Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUCKABLE AND/OR MELT-IN-MOUTH TABLET BASED ON HYALURONIC ACID AND CHONDROITIN SULPHATE AND SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF A SUBPOPULATION OF GERD PATIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3703657
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3703657
EP levert
EP søknadsnummer 18807421.5
EP meddelt
Prioritet 2017.10.31, IT 201700124434
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sofar Swiss SA (CH)
Oppfinner BIFFI, Andrea (CH)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for oralt bruk i fast form av en tablett som kan suges og/eller som smelter i munnen og/eller munnoppløsende tablett eller lignende, omfattende:I) en blanding som omfatter eller alternativt består av:- en hyaluronsyre, eller et salt derav, og- et kondroitin, eller et salt derav, og valgfritt,- en basisk substans med syrenøytraliserende egenskaper valgt fra gruppen som omfatter eller, alternativt, består av et salt av et kation av et alkalimetall eller av et kation av et jordalkalimetall eller av et kation av et metall (III), hvori saltet er i form av et oksid, et hydroksid, et karbonat, et bikarbonat, et silikat, et trisilikat, et sulfat eller et sitrat, og valgfritt,- en protonpumpeinhibitorforbindelse -PPI valgt fra gruppen omfattende eller, alternativt, bestående av: omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazolnatrium, ilaprazol og tenatoprazol;og valgfrittII) minst ett hjelpestoff eller tilsetningsstoff av næringsmiddel- eller farmasøytisk kvalitet;nevnte sammensetning er for bruk:i) i en fremgangsmåte for behandling av lidelser eller symptomer forårsaket eller provosert av gastroesofagus refluks (GERD), ellerii) i en fremgangsmåte for behandling av ekstraesofagus lidelser eller symptomer forårsaket av oppstrømning av mageinnhold og/eller gastrisk damp fra magen til munnhulen (også kjent som refluksat, som omfatter pepsin, syre og/eller mildt surt eller ikke-surt, men irriterende innhold), elleriii) i en fremgangsmåte for behandling av individer med sår eller rifter fremprovosert i mageslimhinnen (mageslimhinnen), i esofagus-slimhinnen, i laryngopharyngeal slimhinnen eller i vevet i munnhulen, for å beskytte slimhinnen og vev fra skaden forårsaket av det;hos individer i en tilstand av behov for nevnte behandlinger, hvori nevnte individer har vist seg å være ikke-responsive eller dårlig responsive på tidligere behandlinger utført ved å administrere alginater, hvori nevnte alginater fortrinnsvis er natriumalginat eller kaliumalginat eller magnesiumalginat.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den faste formen av en fast form av en tyggbar og/eller suge- og/eller smeltbar tablett og/eller oralt oppløsende tablett, eller lignende, har funksjonen til å forårsake oppløsningen av- nevnte hyaluronsyre, eller et salt derav, og- nevnte kondroitin, eller et salt derav, og valgfritt,- nevnte basisstoff med syrenøytraliserende egenskaper og, valgfritt,- nevnte protonpumpeinhibitorforbindelse -PPIi spyttet til individet som nevnte sammensetning administreres til for å danne en viskøs gel som fester seg til slimhinnen til de forskjellige anatomiske delene fra munnhulen til magen ved å svelge gelen.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvori nevnte hyaluronsyre, eller et salt derav, og nevnte kondroitin, eller et salt derav, begge har en gjennomsnittlig molekylvekt som omfatter fra større enn 1 KDa til mindre enn 1000 KDa. 4. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nevnte hyaluronsyre er en lineær, forgrenet, tverrbundet eller substituert hyaluronsyre med en gjennomsnittlig molekylvekt fra 200 KDa til 800 KDa; mer foretrukket har nevnte lineære, forgrenede, tverrbundne eller substituerte hyaluronsyre en gjennomsnittlig molekylvekt fra 400 KDa til 600 KDa.5. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nevnte hyaluronsyre er hyaluronsyren som har CAS-nr. 9004-61-9.6. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nevnte hyaluronsyre er i form av et salt, hvori nevnte salt av hyaluronsyre er et hyaluronat av et alkalimetall eller et hyaluronat av et jordalkalimetall; saltet av hyaluronsyre velges fortrinnsvis fra gruppen omfattende eller alternativt bestående av natriumhyaluronat, kaliumhyaluronat, kalsiumhyaluronat og magnesiumhyaluronat.7. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av hyaluronsyre er natriumhyaluronat; det er fortrinnsvis natriumhyaluronat med CAS-nr. 9067-32-7.8. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kondroitinet, eller et salt derav, er et kondroitin eller et kondroitinsulfat eller et kondroitinsulfatnatrium, hvori kondroitinet er av animalsk opprinnelse eller av en annen opprinnelse, hvori kondroiten av animalsk opprinnelse utvinnes fra et dyr valgt fra gruppen som omfatter eller alternativt består av: kyllinger, storfe, svin, fisk og krepsdyr, fortrinnsvis krabber, hummer eller rekeskall.9. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kondroitinet, eller et salt derav, har en gjennomsnittlig molekylvekt fra 200 KDa til 800 KDa; nevnte kondroitin, eller et salt derav, fortrinnsvis som en gjennomsnittlig molekylvekt fra 400 KDa til 600 KDa.10. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kondroitinet er et kondroitinsulfat; fortrinnsvis er kondroitinsulfatet minst 90 % kyllingkondroitinsulfatnatrium.11. Sammensetningen for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nevnte kation av et alkalimetall, eller kation av et jordalkalimetall, eller kation av et metall (III) tilstede i nevnte salt som en basisk substans med syrenøytraliserende egenskaper er valgt fra gruppen omfattende eller alternativt bestående av: natriumkation, kaliumkation, kalsiumkation, magnesiumkation eller aluminiumkation; nevnte kation av et jordalkalimetall er fortrinnsvis magnesiumkationet.12. Sammensetning for bruk ifølge krav 11, hvori saltet, som en basisk substans med syrenøytraliserende egenskaper, er valgt fra gruppen omfattende eller alternativt bestående av aluminiumhydroksid, magnesiumhydroksid, magnesiumtrisilikat og blandinger derav; saltet er fortrinnsvis magnesiumtrisilikat eller magnesiumtrisilikat i en hydratform, fortrinnsvis magnesiumtrisilikathydrat med CAS-nr. 14987-04-3 (EINECS nr.239-076-7); saltet er fortrinnsvis aluminiumhydroksid alene eller aluminiumhydroksid og natriumbikarbonat i et vektforhold på 2:1; eller magnesiumhydroksid alene eller magnesiumhydroksid og natriumbikarbonat i et vektforhold på 2:1; eller magnesiumtrisilikat alene eller magnesiumtrisilikat og natriumbikarbonat i et vektforhold på 2:1.13. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori blandingen er tilstede i sammensetningen i en mengde som omfatter fra 10 vekt% til 80 vekt%, i forhold til sluttvekten av sammensetningen; blandingen er fortrinnsvis tilstede i sammensetningen i en mengde fra 30 vekt% til 60 vekt%, i forhold til sluttvekten av sammensetningen.14. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori blandingen omfatter eller, alternativt, består av:- en hyaluronsyre, eller et salt derav, i en mengde på fra 0,1 vekt% til 5 vekt%; fortrinnsvis fra 0,5 vekt% til 2 vekt%, i forhold til den totale vekten av blandingen;- et kondroitin, eller et salt derav, i en mengde fra 20 vekt% til 80 vekt%; fortrinnsvis fra 30 vekt% til 70 vekt%, i forhold til den totale vekten av blandingen, og valgfritt;- et syrenøytraliserende stoff i en mengde på fra 10 vekt% til 50 vekt%; fortrinnsvis fra 20 vekt% til 40 vekt%, i forhold til den totale vekten av blandingen, og valgfritt;- en protonpumpeinhibitorforbindelse, i en mengde fra 0,1 vekt% til 10 vekt%, i forhold til den totale vekten av blandingen; fortrinnsvis fra 0,5 vekt% til 5 vekt%, i forhold til totalvekten av blandingen.15. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nevnte individer tilhører en underpopulasjon av pasienter diagnostisert med GERD som har vist seg å være ikke-responsive eller dårlig responsive på tidligere behandlinger utført ved å administrere alginater, hvori nevnte alginater fortrinnsvis er natriumalginat eller kaliumalginat eller magnesiumalginat.16. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er for bruk hos individer som også gjennomgår en samtidig behandling med PPI; PPIene velges fortrinnsvis fra gruppen som omfatter eller alternativt består av: omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazolnatrium, ilaprazol og tenatoprazol, mer foretrukket omeprazol.17. Sammensetning for bruk ifølge krav 15 og 16, hvori nevnte individer tilhører en underpopulasjon av pasienter diagnostisert med GERD har vist seg å være ikkeresponsive eller dårlig responsive på tidligere behandlinger utført ved å administrere alginater og som er behandlet med PPI.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sofar Swiss SA
Via Nassa 3 6900 Lugano CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BIFFI, Andrea
c/o Sofar Swiss SA Via Nassa 3 6900 Lugano CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140255 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Hoffmann Eitle S.R.L. Piazza Sigmund Freud 1 20154 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2017.10.31, IT 201700124434

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2010/136872 (B1)

B Palmieri ET AL: "Fixed combination of hyaluronic acid and chondroitin-sulphate oral formulation in a randomized double blind, placebo controlled study for the treatment of symptoms in patients with non-erosive gastroesophageal reflux.", European review for medical and pharmacological sciences, 31 December 2013 (2013-12-31), XP055372748, Retrieved from the Internet: URL:http://www.europeanreview.org/wp/wp-co ntent/uploads/3272-3278.pdf [retrieved on 2017-05-15] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3703657)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3703657)
Innkommende, AR464282271 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140255 Claims-val-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.10.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.10.25 1650 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
32118901 expand_more 2022.01.12 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.12.15 1350 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:56:39