Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3688162
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3688162
EP levert
EP søknadsnummer 18800355.2
EP meddelt
Prioritet 2017.09.29, US 201762566240 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intellia Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WOOD, Kristy, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning av lipidnanopartikkel ("LNP"), omfattende:RNA-komponent, hvori RNA-komponenten omfatter (i) et mRNA som koder for et RNA-styrt DNA-bindende middel og (ii) en gRNA-nukleinsyre; og lipidkomponent, hvori lipidkomponenten omfatter:50–60 mol-% aminlipid;8–10 mol-% nøytralt lipid; og2,5–4 mol-% PEG-lipid,hvori resten av lipidkomponenten er hjelpelipid, N/P-forholdet til LNP-sammensetningen er 6, og hvori aminlipidet er lipid A eller en acetalanalog av lipid A, hvori lipid A er representert av den følgende strukturformelen2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori det RNA-styrte DNA-bindende midlet er en Cas-nuklease.3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori det RNA-styrte DNA-bindende midlet er en Cas-nuklease av klasse 2, fortrinnsvis en Cas9-nuklease.4. Sammensetningen ifølge krav 2 eller 3, hvori mRNA-et er et modifisert mRNA.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori mRNA-et omfatter:RNA omfattende en åpen leseramme som koder for det RNA-styrte DNA-bindende midlet, hvori den åpne leserammen har et uridininnhold i området fra dets minste uridininnhold til 150 % av det minste uridininnholdet, eller mRNA omfattende en åpen leseramme som koder for det RNA-styrte DNA-bindende midlet, hvori den åpne leserammen har et uridindinukleotidinnhold i  området fra dets minste uridindinukleotidinnhold til 150 % av det minste uridindinukleotidinnholdet.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori mRNA-et omfatter en sekvens med minst 90 % identitet med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 1, 4, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 20, 21, 23, 24, 26, 27, 29, 30, 50, 52, 54, 65 eller 66, hvori mRNA-et omfatter en åpen leseramme som koder for det RNA-styrte DNA-bindende midlet.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori gRNA-nukleinsyren er et gRNA.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori gRNA-et er modifisert, slik som hvori gRNA-et omfatter en modifikasjon valgt fra 2'-O-metyl (2'-O-Me)-modifisert nukleotid, en fosfortioat-(PS)-binding mellom nukleotider; og et 2'-fluor (2'-F)-modifisert nukleotid.9. Sammensetningen ifølge krav 8, hvori gRNA-et omfatter en 5'-ende og en 3'-ende, og hvori gRNA-et omfatter minst én modifikasjon valgt fra:(a) modifikasjon ved ett eller flere av de første fem nukleotidene i 5'-enden; (b) modifikasjon ved ett eller flere av de siste fem nukleotidene i 3'-enden; (c) PS-bindinger mellom de første fire nukleotidene i 5'-enden;(d) PS-bindinger mellom de siste fire nukleotidene i 3'-enden;(e) 2'-O-Me-modifiserte nukleotider ved de første tre nukleotidene i 5'-enden; og(f) 2'-O-Me-modifiserte nukleotider ved de tre siste nukleotidene i 3'-enden.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 7—9, hvori det RNA-styrte DNA-bindende midlet er en Cas-nuklease av klasse 2, og gRNA-et og Casnuklease mRNA av klasse 2 er til stede i et forhold i området fra 10:1 til 1:10 på vektbasis, slik som i et forhold fra 5:1 til 1:5, fra 3:1 til 1:1, eller fra 2:1 til 1:1, fortrinnsvis i et forhold på 2:1, 1:1, eller 1:2.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, videre omfattende minst én malnukleinsyre.  12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori mol-% PEG-lipid er 3.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori mol-% aminlipidet er 50 mol-% eller 55 mol-%, eller hvori mol-% aminlipidet er fra 53 til 57 mol-%.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori aminlipidet er lipid A.15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori aminlipidet er representert av den følgende strukturformelenhvori R1 og R2 er hver et C4-C12-alkyl.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–15, hvori hjelpelipidet er kolesterol.17. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–16, hvori det nøytrale lipidet er et fosfolipid, slik som DSPC eller DPPC.18. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–17, hvori PEG-lipidet omfatter dimyristoylglycerol (DMG), en PEG-2k eller PEG-DMG, fortrinnsvis hvori PEG-lipidet er en PEG-DMG, slik som en PEG2k-DMG.19. Anvendelse av en LNP-sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18 for:(a) genredigering in vitro; eller(b) fremstilling av en genetisk konstruert celle in vitro. 20. LNP-sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1–18 for anvendelse i terapi.21. LNP-sammensetning for anvendelse ifølge krav 20, hvori terapien omfatter:(a) genredigering hos et individ; eller(b) fremstilling av en genetisk konstruert celle i et individ.22. Anvendelsen ifølge krav 19 del (b) eller en LNP-sammensetning for anvendelse ifølge krav 21 del (b), hvori fremstilling av en genetisk konstruert celle omfatter innføring av minst én malnukleinsyre i cellen. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Intellia Therapeutics, Inc.
40 Erie Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WOOD, Kristy, M.
34 Earle Road Wellesley, MA 02481 US
GARDNER, Noah, Paul
18 Patriot Way Holden, MA 01520 US
SHAH, Ruchi, Rudraprasad
90 Riverpath Drive Apartment 19 Framingham, MA 01701 US
SCULLY, Stephen, S.
91 Slade Street Belmont, MA 02478 US
MAJZOUB, Ramsey
1 Longfellow Place ,716 Boston, MA 02114 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 169614 BT/JA
Fullmektig i EP:
Schlich
9 St Catherine's Road Littlehampton West Sussex BN17 5HS GB

Prioritet info chevron_right

2017.09.29, US 201762566240 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHENG XINWEI ET AL: "The role of helper lipids in lipid nanoparticles (LNPs) designed for oligonucleotide delivery", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 99, 18 February 2016 (2016-02-18), pages 129 - 137, XP029445785, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2016.01.022 (B1)

JINGTAO ZHANG ET AL: "Assessing the Heterogeneity Level in Lipid Nanoparticles for siRNA Delivery: Size-Based Separation, Compositional Heterogeneity, and Impact on Bioperformance", MOLECULAR PHARMACEUTICS, vol. 10, no. 1, 4 December 2012 (2012-12-04), pages 397 - 405, XP055106526, ISSN: 1543-8384, DOI: 10.1021/mp3005337 (B1)

US-A1- 2014 162 962 (B1)

WO-A1-2015/095340 (B1)

WO-A1-2017/049074 (B1)

YU XIN ET AL: "Improved delivery of Cas9 protein/gRNA complexes using lipofectamine CRISPRMAX", BIOTECHNOLOGY LETTERS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, vol. 38, no. 6, 18 February 2016 (2016-02-18), pages 919 - 929, XP035901439, ISSN: 0141-5492, [retrieved on 20160218], DOI: 10.1007/S10529-016-2064-9 (B1)

WO-A1-2017/173054 (B1)

WO-A1-2018/119182 (B1)

WO-A2-2015/006747 (B1)

WO-A2-2015/089419 (B1)

WO-A1-2017/127750 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3688162)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3688162)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3688162)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3688162)
Innkommende, AR614321813 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3688162_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3688162_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_614321813
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.09.27 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32406201 expand_more 2024.05.08 7254 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 07:42:39