Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3702351
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3702351
EP levert
EP søknadsnummer 19211405.6
EP meddelt
Prioritet 2012.10.19, US 201261716169 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Array Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner KRELL, Christoph, Max (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:- 5-10 % krystallisert 6-(4-brom-2-fluorfenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksyethyoxy)-amid,- 50-60 %, fortrinnsvis 55-56 %, laktose-monohydrat og- 20-40 %, fortrinnsvis 30-36 %, mikrokrystallinsk cellulose, basert på vekten av sammensetningen.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, videre omfattende:- 1,5-2,5 % croscarmellose-natrium,- 0,5-0,9 % magnesiumstearat og- 0,1-1 % kolloidalt silisiumdioksid/kolloidalt vannfritt silika, basert på vekten av sammensetningen.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, omfattende:- 5-10 % krystallisert 6-(4-brom-2-fluorfenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksyetyoksy)-amid,- 50-60 % laktose-monohydrat,- 20-40 % mikrokrystallinsk cellulose,- 2 % croscarmellose-natrium,- 0,75 % magnesiumstearat og- 0,25 % kolloidalt silisiumdioksid/kolloidalt vannfritt silika, basert på vekten av sammensetningen.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, omfattende:- 5-10 % krystallisert 6-(4-brom-2-fluorfenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksyetyoksy)-amid, basert på vekten av sammensetningen, - 55-56 % laktose-monohydrat, basert på vekten av sammensetningen,- 30-36 % mikrokrystallinsk cellulose, basert på vekten av sammensetningen,- 2 % croscarmellose-natrium, basert på vekten av sammensetningen,- 0,75 % magnesiumstearat, basert på vekten av sammensetningen, og- 0,25 % kolloidalt silisiumdioksid/kolloidalt vannfritt silika, basert på vekten av sammensetningen. 5. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-4, omfattende 45 mg krystallisert 6-(4-brom-2-fluorfenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksyetyoksy)-amid.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1-5, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i en form egnet til oral administrering i en doseenhetsform.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i tablettform.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor tabletten er en overtrukket tablett.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1 til 8, for bruk ved behandling av en proliferativ sykdom hos et individ, hvor den proliferative sykdommen fortrinnsvis er en kreft, fortrinnsvis en kreft valgt fra en fast tumor eller primært CNS-lymfom.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 9, hvor den proliferative sykdommen er en kreft valgt fra melanom, bukspyttkjertelkreft, eggstokkreft, egglederkreft, peritonealkreft, gallekreft, kolonkreft eller rektalkreft.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor den proliferative sykdommen er et melanom.12. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor den proliferative sykdommen er kolonkreft.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1 til 12, omfattende:- 6,25 % krystallisert 6-(4-brom-2-fluorfenylamino)-7-fluor-3-metyl-3H-benzoimidazol-5-karboksylsyre (2-hydroksyetyoksy)-amid,- 55,63 % laktose-monohydrat,- 35,13 % mikrokrystallinsk cellulose,- 2,00 % croscarmellose-natrium,- 0,75 % magnesiumstearat og - 0,25 % kolloidalt silisiumdioksid/ kolloidalt vannfritt silika, basert på vekten av sammensetningen;og hvor den farmasøytiske sammensetningen eventuelt omfatter et filmovertrekk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Array Biopharma, Inc.
3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KRELL, Christoph, Max
In den Ziegelhöfen 153 4054 Basel CH
MISUN, Marian
Obere Bifangstrasse 17 79418 Schliengen DE
NIEDERER, Daniel, Andreas
Louiserebenweg 18 4104 Oberwil CH
PACHINGER, Werner, Heinz
Markgräflerstrasse 75 4057 Basel CH
WOLF, Marie-Christine
Rue du Rhin 43 68300 St. Louis FR
ZIMMERMANN, Daniel
St. Johanns Ring 16 4056 Basel CH
LIU, Weidong
c/o Array Biopharma Inc. 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
STENGEL, Peter, J.
c/o Array Biopharma Inc. 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
NICHOLS, Paul
807 N Salisbury St. West Lafayette, IN 47906 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V468581NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Office Freylinger
P.O. Box 48 8001 Strassen LU

Prioritet info chevron_right

2012.10.19, US 201261716169 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2007/076245 (B1)

WO-A1-03/077914 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3702351)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3702351)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3702351)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3702351)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EXECUTED 41357.0012EP2 - POA NO_11831566
01-03 EP Krav V468581NO00-Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.09.25 5010 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32316600 expand_more 2023.12.27 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:52