Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3689868
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3689868
EP levert
EP søknadsnummer 20150584.9
EP meddelt
Prioritet 2016.12.01, US 201662429041 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arvinas Operations, Inc. (US)
Oppfinner CREW, Andrew P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat ifølge et hvilket som helst av det foregående.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: 3. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:5. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.6. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:7. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.8. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:9. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:11. Forbindelsen ifølge krav 1, som har strukturen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt, enantiomer, stereoisomer eller isotopisk derivat derav.12. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, som har strukturen:13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, videre omfattende en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, Cdkinhibitor, anti-HGF-antistoff, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, mTORC1/2-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, everolimus, pazopanib, karboplatin, cisplatin, oksaliplatin, epitilon B, fulvestrant, acolbifen, lasofoksifen, idoksifen, topotekan, pemetreksed, erlotinib, ticilimumab, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, 5'-deoksy-5-fluoruridin, vinkristin, temozolomid, capecitabin, kamptotecin, PD0325901, tamoksifen, toremifencitrat, anastrazol, letrozol, bevacizumab, raloksifen, paklitaksel, abraksan eller trastuzumab.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori(a) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller(b) det ytterligere midlet mot kreft er everolimus, capecitabin, docetaksel, paklitaksel eller abraksan.18. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse i behandlingen av kreft hos et individ.19. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori kreften er brystkreft.20. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 for anvendelse i behandlingen av sykdom hos et individ, hvori sykdommen velges fra brystkreft, livmorkreft, eggstokkreft, prostatakreft, endometriekreft og endometriose.21. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18–20, hvori behandlingen videre omfatter anvendelsen av en effektiv mengde av et ytterligere middel mot kreft.22. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori det ytterligere midlet mot kreft er en FLT-3-inhibitor, VEGFR-inhibitor, EGFR TK-inhibitor, aurorakinaseinhibitor, PIK-1-modulator, Bcl-2-inhibitor, HDAC-inhibitor, c-MET-inhibitor, PARP-inhibitor, Cdk-inhibitor, anti-HGF-antistoff, PI3-kinaseinhibitor, AKT-inhibitor, mTORC1/2-inhibitor, JAK/STAT-inhibitor, sjekkpunkt-1-inhibitor, sjekkpunkt-2-inhibitor, fokal adhesjonskinaseinhibitor, MAP-kinaseinhibitor eller VEGF-felleantistoff.23. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat, zolendronat, everolimus, pazopanib, karboplatin, cisplatin, oksaliplatin, epitilon B, fulvestrant, akolbifen, lasofoksifen, idoksifen, topotekan, pemetreksed, erlotinib, ticilimumab, ipilimumab, vorinostat, etoposid, gemcitabin, doksorubicin, 5'-deoksy-5-fluoruridin, vinkristin, temozolomid, capecitabin, kamptotecin, PD0325901, tamoksifen, toremifencitrat, anastrazol, letrozol, bevacizumab, raloksifen, paklitaksel, abraksan eller trastuzumab.24. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 21, hvori(a) det ytterligere midlet mot kreft er docetaksel, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, flutamid, bikalutamid, nilutamid, pamidronat eller zolendronat; eller(b) det ytterligere midlet mot kreft er everolimus, capecitabin, docetaksel, paklitaksel eller abraksan.25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14‒17 for anvendelse i behandlingen av kreft hos et individ.26. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 25, hvori kreften er brystkreft.27. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 14–17 for anvendelse i behandlingen av sykdom hos et individ, hvori sykdommen velges fra brystkreft, livmorkreft, eggstokkreft, prostatakreft, endometriekreft og endometriose.28. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 18–27, hvori individet er menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Arvinas Operations, Inc.
5 Science Park New Haven, CT 06511 US
2 Winterberry Road Guilford, CT 06437 US
5 Camas Court Plainsboro, NJ 08536 US
248 Opening Hill Road Madison, CT 06443 US
25 Elm Street Milford, CT 06460 US
182 Wolf Pit Drive Southbury, CT 06488 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1679288
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

2016.12.01, US 201662429041 P

2017.08.01, US 201762540049 P

NOBUMICHI OHOKA ET AL: "In Vivo Knockdown of Pathogenic Proteins via Specific and Nongenetic Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP)-dependent Protein Erasers (SNIPERs)", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 292, no. 11, 17 March 2017 (2017-03-17), pages 4556-4570, XP055691447, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M116.768853 & Nobumitchi Ohoka: "Supplemental Experimental Procedure", , 2 February 2017 (2017-02-02), XP055691665, Retrieved from the Internet: URL:https://www.jbc.org/lookup/suppl/doi:1 0.1074/jbc.M116.768853/-/DC1/jbc.M116.7688 53-1.docx [retrieved on 2020-05-05] (B1)

WO-A1-2016/097071 (B1)

US-A1- 2016 058 872 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689868)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689868)
Innkommende, AR588312154 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1679288ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3689868
01-04 Annet dokument PDF_588312154
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32316452 expand_more 2023.12.20 5580 RWS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.12.18 2200 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:58:35