende å isolere og rense det antigengjenkjennende konstruktet fra den egnede vertscellen og, eventuelt, å rekonstituere det antigengjenkjennende konstruktet i en T-celle.12. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, nukleinsyren ifølge krav 6, vektoren ifølge krav 7, vertscellen ifølge krav 8 eller 9, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, for anvendelse i medisin. 13. Det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, nukleinsyren ifølge krav 6, vektoren ifølge krav 7, vertscellen ifølge krav 8 eller 9, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 for anvendelse i diagnostisering, forebygging og/eller behandling av kreft, hvori kreften er valgt fra en kreft der COL6A3 er overuttrykt, mutert og/eller et COL6A3-avledet tumorassosiert antigen er presentert.14. In vitro-fremgangsmåte for behandling av kreft eller COL6A3-positiv premalignitet, hvori kreften er valgt fra en kreft der COL6A3 er overuttrykt, mutert og/eller et COL6A3-avledet tumorassosiert antigen er presentert, fremgangsmåten omfattende:a) å transformere en celle oppnådd fra et individ som trenger en kreftbehandling med minst én vektor ifølge krav 7 for å fremstille en transformert celle; ogb) å ekspandere den transformerte cellen for å fremstille et mangfold av transformerte celler.15. In vitro-fremgangsmåte for å detektere kreft i en biologisk prøve omfattende: a) å bringe den biologiske prøven i kontakt med det antigengjenkjennende konstruktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5;b) å detektere binding av det antistoffgjenkjennende konstruktet til den biologiske prøven,hvori kreften er valgt fra en kreft der COL6A3 er overuttrykt, mutert og/eller et COL6A3-avledet tumorassosiert antigen er presentert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immatics Biotechnologies GmbH
Paul-Ehrlich-Strasse 15 72076 Tübingen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

UNVERDORBEN, Felix
Möhringer Strasse 157 70199 Stuttgart DE
BUNK, Sebastian
Gertrud-Bäumer-Str. 19/1 72074 Tübingen DE
HOFMANN, Martin
Geissweg 20 72076 Tübingen DE
HUTT, Meike
Rohrer Hoehe 58 70565 Stuttgart DE
MAURER, Dominik
Fleinerweg 7 72116 Moessingen DE
ALTEN, Leonie
Weißdornweg 14 App. 161 72076 Tübingen DE
WAGNER, Claudia
Nürtinger Strasse 32 72074 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142978 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.11.06, DE 102017125888

2017.11.06, US 201762582202 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Emma S. Hickma: "Antigen Selection for Enhanced Affinity T-Cell Receptor-Based Cancer Therapies", Journal of Biomolecular Screening Society for Laboratory Automation and Screening, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 769-785, XP55534795, Retrieved from the Internet: URL:http://citenpl.internal.epo.org/wf/web /citenpl/citenpl.html [retrieved on 2018-12-14] (B1)

WO-A2-2011/113819 (B1)

WO-A1-2018/033291 (B1)

WO-A1-2016/156202 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3707159)
13-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3707159)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3707159)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3707159)
Innkommende, AR545623881 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR545092399 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3707159-claims-in-norwegian-(3)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.19 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.21 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32304147 expand_more 2023.04.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:59:40