Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3679922
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3679922
EP levert
EP søknadsnummer 20156274.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3536310
Prioritet 2012.06.01, EP 12170628
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BRYANT, Andrew (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sluttsterilisert sprøyte, idet sprøyten omfatter en kropp (2), en stopper (10) og et stempel (4), idet kroppen omfatter et utløp (12) på en utløpsende (14), og idet stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en frontflate (16) av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum, hvorfra et fluid kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet stempelet (4) omfatter en stempelkontaktflate (22) på en første ende (24) og en stang (26) som strekker seg mellom stempelkontaktflaten (22) og et bakre avsnitt (25);hvor sprøyten egner seg for oftalmisk injeksjon, hvor kammeret med variabelt volum fylles med et injiserbart medikament, og hvor det injiserbare medikament er en 10 mg/ml løsning av ranibizumab;karakterisert ved at:stempelkontaktflaten (22) er anordnet til å komme i kontakt med stopperen (10), men ikke kobles dertil, slik at stempelet (4) kan anvendes til å tvinge stopperen (10) mot utløpsenden (14) av kroppen (2), idet volumet av kammeret (18) med variabelt volum reduseres, men ikke til å bevege stopperen (10) bort fra utløpsenden (14); og dosevolumet er 0,03 ml eller 0,05 ml.2. Sprøyte ifølge krav 1, hvorved stopperen (10) tilveiebringer en forseglingsfunksjon ved å definere bakenden av kammeret med variabelt volum med en fluidtett forsegling, som også tilveiebringer en steril forsegling.3. Sprøyte ifølge kravene 1-2, hvorved stempelet (4) som ikke kobles til stopperen (10), forhindrer at en bruker utilsiktet beveger stempelet og en dertil forbundet stopper og bevirker at ikke-steril luft eller et annet fluid trekkes inn i sprøyten, eller bevirker bevegelse av stopperen til et ikke-sterilt område.4. Sprøyte ifølge kravene 1-3, hvorved stopperen (10) inneholder én eller flere omfangsribber.5. Sprøyte ifølge kravene 1-4, hvorved kammeret (18) med variabelt volum har en innvendig diameter mellom 3 mm og 6 mm. 6. Sprøyte ifølge kravene 1-5, hvorved lengden på sprøytens kropp (2) er mindre enn 70 mm.7. Sprøyte ifølge kravene 1-6, hvorved sprøyten er i det vesentlige silikonfri.8. Sprøyte ifølge kravene 1-7, hvorved kroppen (2) er fremstilt av plast eller glass.9. Sprøyte ifølge kravene 1-8, hvorved sprøyten er dimensjonert til å ha et nominelt maksimumsvolum på mellom 0,4 ml og 0,6 ml.10. Sprøyte ifølge kravene 1-9, hvorved den nominelle maksimumsfylling er 0,5 ml.11. Sprøyte ifølge kravene 1-10, hvorved sprøyten har en innvendig diameter på cirka mellom 4,5 mm og 4,8 mm.12. Sprøyte ifølge kravene 1-11, hvorved utløpet (12) er reversibelt forseglet med en forseglingsanordning.13. Sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor stangen (26) omfatter minst én stangskulder (32) som er rettet bort fra utløpsenden (14), og sprøyten innbefatter en backstop (6) som er anordnet på et bakre avsnitt av kroppen, idet backstop-en (6) innbefatter en backstop-skulder (34) som er rettet mot utløpsenden (14) for å samvirke med stangskulderen (32) for i det vesentlige å forhindre bevegelse av stempelstangen (26) bort fra utløpsenden (14) når backstop-skulderen (34) og stangskulderen (32) er i kontakt.14. Fremgangsmåte for sammenstilling av en sprøyte ifølge kravene 1-13, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av: (i) å tilveiebringe en kropp (2) og en stopper (10), idet kroppen omfatter et utløp (12) på en utløpsende (14), og idet stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en frontflate av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum, hvorfra et fluid kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet utløpet er frigjørbart forseglet og kammeret (18) med variabelt volum inneholder et medikament; og (ii) å tilveiebringe et stempel (4) som omfatter en stempelkontaktflate (22) på en første ende (24) og en stang (26) som strekker seg mellom stempelkontaktflaten (22) og et bakre avsnitt, og å anordne stempelkontaktflaten (22) og minst et avsnitt av stempelet (4) inne i kroppen (2) uten å koble stempelet (4) til stopperen (10).15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, som videre omfatter trinn (iii) å fylle sprøytens kammer med variabelt volum med det injiserbare medikament, hvor trinn (ii) og (iii) kan gjennomføres i en hvilken som helst rekkefølge.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor trinn (i) og (iii) gjennomføres i et sterilt, eller i det vesentlige sterilt, miljø.17. Fremgangsmåte ifølge krav 15 eller krav 16, som videre omfatter trinn (iv) å pakke den sammenstilte sprøyte i en i det vesentlige forseglet pakke.18. Fremgangsmåte ifølge krav 17 hvor sprøyten, på et eller annet punkt mellom trinn (iii) og (iv), fjernes fra det sterile eller det i det vesentlige sterile miljø.19. Fremgangsmåte ifølge kravene 16-18, som videre omfatter trinn (v) sluttsterilisering etter pakking.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor sluttsteriliseringstrinnet omfatter sterilisering med etylenoksid eller sterilisering med hydrogenperoksid.21. Forseglet pakke som inneholder en sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13.22. Sprøyte ifølge kravene 1-13, hvor stempelet (4) har en stang (26) med en stangskulder (32) som omfatter et skiveformet avsnitt (46).23. Sprøyte ifølge krav 22, hvor det skiveformede avsnitt (46) innbefatter åpninger (50).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BRYANT, Andrew
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PAPST, Wolfgang
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V348631NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.01, EP 12170628

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

EP-A1- 1 488 818 (B1)

EP-A1- 2 298 392 (B1)

WO-A1-2011/006877 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

US-B2- 8 075 535 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A- 4 946 441 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3679922)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3679922)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3679922)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3679922)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3679922)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3679922)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_07,_2021_174254
01-03 Fullmakt V348631NO00 POA
01-04 EP oversettelse V348631NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115061 expand_more 2021.11.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:15:01