Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel WNT5A PEPTIDES IN REDUCTION OF CANCER STEM CELLS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3700546
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3700546
EP levert
EP søknadsnummer 18789182.5
EP meddelt
Prioritet 2017.10.25, EP 17198369
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Wntresearch AB (SE)
Oppfinner SJÖLANDER, Anita (SE)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Peptid avledet fra WNT5A-protein med SEQ ID NO: 1, for anvendelse ved reduksjon eller eliminering av kreftstamceller i en pasient med diagnosen kolonkreft, hvilket peptid har en lengde på 20 aminosyrer eller mindre og omfatter aminosyresekvensen XDGXEL (SEQ ID NO: 2), eller et formylert derivat derav, hvor X er hvilken som helst aminosyre.2. Peptidagonist avledet fra WNT5A-protein med SEQ ID NO: 1 for anvendelse ved reduksjon eller eliminering av kreftstamceller i en pasient med diagnosen kolonkreft, hvilken peptidagonist har en lengde på 20 aminosyrer eller mindre og omfatter aminosyresekvensen XDGXEL (SEQ ID NO: 2), eller et formylert derivat derav, hvor X er hvilken som helst aminosyre.3. Peptid for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor ekspresjon av WNT5A i kreftceller er 35% eller mindre sammenlignet med ekspresjonen i kringliggende ikke-kreftsyke celler.4. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor X i posisjon 1 er M eller norleucin og X i posisjon 4 er C eller A.5. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor nevnte peptid er valgt fra gruppen bestående av:MDGCEL (SEQ. ID. NO. 3),GMDGCEL (SEQ. ID. NO. 4),EGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 5),SEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 6),TSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 7),KTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 8),NKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 9),CNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 10),LCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 11),RLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 12),GRLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 13),QGRLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 14),TQGRLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 15), GTQGRLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 16), ogLGTQGRLCNKTSEGMDGCEL (SEQ. ID. NO. 17),eller et formylert derivat derav.6. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte peptid er MDGCEL (SEQ ID NO: 3), eller et formylert derivat derav.7. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor reduksjon eller eliminering omfatter det følgende trinn:a) umiddelbart etter diagnostisering av kreft og/eller under kirurgi og/eller etter fjerning av svulsten ved kirurgi, aministrere en virksom mengde av peptidet, valgfritt hvor trinn a) gjentas minst 3 ganger i uken i 2 uker eller mer.8. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 i kombinasjon med minst ett svulstundertrykkende kjemoterapeutisk legemiddel, hvor forebyggelse, reduksjon eller eliminering omfatter de følgende trinn:a) aministrere en virksom mengde av et svulstundertrykkende kjemoterapeutisk legemiddel;b) før, samtidig med og/eller etter behandling med nevnte minst ett svulstundertrykkende kjemoterapeutisk legemiddel, aministrere en virksom mengde av peptidet, valgfritt hvor trinn b) gjentas minst 3 ganger i uken i 2 uker eller mer.9. Peptid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 i kombinasjon med minst ett svulstundertrykkende kjemoterapeutisk legemiddel, hvor nevnte peptid og nevnte svulstundertrykkende kjemoterapeutiske legemiddel er enten kombinert eller atskilt og/eller administreres enten samtidig eller sekvensielt.10. Kombinasjon for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 eller 9, hvor nevnte minst ene svulstundertrykkende kjemoterapeutiske legemiddel er en kombinasjon av 5-fluorouracil (5-FU), leucovorin og oxaliplatin (FOLFOX) eller antracyklin eller taksan. 11. Kombinasjon for anvendelse ifølge krav 9 og 10, hvor antracyklinet er epirubicin eller doxorubicin, eller taksanet er docetaxel eller paclitaxel.12. Kombinasjon for anvendelse ifølge krav 10, hvor nevnte svulstundertrykkende kjemoterapeutiske legemiddel er en kombinasjon av 5-fluoruracil (5-FU), leucovorin og oxaliplatin (FOLFOX) for anvendelse ved behandling av en pasient med diagnosen kolonkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Wntresearch AB
ER Redovisning Järnåkravägen 3 222 25 Malmö SE
Roddaregatan 30 216 11 Limhamn SE
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177108-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AWA Denmark A/S
Strandgade 56 1401 Copenhagen K DK

2017.10.25, EP 17198369

FORD CAROLINE E ET AL: "Wnt-5a signaling restores tamoxifen sensitivity in estrogen receptor-negative breast cancer cells", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 106, no. 10, 10 March 2009 (2009-03-10), pages 3919 - 3924, XP002629903, ISSN: 0027-8424, [retrieved on 20090223], DOI: 10.1073/PNAS.0809516106 (B1)

N. BORCHERDING ET AL: "Paracrine WNT5A Signaling Inhibits Expansion of Tumor-Initiating Cells", CANCER RESEARCH, vol. 75, no. 10, 15 May 2015 (2015-05-15), US, pages 1972 - 1982, XP055468408, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-14-2761 (B1)

WO-A1-2016/092378 (B1)

WO-A1-2006/130082 (B1)

WO-A1-2009/134204 (B1)

TABATABAI ROYA ET AL: "Targeting the Wnt Pathway in Cancer: A Review of Novel Therapeutics", TARGETED ONCOLOGY, SPRINGER PARIS, PARIS, vol. 12, no. 5, 26 June 2017 (2017-06-26), pages 623 - 641, XP036327562, ISSN: 1776-2596, [retrieved on 20170626], DOI: 10.1007/S11523-017-0507-4 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3700546)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3700546)
Innkommende, AR577966066 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177108 Fullmakt
01-03 EP Krav 177108 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.09.18 2860 Team Renewal Betalt og godkjent
32314238 expand_more 2023.11.30 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.01 2000 Team Renewal Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:35:50