Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORM OF (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-PYRROLIDIN-1-YL)-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-3-HYDROXYPYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE HYDROGEN SULFATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3699181
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3699181
EP levert
EP søknadsnummer 20169707.5
EP meddelt
Prioritet 2014.11.16, US 201462080374 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Array Biopharma, Inc. (US)
Oppfinner ARRIGO, Alisha B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Krystallinsk form (I-HS) som har formelen:karakterisert av å ha XRPD-diffraksjonstopper (2θ-grader) ved 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 og 24,0±0,2, hvori den krystallinske formen er i det vesentlige fri for andre amorfe, polymorfe eller krystallinske former, noe som betyr at molekylprosent av én eller flere andre amorfe, polymorfe eller krystallinske former av den isolerte basen av krystallinsk form (I-HS) er mindre enn ca.5 mol-%.2. Den krystallinske formen ifølge krav 1, karakterisert av å ha XRPD-diffraksjonstopper (2θ-grader) ved 10,7±0,2, 18,4±0,2, 20,7±0,2, 23,1±0,2 og 24,0±0,2.3. Den krystallinske formen ifølge krav 1, karakterisert av å ha XRPD-diffraksjonstopper (2θ-grader) ved 10,7±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 23,1±0,2 og 24,0±0,2.4. Den krystallinske formen ifølge krav 1, karakterisert av å ha XRPD-diffraksjonstopper (2θ-grader) ved 10,7±0,2, 15,3±0,2, 16,5±0,2, 18,4±0,2, 19,2±0,2, 19,9±0,2, 20,2±0,2, 20,7±0,2, 21,5±0,2, 22,1±0,2, 23,1±0,2, 24,0±0,2, 24,4±0,2, 25,6±0,2, 26,5±0,2, 27,6±0,2, 28,2±0,2, 28,7±0,2, 30,8±0,2 og 38,5±0,2.5. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori den krystallinske formen oppviser en begynnelse til maksimum på ca. 193 til ca. 205° Celsius, som målt ved differensiell skanningskalorimetri.6. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori den krystallinske formen oppviser en smeltevarme på ca.2,415 mW, som målt ved differensiell skanningskalorimetri.7. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori den krystallinske formen er ikkehygroskopisk. 8. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.9. Prosess for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning omfattende blanding av en krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i behandlingen av en lidelse valgt fra gruppen som består av kreft, smerte, inflammasjon, nevrodegenerativ sykdom eller Trypanosoma cruzi-infeksjon.11. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i behandlingen av en kreft mediert av en Trk-kinase.12. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 11, hvori kreften er mediert av TrkA.13. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 11, hvori kreften er mediert av TrkB.14. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 11, hvori kreften er mediert av TrkA og TrkB.15. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse ved behandling av en pasient diagnostisert eller identifisert som å ha en Trk-assosiert kreft.16. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i behandlingen av en kreft assosiert med én eller flere av overekspresjon, aktivering, amplifikasjon og mutasjon av en Trk-kinase, hvori anvendelsen først omfatter å bestemme om kreften er assosiert med én eller flere av overekspresjon, aktivering, amplifikasjon og mutasjon av en Trkkinase.17. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 for anvendelse i behandlingen av en pasient som har dysregulering av et NTRK-gen, et Trk-protein eller ekspresjon eller nivå av det samme. 18. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 15 eller 17, hvori dysreguleringen av et NTRK-gen, et Trk-protein eller ekspresjon eller nivå av det samme er en kromosomtranslasjon som resulterer i translasjonen av et Trk-fusjonsprotein.19. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 18, hvori Trk-fusjonsproteinet er valgt fra gruppen som består av: TP53-TrkA, LMNA-TrkA, CD74-TrkA, TFG-TrkA, TPM3-TrkA, NFASC-TrkA, BCAN-TrkA, MPRIP-TrkA, TPR-TrkA, RFWD2-TrkA, IRF2BP2-TrkA, SQSTM1-TrkA, SSBP2-TrkA, RABGAP1L-TrkA, C18ORF8-TrkA, RNF213-TrkA, TBC1D22A-TrkA, C20ORF112-TrkA, DNER-TrkA, ARHGEF2-TrkA, CHTOP-TrkA, PPL-TrkA, PLEKHA6-TrkA, PEAR1-TrkA, MRPL24-TrkA, MDM4-TrkA, LRRC71-TrkA, GRIPAP1-TrkA, EPS15-TrkA, DYNC2H1-TrkA, CEL-TrkA, EPHB2-TrkA, TGF-TrkA, NACC2-TrkB, QKI-TrkB, AFAP1-TrkB, PAN3-TrkB, SQSTM1-TrkB, TRIM24-TrkB, VCL-TrkB, AGBL4-TrkB, DAB2IP-TrkB, ETV6-TrkC, BTBD1-TrkC, LYN-TrkC, RBPMS-TrkC, EML4-TrkC, HOMER2-TrkC, TFG-TrkC, FAT1-TrkC og TEL-TrkC.20. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 15 eller 18, hvori dysreguleringen av et NTRK-gen, et Trk-protein eller ekspresjon eller aktivitet av det samme er én eller flere punktmutasjoner i genet.21. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 20, hvori NTRK-genet er et NTRK1-gen, og den ene eller flere punktmutasjonene i NTRK1-genet resulterer i translasjonen av et TrkA-protein som har substitusjoner er én eller flere av de følgende aminosyreposisjonene: 33, 336, 337, 324, 420, 444, 517, 538, 649, 682, 683, 702 og 1879.22. Den krystallinske formen for anvendelse ifølge krav 21, hvori den ene eller flere punktmutasjonene i NTRK1-genet resulterer i translasjonen av et TrkA-protein som har én eller flere av de følgende aminosyresubstitusjonene: R33W, A336E, A337T, R324Q, R324W, V420M, R444Q, R444W, G517R, G517V, K538A, R649W, R649L, R682S, V683G, R702C og C1879T.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Array Biopharma, Inc.
3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ARRIGO, Alisha B.
Array Biopharma, Inc 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
JUENGST, Derrick
Array Biopharma, Inc. 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 US
SHAH, Khalid
12 Amberwood Circle South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2303-006-NO
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.16, US 201462080374 P

2015.06.01, US 201562169545 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HARWOOD L M ET AL: "Experimental organic chemistry - Principles and practice", 1 January 1989 (1989-01-01), EXPERIMENTAL CHEMISTRY - ORGANIC CHEMISTRY AND REACTION,, PAGE(S) 127 - 132, XP003025361, ISBN: 978-0-632-02016-4 * pages 127-130 * (B1)

WO-A1-2010/048314 (B1)

VIPPAGUNTA S R ET AL: "Crystalline solids", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 48, no. 1, 16 May 2001 (2001-05-16), pages 3-26, XP008121199, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/S0169-409X(01)00097-7 [retrieved on 2001-04-20] (B1)

Product Quality Review(s): "APPLICATION NUMBER: 210861Orig1s000 211710Orig1s000", CENTER FOR DRUG EVALUATION AND RESEARCH, 15 October 2017 (2017-10-15), XP055703077, Retrieved from the Internet: URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsat fda_docs/nda/2018/210861Orig1s000_211710Or ig1s000ChemR.pdf [retrieved on 2020-06-09] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3699181)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3699181)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3699181)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3699181)
Innkommende, AR543664294 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_543664294
04-03 Fullmakt V2303-006-NO POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR542353380 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_542353380
01-03 EP oversettelse V2303-006-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32303519 expand_more 2023.03.17 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:57:38