Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AQUEOUS COMPOSITIONS COMPRISING BILASTINE AND MOMETASONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3681475
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3681475
EP levert
EP søknadsnummer 18786334.5
EP meddelt
Prioritet 2017.10.16, EP 17382686
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver FAES FARMA, S.A. (ES)
Oppfinner HERNÁNDEZ HERRERO, Gonzalo (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig farmasøytisk sammensetning omfattende:a) bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, b) mometason eller et farmasøytisk akseptabelt derivat derav valgt fra et ester-, eter- og ketonidderivat,c) et suspensjonsmiddel,d) 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin;hvori pH-en i den vandige farmasøytiske sammensetningen er mellom 3,5 og 5,5, og hvori innholdet av 2-hydroksypropyl-P-syklodekstrin er mindre enn 8,5 vekt-%.2. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori innholdet av bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav er omfattet mellom 0,2 vekt-% og 0,8 vekt-%.3. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori bestanddelen b) er mometasonfuroat.4. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori innholdet av 2-hydroksypropyl-βsyklodekstrin er mindre enn 5 vekt-%.5. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori innholdet av 2-hydroksypropyl-βsyklodekstrin er omfattet mellom 1 og 5 vekt-%.6. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori pH-en i den vandige farmasøytiske sammensetningen er mellom 4,0 og 5,0, foretrukket mellom 4,3 og 4,9.7. Den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori suspensjonsmidlet er valgt fra cellulose og/eller cellulosederivater valgt fra celluloseeterderivater, hvori hydroksylgruppene av cellulose har vært delvis eller fullstendig substituert for å tilveiebringe celluloseetere.8. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, omfattende:a) å fremstille en vandig løsning av 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin, hvori innholdet av 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin er mindre enn 8,5 vekt-%,b) å tilsette bilastin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav til den vandige løsningen i trinn a), og å tilsette et buffermiddel for å oppnå en vandig løsning av bilastin som har en pH på mellom 3,5 og 5,5,c) å fremstille en dispersjon av mometason eller et farmasøytisk akseptabelt derivat derav valgt fra et ester-, eter- og ketonidderivat med en surfaktant i renset vann,d) å fremstille en vandig suspensjon av et suspensjonsmiddel, e) å tilsette den vandige løsningen i trinn b) til den vandige suspensjonen i trinn d), og etterfølgende å tilsette dispersjonen av mometason fra trinn c), og å homogenisere blandingen under omrøring, eventuelt å tilsette en buffer for å nå en pH på mellom 3,5 og 5,5.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, ytterligere omfattende å tilsette et buffermiddel i den vandige løsningen i trinn a) og/eller i trinn b).10. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori den vandige løsningen av 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin er en vandig løsning, hvori innholdet av 2-hydroksypropyl-β-syklodekstrin er mindre enn 5 vekt-%.11. Vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, for anvendelse som et medikament.12. Vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, for anvendelse i behandlingen og/eller forebyggingen av en allergisk lidelse eller sykdom valgt fra rhinitt, konjunktivitt og rhinokonjunktivitt. 13. Vandig farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, for anvendelse i behandlingen og/eller forebyggingen av astma, allergisk og ikke-allergisk rhinitt, ikke-ondartede proliferative og inflammatoriske sykdommer.14. Den vandige farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvori den vandige farmasøytiske sammensetningen administreres intranasalt.15. Nesesprayinnretning omfattende den vandige farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
FAES FARMA, S.A.
Autonomía, 10 48940 Leioa - Vizcaya ES

Oppfinner(e) info chevron_right

HERNÁNDEZ HERRERO, Gonzalo
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES
GONZALO GOROSTIZA, Ana
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES
GARCÍA DOMÍNGUEZ, Neftalí
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES
ZAZPE ARCE, Arturo
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES
MORÁN POLADURA, Pablo
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES
GONZÁLEZ GARCÍA, Tania
FAES FARMA S.A.Autonomía 10 48940 Leioa Vizcaya ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2017.10.16, EP 17382686

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 103 736 098 (B1)

CN-A- 103 784 462 (B1)

EP-A1- 1 894 559 (B1)

US-A1- 2007 082 870 (B1)

EP-A1- 3 170 816 (B1)

KR-A- 20130 030 606 (B1)

US-A1- 2006 045 850 (B1)

EP-A1- 3 040 334 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
15-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3681475)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3681475)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3681475)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3681475)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3681475)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3681475)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO - Validation Request
01-03 EP oversettelse V51796NO00_claims_NO
01-04 Fullmakt V51796NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.10.28 1350 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32102833 expand_more 2021.03.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:32:45