Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF OVARIAN CANCER WITH ANTI-CD47 AND ANTI-PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3697819
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3697819
EP levert
EP søknadsnummer 18807145.0
EP meddelt
Prioritet 2017.10.18, US 201762574073 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Forty Seven, LLC (US)
Oppfinner TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD47-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en platinaresistent human epitelial eggstokkreft, omfattende åa. administrere en primingsdose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor primingsdosen er 1 mg/kg av anti-CD47-antistoffet; ogb. administrere en terapeutisk virksom dose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet er 20 til 60 mg/kg, og hvor trinn (b) utføres etter minst ca. 7 dager etter starten på trinn (a) og hver 7. dag deretter; ogc. administrere Avelumab til individet, hvor dosen av Avelumab er 10 mg/kg, og hvor trinn (c) utføres minst ca. 7 dager etter trinn (a) og hver 14. dag deretter,hvor anti-CD47-antistoffet har henholdsvis tung kjede- og lett kjede-sekvensene av SEQ ID NOs: 1 og 2.2. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet er 30 mg/kg.3. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor en epiteliale eggstokkreften er serøs svulst, slimete svulst, klarcellet svulst, endometriosvulst, overgangscellesvulst, Brenner-svulst, karsinosarkomsvulst, blandet epitelsvulst, borderline-epitelsvulst, udifferensiert karsinomsvulst, eggledersvulst eller primær peritoneal svulst.4. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge krav 3, hvor den epiteliale eggstokkreften er serøs svulst, valgfritt hvor serøssvulst-eggstokkreften er lavgradig eller høygradig ifølge bestemmelse ved undertypebestemmelse ved histologisk analyse.5. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:(i) svulsttypen er bestemt ved histologisk analyse, eller (ii) individet er anti-PD-L1-antistoffnaivt.6. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:(i) anti-CD47-antistoffet og Avelumab administreres samtidig eller sekvensielt, og/eller(ii) anti-CD47-antistoffet og Avelumab hver er formulert i en farmasøytisk sammensetning med en farmasøytisk akseptabel eksipiens, og/eller(iii) anti-CD47-antistoffet og/eller Avelumab administreres intravenøst, intraabdominalt eller intra-tumoralt.7. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administrasjonen:(i) reduserer nivået av CA125 i individet sammenlignet med grunnverdien, valgfritt hvor nivået av CA125 måles omtrent én gang i måneden, og/eller(ii) reduserer nivået av CA125 i individet med minst 30-90, 40-80, 50-70, 30, 40, 50, 60, 70, 80 eller 90% sammenlignet med grunnverdien, og/eller(iii) reduserer størrelsen av kreften eller metastaser derav sammenlignet med grunnverdien, valgfritt ifølge målinger ved avbildning, valgfritt hvor avbildningen er CT/PET/CT eller MRI, valgfritt omfattende sykdom som i begynnelsen øker fra grunnverdien, men senere reduseres i størrelse, og/eller(iv) reduserer nivået av minst én av CA125, HE4 (humant epididymisprotein 4), CA-72-4, CA-19-9 og CEA sammenlignet med grunnverdien.8. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, ytterligere omfattende å administrere en primingsdose av et erytropoietinstimulerende middel.9. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å (a) administrere primingsdosen av anti-CD47-antistoff til individet i en dose på 1 mg/kg antistoff på dag 1; og (b) administrere den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet til individet i en dose på 20 mg/kg antistoff, 30 mg/kg antistoff, 45 mg/kg antistoff eller 60 mg/kg antistoff på dag 8.10. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor:(i) virkningen av primingsdosen bestemmes på grunnlag av individets anemistatus etter administrasjon av primingsdosen, eller(ii) primingsdosen anses å være virksom hvis: fallet i individets hemoglobulinnivå ikke er mindre enn 8,0 g/dL; og/eller det absolutte fall i individets hemoglobinnivå er mindre enn 3,0 til 3,75 g/dL.11. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, ytterligere omfattende etter trinn (a) og før trinn (b): et trinn hvor det bestemmes om administrasjonen av primingsdosen var virksom,valgfritt hvor bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en telling av reticulocytter, hvor administrasjonen av primingsdosen anses å ha vært virksom hvis reticulocyttallet er fra ca. 100 x 109 reticulocytter per L til ca. - 1000 x 109 reticulocytter per L,valgfritt ytterligere hvor bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en telling av reticulocytter, hvor: (i) administrasjonen av primingsdosen anses å ha vært virksom hvis prosentdelen reticulocytter i blodet er større enn ca. 1,5%, eller (ii) administrasjonen av primermidlet anses å ha vært virksom hvis reticulocyttindeksen er over ca. 2%.12. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor primingsdosen administreres til det menneskelige individet i et infusat med en konsentrasjon fra ca. 0,05 mg/ml til ca. 0,5 mg/ml anti-CD47-antistoff, valgfritt hvor infusatet leveres over et tidsrom på:(i) minst ca. 1-3, 8-10, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 timer,(ii) minst ca. 3 timer, eller (iii) fra ca. 2,5 timer til ca. 6 timer.13. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor primingsdosen:(i) leveres via kontinuerlig pumping over et tidsrom fra ca. 6 timer til ca. 3 dager, og/eller(ii) leveres subkutant, og/eller(iii) metter minst ca. 50% til 100% av CD47-setene på røde blodceller, valgfritt 100% av CD47-setene på røde blodceller,valgfritt hvor dosen bestemmes av en reseptorbeleggsanalyse, hvor det etter administrasjon av en dose umerket anti-CD47-antistoff til individet, innhentes en blodprøve og denne kombineres med en mettende dose påvisbart merket anti-CD47-antistoff; og bindingsnivået bestemmes.14. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor den terapeutisk virksomme dose i (b) er tilstrekkelig for å oppnå et sirkulerende nivå over 100, 250, 500 eller 1000 mg/ml anti-CD47-antistoff over et vedvarende tidsrom, valgfritt hvor det vedvarende tidsrom er minst 1-28, 7-28, 7-21, 14-28 eller 21-28 dager, valgfritt hvor det vedvarende tidsrom er fra ca. 1, 2, 3 eller 4 uker.15. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet er 20 mg/kg, 30 mg/kg, 45 mg/kg eller 60 mg/kg.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Forty Seven, LLC
333 Lakeside Drive CA94404 FOSTER CITY US
Innehaver i EP:
Forty Seven, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Patentstyrets saksnr. 2024/16781
Din referanse: 175479 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/16781

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/16781

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR644057995 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Forty Seven LLC_14.11.2024
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune
333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
VOLKMER, Jens-Peter
333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US
CHAO, Mark, Ping
333 Lakeside Drive Foster City, California 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176675-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.10.18, US 201762574073 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "A Trial of Hu5F9-G4 With Avelumab in Ovarian Cancer", ClinicalTrials.gov, 15 June 2018 (2018-06-15), pages 1-6, XP55532523, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T03558139 [retrieved on 2018-12-11] (B1)

WO-A1-2017/127707 (B1)

LAKHANI N J ET AL: "A phase Ib study of the anti-CD47 antibody magrolimab with the PDL1 inhibitor avelumab (A) in solid tumor (ST) and ovarian cancer (OC) patients", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 2020 AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY NLD, vol. 38, no. 5, 2020, ISSN: 1527-7755 (B1)

Anonymous: "Trial of Hu5F9-G4 in Combination With Cetuximab in Patients With Solid Tumors and Advanced Colorectal Cancer", ClinicalTrials.gov, 3 November 2016 (2016-11-03), pages 1-8, XP055532527, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T02953782 [retrieved on 2018-12-11] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3697819)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3697819)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3697819)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3697819)
Innkommende, AR518831264 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176675 Krav NO
01-03 Fullmakt Forty Seven, Inc._18.10.2022
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.10.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32215961 expand_more 2022.12.28 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:30:38