Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK-INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3689878
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3689878
EP levert
EP søknadsnummer 19215783.2
EP meddelt
Prioritet 2011.07.19, EP 11174578, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Sharp & Dohme B.V. (NL)
Oppfinner BARF, Tjeerd A. (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse på formelen Ieller farmasøytisk akseptabelt salt av dette, derX er CH, N, O eller S;Y er C(R6), N, O eller S;Z er CH, N eller binding;A er CH eller N;B1 er N eller C(R7);B2 er N eller C(R8);B3 er N eller C(R9);B4 er N eller C(R10);R1 er R1 1C(O), R12S(O), R13SO2 eller (1–6C)alkyl som opsjonelt er substituert med R14;R2 er H, (1–3C)alkyl eller (3–7C)sykloalkyl;R3 er H, (1–6C)alkyl eller (3–7C)sykloalkyl); ellerR2 og R3 danner, sammen med N- og C-atomet de er bundet til, et (3– 7C)heterosykloalkyl som opsjonelt er substituert med én eller flere fluor, hydroksyl, (1–3C)alkyl, (1–3C)alkoksy eller okso;R4 er H eller (1–3C)alkyl;R5 er H, halogen, cyan, (1–4C)alkyl, (1–3C)alkoksy, (3–6C)sykloalkyl, der enhver alkylgruppe av dette opsjonelt er substituert med én eller flere halogen; eller R5 er (6–10C)aryl eller (2–6C)heterosykloalkyl;R6 er H eller (1–3C)alkyl; eller R5 og R6 sammen kan danne et (3–7C)sykloalkenyl, eller (2– 6C)heterosykloalkenyl; som hvert opsjonelt er substituert med (1–3C)alkyl, eller én eller flere halogen;R7 er H, halogen eller (1–3C)alkoksy;R8 er H eller (1–3C)alkyl; ellerR7 og R8 danner, sammen med karbonatomet de er bundet til, et (6–10C)aryl eller (1–9C)heteroaryl;R9 er H, halogen eller (1–3C)alkoksyR10 er H, halogen eller (1–3C)alkoksyR11 er uavhengig valgt fra en gruppe som består av (1–6C)alkyl, (2–6C)alkenyl og (2–6C)alkynyl, der hvert alkyl, alkenyl eller alkynyl opsjonelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksyl, (1–4C)alkyl, (3–7C)sykloalkyl, [(1– 4C)alkyl]amino, di[(1–4C)alkyl]amino, (1–3C)alkoksy, (3–7C)sykloalkoksy, (6– 10C)aryl eller (3–7C)heterosykloalkyl; ellerR11 er (1–3C)alkyl-C(O)-S-(1–3C)alkyl; ellerR11 er (1–5C)heteroaryl som opsjonelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen og cyan;R12 og R13 er uavhengig valgt fra en gruppe som består av (2–6C)alkenyl eller (2– 6C)alkynyl som begge opsjonelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksyl, (1–4C)alkyl, (3–7C)sykloalkyl, [(1–4C)alkyl]amino, di[(1– 4C)alkyl]amino, (1–3C)alkoksy, (3–7C)sykloalkoksy, (6–10C)aryl eller (3– 7C)heterosykloalkyl; eller(1–5C)heteroaryl som opsjonelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen og cyan;R14 er uavhengig valgt fra en gruppe som består av halogen, cyan eller (2– 6C)alkenyl eller (2–6C)alkynyl som begge opsjonelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksyl, (1–4C)alkyl, (3–7C)sykloalkyl, [(1–4C)alkyl]amino, di[(1–4C)alkyl]amino, (1–3C)alkoksy, (3–7C)sykloalkoksy, (6–10C)aryl, (1– 5C)heteroaryl eller (3–7C)heterosykloalkyl;med det forbehold at- 0 til 2 atomer av X, Y, Z kan samtidig være et heteroatom;- når ett atom valgt blant X, Y er O eller S, så er Z en binding, og det andre atomet valgt blant X, Y kan ikke være O eller S;- når Z er C eller N, så står Y for C(R6) eller N, og X er C eller N;- 0 til 2 atomer av B1, B2, B3 og B4 er N.2. Forbindelse ifølge krav 1, til bruk i en framgangsmåte for å behandle diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) hos et individ. 3. Forbindelse til bruk ifølge krav 2, der forbindelsen er en forbindelse på formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.4. Forbindelse til bruk ifølge krav 3, der forbindelsen er en forbindelse på formelen:5. Forbindelse til bruk ifølge krav 3, der forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen på formelen: 6. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 2, 3 eller 5, der det farmasøytisk akseptable saltet er valgt fra gruppen som består av acetat, askorbat, benzoat, benzensulfonat, bisulfat, borat, butyrat, sitrat, kamferat, kamfersulfonat, fumarat, hydroklorid, hydrobromid, hydrojodid, laktat, maleat, metansulfonat, naftalensulfonat, nitrat, oksalat, fosfat, propionat, salisylat, suksinat, sulfat, tartarat, tiocyanat og toluensulfonat.7. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, til bruk i en framgangsmåte for å behandle diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) hos et individ, der forbindelsen er en forbindelse på formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette. 8. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 7, der forbindelsen er en forbindelse på formelen:9. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 7, der forbindelsen er et farmasøytisk akseptabelt salt av forbindelsen på formelen:10. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 7 eller 9, der det farmasøytisk akseptable saltet er valgt fra gruppen som består av acetat, askorbat, benzoat, benzensulfonat, bisulfat, borat, butyrat, sitrat, kamferat, kamfersulfonat, fumarat, hydroklorid, hydrobromid, hydrojodid, laktat, maleat, metansulfonat, naftalensulfonat, nitrat, oksalat, fosfat, propionat, salisylat, suksinat, sulfat, tartarat, tiocyanat og toluensulfonat.11. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 2 til 6, der forbindelsen blir administrert oralt til individet. 12. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge et av kravene 7 til 10, der den farmasøytiske sammensetningen blir administrert oralt til individet.13. Forbindelse eller farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge et av kravene 2 til 12, der individet er et menneskelig individ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39 2031 BN Haarlem NL

Oppfinner(e) info chevron_right

BARF, Tjeerd A.
St. Luciastraat 7 5371 AS Ravenstein NL
JANS, Christiaan Geradus Johannes Maria
Heggerank 134 5342 CC Cuijk NL
de MAN, Adrianus Petrus Antonius
N.V. OrganonH.W. Van Heelstraat 4 5327 AH Hurwenen NL
OUBRIE, Arthur A.
Saltshof 1106 6604 EB Wijchen NL
RAAIJMAKERS, Hans C.A.
Eikakkerhoven 26 5242 KK Eindhoven NL
REWINKEL, Johannes Bernardus Maria
Molenweg 16 5351 EV Berghem NL
STERRENBURG, Jan-Gerard
Grote Omloop 18 6871 TE Renkum NL
WIJKMANS, Jacobus C.H.M.
N.V. OrganonOSS 5345 LR Hurwenen NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P77950NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2011.07.19, EP 11174578

2011.07.19, US 201161509397 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-B2- 7 825 118 (B1)

WO-A1-2011/095556 (B1)

WO-A1-2010/126960 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3689878)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3689878)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689878)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689878)
Innkommende, AR465407709 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3689878 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3689878 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.25 5460 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.28 3850 Murgitroyd & Company Limited Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.08.02 3500 MURGITROYD AND COMPANY LIMITE Betalt og godkjent
32200297 expand_more 2021.12.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:35:46