Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE ISOXAZOLINE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITE INFESTATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3707128
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3707128
EP levert
EP søknadsnummer 18799511.3
EP meddelt
Prioritet 2017.11.07, US 201762582381 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intervet International B.V. (NL)
Oppfinner FREEHAUF, Keith, A (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Injiserbar farmasøytisk sammensetning omfattende partikler av en isoksazolinforbindelse med formel (I)hvorR1 er halogen, CF3, OCF3 eller CN;n er et heltall fra 0 til og med 3,m er 1 eller 2;R2 er C1-C3-haloalkyl, CF3 eller CF2ClT er en 5- eller 6-leddet ring, eller bisyklisk, som eventuelt er substituert av én eller flere radikaler Y;Y er metyl, halometyl, halogen, CN, NO2, NH2-C=S, eller to tilstøtende radikaler Y sammen danner en kjede;Q er X-NR3R4, NR3-NR3-X-R3, X-R3 eller en 5-leddet N-heteroarylring, som eventuelt er substituert av én eller flere radikaler;X er CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS;R3 er hydrogen, metyl, haloetyl, halopropyl, halobutyl, metoksymetyl, metoksyetyl, halometoksymetyl, etoksymetyl, haloetoksymetyl, propoksymetyl, etylaminokarbonylmetyl, etylaminokarbonyletyl, dimetoksyetyl, propynylaminokarbonylmetyl, N-fenyl-N-metyl-amino, haloetylaminokarbonylmetyl, haloetylaminokarbonyletyl, tetrahydrofuryl, metylaminokarbonylmetyl, (N,N-dimetylamino)-karbonylmetyl, propylaminokarbonylmetyl, syklopropylaminokarbonylmetyl, propenylaminokarbonylmetyl, haloetylaminokarbonylsyklopropyl, alkylsulfanylalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, sykloalkyl,hvorZA er hydrogen, halogen, cyano eller halometyl;R4 er hydrogen, etyl, metoksymetyl, halometoksymetyl, etoksymetyl, haloetoksymetyl, propoksymetyl, metylkarbonyl, etylkarbonyl, propylkarbonyl, syklopropylkarbonyl, metoksykarbonyl, metoksymetylkarbonyl, aminokarbonyl, etylaminokarbonylmetyl, etylaminokarbonyletyl, dimetoksyetyl, propynylaminokarbonylmetyl, haloetylaminokarbonylmetyl, cyanometylaminokarbonylmetyl eller haloetylaminokarbonyletyl;R5 er H, alkyl eller haloalkyl;R6 er H, alkyl eller haloalkyl;eller hvor R3 og R4 sammen danner en substituent valgt fra gruppen bestående av: ogeller et salt eller N-oksid derav og en farmasøytisk akseptabel tilsetning, hvor isoksazolinforbindelsen foreligger i suspensjon i sammensetningen og hvor isoksazolinforbindelsen har en volumvektet partikkelstørrelsesfordeling D50 målt med et statisk lysspredningsinstrument på fra 50 mikroner (µm) til 150 mikroner (µm).2. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor sammensetningen er en vandig suspensjon.3. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1-2, hvor partikkelstørrelsesfordelingen D50 er fra 75 mikroner (µm) til 150 mikroner (µm).4. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor partikkelstørrelsesfordelingen D50 er fra 90 mikroner (µm) til 110 mikroner (µm).5. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-3, hvor D50-verdien for volumvektet partikkelstørrelsesfordeling er fra 75 mikroner (µm) til 130 mikroner (µm) og D10-verdien for partikkelstørrelsen er fra 30 mikroner (µm) til 50 mikroner (µm).6. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-5, hvor isoksazolinforbindelsen er fluralaner.7. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-6, hvor isoksazolinforbindelsen foreligger i en mengde fra 5% vekt/volum til 50% vekt/volum.8. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor isoksazolinforbindelsen foreligger i en mengde fra 25% vekt/volum til 35% vekt/volum. 9. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor isoksazolinforbindelsen foreligger i en mengde fra 5% vekt/volum til 10% vekt/volum.10. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-9, hvor sammensetningen videre omfatter en annen parasitticidforbindelse.11. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor parasitticidforbindelsen er et makrosyklisk lakton.12. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvor den makrosykliske laktonforbindelsen er valgt fra moksidektin og milbemycin.13. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor parasitticidforbindelsen er moksidektin.14. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, hvor moksidektinet foreligger i en mengde mellom 0,1% vekt/volum til 1,0% vekt/volum.15. Injiserbar farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-14 for bruk ved behandling eller forebygging av et parasittangrep hos et dyr.16. Injiserbar farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15 hvor dyret er et husdyr.17. Injiserbar farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 16, hvor husdyret er en hund.18. Injiserbar farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 15-17, hvor den injiserbare farmasøytiske isoksazolinsammensetningen blir administrert med en separat injiserbar parasitticid-sammensetning.19. Injiserbar farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 18, hvor administreringen er samtidig eller sekvensiell.20. Utrustning, hvor utrustningen omfatter to eller flere beholderea) en fast krystallinsk isoksazolinforbindelse med formel (I) som angitt i krav 1 i én beholder; b) et vehikkel omfattende en farmasøytisk akseptabel tilsetning i stand til å danne en suspensjon med forbindelsen i a) i en andre beholder; ogc) instruksjoner for å kombinere den faste krystallinske isoksazolinforbindelsen med vehikkelet før injeksjon.hvor, for den faste krystallinske isoksazolinforbindelsen, D50-verdien for volumvektet partikkelstørrelse er fra 75 mikroner (µm) til 130 mikroner (µm) og D10-verdien for partikkelstørrelsen er fra 30 mikroner (µm) til 50 mikroner (µm) målt med et statisk lysspredningsinstrument.21. Utrustning ifølge krav 20, hvor isoksazolinforbindelsen er fluralaner.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer NL

Oppfinner(e) info chevron_right

FREEHAUF, Keith, A
126 E. Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065 US
CARRILLO, Brian
126 E. Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V469333NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer NL

Prioritet info chevron_right

2017.11.07, US 201762582381 P

2017.12.21, US 201762608904 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KILP, S. ET AL.: "Pharmacokinetics of fluralaner in dogs following a single oral or intravenous administration", PARASITES & VECTORS, vol. 7, no. 1, 2014, pages 85 - 89, XP021179157, ISSN: 1756-3305, DOI: 10.1186/1756-3305-7-85 (B1)

US-A1- 2016 256 442 (B1)

WO-A2-2010/149727 (B1)

WO-A1-2017/108954 (B1)

WO-A1-2011/149749 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3707128)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3707128)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3707128)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3707128)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Intervet International B.V. 637237
01-03 EP Krav V469333NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.28 2860 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32400560 expand_more 2024.01.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:15:41