Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INTRANASAL EPINEPHRINE FORMULATIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3678649
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3678649
EP levert
EP søknadsnummer 19751807.9
EP meddelt
Prioritet 2018.02.06, US 201815890131, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aegis Therapeutics, LLC (US)
Oppfinner LOWENTHAL, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2025010  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering for nesespray omfattende mellom 0,40 mg og 2,4 mg epinefrin, eller et salt derav, i en enkeltdose av den farmasøytiske formuleringen for nesespray;hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray videre omfatter en absorpsjonsforsterker, hvori absorpsjonsforsterkeren er et alkylglykosid; hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray er en vandig løsning; hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray har en pH mellom 3,0 og 5,0; oghvori epinefrinet, eller saltet derav, er den eneste farmasøytisk aktive forbindelsen i den farmasøytiske formuleringen.2. Formuleringen ifølge krav 1, hvori en enkeltdose av den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter:mellom 0,5 mg og 2,0 mg epinefrin, eller et salt derav;mellom 0,5 mg og 1,5 mg epinefrin, eller et salt derav;mellom 0,5 mg og 0,7 mg epinefrin, eller et salt derav; 1,0 mg epinefrin, eller et salt derav; ellermellom 1,3 mg og 1,5 mg epinefrin, eller et salt derav.3. Formuleringen ifølge krav 1, hvori en enkeltdose av den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter:0,5 mg epinefrin, eller et salt derav.4. Formuleringen ifølge krav 1, hvori en enkeltdose av den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter:1,0 mg epinefrin, eller et salt derav.5. Formuleringen ifølge krav 1, hvori en enkeltdose av den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter:2,0 mg epinefrin, eller et salt derav.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori alkylglykosidet er valgt fra gruppen som består av undecylmaltosid, dodecylmaltosid, tridecylmaltosid, tetradecylmaltosid, sukrosemono-dodekanoat, sukrosemono-tridekanoat og sukrosemono-tetradekanoat.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori alkylglykosidet er dodecylmaltosid.8. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, hvori formuleringen omfatter,per dose, mellom 25 og 250 µl av den vandige løsningen.9. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, hvori formuleringen omfatter,per dose, 25 µl, 50 µl, 75 µl, 100 µl, 125 µl, 150 µl, 175 µl, 200 µl eller 250 µl av den vandige løsningen.10. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter:ett eller flere midler valgt fra isotonisitetsmidler; stabiliserende midler; konserveringsmidler; smaksmaskerende midler; viskositetsmodifikatorer; antioksidanter; buffere og pH-justeringsmidler.11. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒10:hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter et stabiliseringsmiddel, hvori stabiliseringsmidlet er etylendiamintetraeddiksyre (EDTA) eller et salt derav;hvori formuleringen omfatter et konserveringsmiddel, hvori konserveringsmidlet er benzalkoniumklorid; oghvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray omfatter et isotonisitetsmiddel, hvori isotonisitetsmidlet er dekstrose, glyserin, mannitol, kaliumklorid eller natriumklorid.12. Formuleringen ifølge krav 11, hvori isotonisitetsmidlet er natriumklorid.13. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en type-1 overfølsomhetsreaksjon (systemisk allergisk reaksjon).14. Formuleringen for anvendelse ifølge krav 13, hvori type 1 overfølsomhetsreaksjonen er valgt fra allergisk astma, allergisk konjunktivitt, allergisk rhinitt, anafylaksi, angioødem, elveblest, eosinofili, legemiddelallergi og matallergi, eventuelt hvori legemiddelallergien er en antibiotisk allergi.15. Formuleringen for anvendelse ifølge krav 13, hvori type 1 overfølsomhetsreaksjonen er anafylaksi.16. Formuleringen for anvendelse ifølge krav 13, hvori type 1 overfølsomhetsreaksjonen er elveblest.17. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av anafylaksi omfattende den intranasale administreringen av en farmasøytisk formulering for nesespray av epinefrin, eller et salt derav, i en mengde mindre enn 2,0 mg;hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray videre omfatter en absorpsjonsforsterker, hvori absorpsjonsforsterkeren er et alkylglykosid; hvori den farmasøytiske formuleringen for nesespray er en vandig løsning; hvori epinefrinet, eller saltet derav, er den eneste farmasøytisk aktive forbindelsen i den farmasøytiske formuleringen.18. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge krav 17, hvori den nasale farmasøytiske formuleringen omfatter:mellom 0,5 mg og 1,5 mg epinefrin, eller et salt derav; ellermellom 0,5 mg og 0,7 mg epinefrin, eller et salt derav; eller 1,0 mg epinefrin, eller et salt derav; ellermellom 1,3 mg og 1,5 mg epinefrin, eller et salt derav.19. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge krav 17 eller 18, hvori alkylglykosidet er valgt fra gruppen som består av undecylmaltosid, dodecylmaltosid, tridecylmaltosid, tetradecylmaltosid, sukrosemono-dodekanoat, sukrosemono-tridekanoat, og sukrosemono-tetradekanoat. 20. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge krav 17 eller 18, hvori alkylglykosidet er dodecylmaltosid.21. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17‒20, hvori formuleringen omfatter, per dose, mellom 25 og 250 µl av den vandige løsningen.22. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17‒20, hvori formuleringen omfatter, per dose, 25 µl, 50 µl, 75 µl, 100 µl, 125 µl, 150 µl, 175 µl, 200 µl eller 250 µl av den vandige løsningen.23. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17‒22, hvori den intranasale formuleringen omfatter:et isotonisitetsmiddel;et stabiliseringsmiddel;en valgfri antioksidant;et valgfritt buffermiddel;et konserveringsmiddel; ogvalgfrie pH-justeringsmidler.24. Epinefrin, eller et salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 17‒23, hvori den intranasale formuleringen har en pH mellom 3,0 og 5,0.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aegis Therapeutics, LLC
3430 Carmel Mountain Road, Suite 300 San Diego CA 92121 US
ARS Pharmaceuticals Operations, Inc.
11682 El Camino Real, Suite 120 San Diego, CA 92130 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LOWENTHAL, Richard
8195 Run of the Knolls Ct. San Diego, California 92127 US
MAGGIO, Edward T.
3430 Carmel Mountain Road, Suite 300 San Diego, California 92121 US
BELL, Robert G.
8195 Run of the Knolls Ct. San Diego, California 92127 US
SHAH, Pratik
8195 Run of the Knolls Ct. San Diego, California 92127 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V452810NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2018.02.06, US 201815890131

2018.06.14, US 201862685049 P

2018.09.21, US 201862734550 P

2018.12.21, US 201862784057 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHATCHAWAN SRISAWAT ET AL: "A preliminary study of intranasal epinephrine administration as a potential route for anaphylaxis treatment", ASIAN PACIFIC JOURNAL OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY, 1 March 2016 (2016-03-01), Thailand, pages 38, XP055728595, Retrieved from the Internet <URL:http://apjai-journal.org/wp-content/uploads/2016/10/27408-39845-6-PB.pdf> (B1)

NAKPONETONG ET AL.: "Pharmacokinetics Of Epinephrine Absorption via Intranasal Administration: A Preliminary Report", J ALLERGY CLIN IMMUNOL, vol. 125, no. 2, 2010, XP026902261 (B1)

US-A- 5 369 095 (B1)

US-A1- 2015 005 356 (B1)

"Adrenalin Chloride Nasal Solution (epinephrine nasal solution, USP", PAR PHARMACEUTICALS, 2015, XP055631104, Retrieved from the Internet <URL:http://www.parsterileproducts.com/products/products/adrenalin-chloride-solution.php> (B1)

US-A1- 2017 216 199 (B1)

WO-A1-2015/095389 (B1)

WO-A2-2011/139838 (B1)

US-A1- 2015 374 832 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3678649)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3678649)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO Power Form AEGIS - signed_10868431
01-03 Fullmakt NO Power Form ARS_10868432
01-04 Hovedbrev V452810NO00_Validation_Request
01-05 EP oversettelse V452810NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2025.02.27 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.02.28 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.01.25 1650 Daniel Banczer Betalt og godkjent
32300409 expand_more 2023.01.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:38:30