Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR DOSING OF ALLOGENEIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS FOR TREATING REFRACTORY AND/OR RELAPSED LARGE B-CELL LYMPHOMA OR REFRACTORY AND/OR RELAPSED FOLLICULAR LYMPHOMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3703710
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3703710
EP levert
EP søknadsnummer 18804466.3
EP meddelt info
Prioritet 2017.10.31, US 201762579426 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Allogene Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner KONTO, Cyril Alkis (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Allogene kimære (CAR)-T-antigenreseptorceller (CAR-T-celler) som omfatter et antihumant CD19 4-1BB/CD3zeta CAR, til bruk for å behandle en pasient som har refraktær eller tilbakevendende storcellet B-cellelymfom, idet CAR-T-cellene gis til pasienten i minst en første enhetsdose og eventuelt en neste enhetsdose, idet den første enhetsdosen er en enhetsdose på 120×106 celler/dose eller 360×106 celler/dose.2. CAR-T-celler til bruk ifølge krav 1, der den første enhetsdosen er 120×106 celler/dose.3. CAR-T-celler til bruk ifølge krav 1 eller 2, idet CAR-T-cellene er utarmet på CD52, eller idet CAR-T-cellene omfatter en blanding av CD52-utarmede og CD52-positive celler.4. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 3, idet CAR-T-cellene omfatter CAR i SEKV-IDNR: 1.5. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 4, idet CAR-T-cellene omfatter UCART19(CD19)CAR/RQR8+_TCRαβ-_T-celler, eller idet CAR-T-cellene ikke uttrykker en sikkerhetsbryter.6. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 5, idet:(i) CAR-uttrykkingen kan detekteres hos pasienten i minst 14 dager etter at CAR-T-cellene er gitt,(ii) CAR-uttrykkingen kan detekteres hos pasienten i minst 28 dager etter at CAR-T-cellene er gitt,(iii) pasienten viser en full respons (CR) eller full respons uten fullt normalisert blodstatus (CRi) i minst 1 måned etter at CAR-T er gitt,(iv) pasienten viser en CR- eller CRi-tilstand i minst 2 måneder etter at CAR-T er gitt, (v) pasienten viser en CR- eller CRi-tilstand i minst 6 måneder etter at CAR-T er gitt, (vi) pasienten viser en CR- eller CRi-tilstand i minst 12 måneder etter at CAR-T er gitt.7. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 6, idet pasienten får et første lymfedepleterende regime før den første enhetsdosen blir gitt.8. CAR-T-celler til bruk ifølge krav 7, idet det første lymfedepleterende regimet omfatter å gi fludarabin og syklofosfamid, eller det første lymfedepleterende regimet omfatter å gi fludarabin, syklofosfamid og et antistoff mot CD52, eventuelt idet det første lymfedepleterende regimet også omfatter å gi mesNa (natrium-2-merkaptoetansulfonat).9. CAR-T-celler til bruk ifølge krav 8, idet det første lymfedepleterende regimet også omfatter å gi minst ett kortikosteroid, eventuelt idet kortikosteroidet gis like før antistoffet mot CD52 og/eller kortikosteroidet er metylprednisolon, eventuelt idet metylprednisolonet gis med en dose på 2 mg/kg.10. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 9, idet pasienten forhåndsmedisineres mot infusjonsrelaterte reaksjoner før det lymfedepleterende regimet, eventuelt idet forhåndsmedisineringen omfatter minst ett antihistamin og/eller acetaminofen.11. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 8 til 10, idet:fludarabin gis med en dose på 30 mg/m2/døgn og syklofosfamid gis med en dose på 300 mg/m2/døgn, eller idetantistoff mot CD52 gis med en dose på 10 mg/døgn til 13 mg/døgn eller en samlet dose på rundt 0,3 mg/kg til rundt 1 mg/kg, eller en flat dose på rundt 30 mg til rundt 40 mg, fra rundt 25 mg til rundt 60 mg eller fra rundt 100 mg til rundt 120 mg, eller idet fludarabin gis med en dose på 30 mg/m2/døgn, syklofosfamid gis med en dose på 300 mg/m2/døgn og antistoff mot CD52 gis med en dose på 10 mg/døgn til 13 mg/døgn eller en samlet dose på rundt 0,3 mg/kg til rundt 1 mg/kg, eller en flat dose på rundt 30 mg til rundt 40 mg, rundt 25 mg til rundt 60 mg eller rundt 100 mg til rundt 120 mg.12. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 7 til 11, idet det første lymfedepleterende regimet starter mellom rundt 1 til 15 dager før den første dosen gis og/eller idet det første lymfedepleterende regimet gis i løpet av 1, 2, 3, 4 eller 5 døgn.13. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 12, idet pasienten får en neste enhetsdose av CAR-T-celler, eventuelt idet pasienten viser en suboptimal respons når den neste enhetsdosen gis, eventuelt idet den suboptimale responsen omfatter:(a) full respons (CR), full respons uten fullt normalisert blodstatus (CRi), med registrerbar minimal restsykdom (leukemipasienter) og uten cytogen respons,(b) full respons i beinmargen,(c) delvis respons, eller(d) stabil respons.14. CAR-T-celler til bruk ifølge krav 13, idet den neste enhetsdosen omfatter: (i) omtrent samme antall celler som i den første enhetsdosen,(ii) flere celler enn i den første enhetsdosen,(iii) færre celler enn i den første enhetsdosen.15. CAR-T-celler til bruk ifølge ett av kravene 1 til 14, idet den neste dosen gis minst 14, minst 28, minst 42 eller minst 56 dager etter den første dosen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Allogene Therapeutics, Inc.
210 E. Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US
Les Laboratoires Servier
35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR

Oppfinner(e) info chevron_right

KONTO, Cyril Alkis
c/o Allogene Therapeutics Inc. 270 Littlefield Avenue South San Francisco California 94080 US
ZINAI, Amina
c/o Les Laboratoires Servier 35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1717889
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2017.10.31, US 201762579426 P

2018.08.09, US 201862716898 P

2018.10.24, US 201862750215 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE WPI Week 201712, Derwent World Patents Index; AN 2016-77440H, XP002788570 (B1)

DATABASE WPI Week 201731, Derwent World Patents Index; AN 2017-24375F, XP002788568 (B1)

DATABASE WPI Week 201737, Derwent World Patents Index; AN 2017-22910P, XP002788571 (B1)

DATABASE WPI Week 201737, Derwent World Patents Index; AN 2017-24374Y, XP002788569 (B1)

YANAGIHARA KAZUYOSHI ET AL: "Development of effective immunotherapy for B-cell non-Hodgkin's lymphoma with CD19-specific cytotoxic T cells", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, vol. 104, no. 11, Part 1, November 2004 (2004-11-01), pages 895A - 896A, XP002579935, ISSN: 0006-4971 (B1)

US-A1- 2014 271 635 (B1)

WO-A1-2014/184143 (B1)

WO-A1-2015/123642 (B1)

NORIKO SHIMASAKI ET AL: "A clinically adaptable method to enhance the cytotoxicity of natural killer cells against B-cell malignancies", CYTOTHERAPY, vol. 14, no. 7, August 2012 (2012-08-01), GB, pages 830 - 840, XP055262108, ISSN: 1465-3249, DOI: 10.3109/14653249.2012.671519 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3703710)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3703710)
Innkommende, AR637686048 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1717889ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA_EP3703710_Allogene Therapeutics, Inc.
01-04 Fullmakt NO POA_EP3703710_Les Laboratoires Servier
01-05 Annet dokument PDF_637686048
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413268 expand_more 2024.10.11 7254 RWS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.09 2860 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:15:27