Detaljert visning patent | Patentstyret

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.17 12:32:00 info
Tittel	TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2023.12.27 EP patent gjort gjeldende i Norge 2023.12.27 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3689868
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3689868
EP levert	2017.12.01
EP søknadsnummer	20150584.9
EP meddelt	2023.09.27
Prioritet	2016.12.01, US 201662429041 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2017.12.01
Utløpsdato	2037.12.01
Allment tilgjengelig	2020.08.05
Validert i Norge	2023.12.27
Innehaver	Arvinas Operations, Inc. (US)
Oppfinner	CREW, Andrew P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	RWS (GB)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat ifølge et hvilket som helst av det foregående.

2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

3. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.

4. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:

5. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.

6. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:

7. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.

8. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:

9. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.

10. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:

11. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.

12. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:

13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.

14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, videre omfattende en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.

15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, Cdkinhibitor, anti-HGF-antistoff, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, mTORC1/2-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.

16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, everolimus, pazopanib, karboplatin, cisplatin, oksaliplatin, epitilon B, fulvestrant, acolbifen, lasofoksifen, idoksifen, topotekan, pemetreksed, erlotinib, ticilimumab, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, 5'-deoksy-5-fluoruridin, vinkristin, temozolomid, capecitabin, kamptotecin, PD0325901, tamoksifen, toremifencitrat, anastrazol, letrozol, bevacizumab, raloksifen, paklitaksel, abraksan eller trastuzumab.

17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori

(a) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller

(b) det ytterligere midlet mot kreft er everolimus, capecitabin, docetaksel, paklitaksel eller abraksan.

18. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse i behandlingen av kreft hos et individ.

19. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori kreften er brystkreft.

20. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse i behandlingen av sykdom hos et individ, hvori sykdommen velges fra brystkreft, livmorkreft, eggstokkreft, prostatakreft, endometriekreft og endometriose.

21. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18–20, hvori behandlingen videre omfatter anvendelsen av en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.

22. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, Cdk-inhibitor, anti-HGF-antistoff, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, mTORC1/2-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.

23. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, everolimus, pazopanib, karboplatin, cisplatin, oksaliplatin, epitilon B, fulvestrant, akolbifen, lasofoksifen, idoksifen, topotekan, pemetreksed, erlotinib, ticilimumab, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, 5'-deoksy-5-fluoruridin, vinkristin, temozolomid, capecitabin, kamptotecin, PD0325901, tamoksifen, toremifencitrat, anastrazol, letrozol, bevacizumab, raloksifen, paklitaksel, abraksan eller trastuzumab.

24. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori

(a) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller

(b) det ytterligere midlet mot kreft er everolimus, capecitabin, docetaksel, paklitaksel eller abraksan.

25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14‒17 for anvendelse i behandlingen av kreft hos et individ.

26. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 25, hvori kreften er brystkreft.

27. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14–17 for anvendelse i behandlingen av sykdom hos et individ, hvori sykdommen velges fra brystkreft, livmorkreft, eggstokkreft, prostatakreft, endometriekreft og endometriose.

28. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18–27, hvori individet er menneske.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 417/14 A61K 31/4725 A61P 15/00 C07D 401/14 C07D 403/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Arvinas Operations, Inc.

5 Science Park New Haven, CT 06511 US

Oppfinner(e) chevron_right

2 Winterberry Road Guilford, CT 06437 US

5 Camas Court Plainsboro, NJ 08536 US

248 Opening Hill Road Madison, CT 06443 US

25 Elm Street Milford, CT 06460 US

182 Wolf Pit Drive Southbury, CT 06488 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

RWS

RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB

Din referanse: 1679288

Fullmektig i EP:

Cooley (UK) LLP

22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet chevron_right

2016.12.01, US 201662429041 P

2017.08.01, US 201762540049 P

Anførte dokumenter chevron_right

NOBUMICHI OHOKA ET AL: "In Vivo Knockdown of Pathogenic Proteins via Specific and Nongenetic Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP)-dependent Protein Erasers (SNIPERs)", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 292, no. 11, 17 March 2017 (2017-03-17), pages 4556-4570, XP055691447, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M116.768853 & Nobumitchi Ohoka: "Supplemental Experimental Procedure", , 2 February 2017 (2017-02-02), XP055691665, Retrieved from the Internet: URL:https://www.jbc.org/lookup/suppl/doi:1 0.1074/jbc.M116.768853/-/DC1/jbc.M116.7688 53-1.docx [retrieved on 2020-05-05] (B1)

WO-A1-2016/097071 (B1)

US-A1- 2016 058 872 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.12.27 EP patent gjort gjeldende i Norge	2023.12.27 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2023.12.18 EP under behandling	2023.12.18 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.09.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.12.27 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689868)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689868)
2023.12.18 Innkommende, AR588312154 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1679288ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3689868
01-04 Annet dokument PDF_588312154
2023.09.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.12.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2024.12.11	3320	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
32316452	2023.12.20	5580	RWS	Betalt
Gebyr ved bruk av MasterCard-kort 80 = 80 X 1 Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2023.12.18	2200	RWS TRANSLATIONS LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:38:26

© Patentstyret