Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ISOFORM SELECTIVE TGFBETA1 INHIBITORS AND USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3677278
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3677278
EP levert
EP søknadsnummer 19185896.8
EP meddelt
Prioritet 2018.07.11, US 201862696752 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Scholar Rock, Inc. (US)
Oppfinner DATTA, Abhishek (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller et antigenbindende fragment derav, som binder hvert av de følgende antigenkomplekser:i) humant LTBP1-proTGF β1;ii) humant LTBP3-proTGF β1;iii) humant GARP-proTGF β1; ogiv) humant LRRC33-proTGF β1;hvor antistoffet eller fragmentet derav omfatter et tungkjedet variabelt domene i henhold til SEQ ID NO: 13 og et lettkjedet variabelt domene i henhold til SEQ ID NO: 15.2. Antistoff eller fragment ifølge krav 1, som er av subtype humant IgG4 eller IgG1.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff eller et fragment ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, ytterligere omfattende en sjekkpunkthemmer i den samme farmasøytisk akseptable bærer.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3 eller 4, for anvendelse ved behandling av kreft.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, for anvendelse ved behandling av myelofibrose.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5 hvor det er avhengig av krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetning brukes i kombinasjon med en sjekkpunkthemmer. 8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor individet har primær eller ervervet resistens mot en kreftterapi, hvor valgfritt kreftterapien er sjekkpunkthemmende terapi, kjemoterapi og/eller stråleterapi.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor behandlingen omfatter å administrere sammensetningen, i sammenheng med ytterligere kreftterapi valgt fra gruppen omfattende sjekkpunkthemmer, kjemoterapi og stråleterapi og/eller kreftvaksine.10. Farmasøytisk sammensetning, eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse, ifølge et hvilket som helst av kravene 4, 7 og 9, hvor sjekkpunkthemmeren er valgt fra gruppen bestående av en PD-1-antagonist, en PD-L1-antagonist, et PD-L1- eller PD-L2-fusjonsprotein, en CTLA4-antagonist, en GITR-agonist, et anti-ICOS-antistoff, et anti-ICOSL-antistoff, et anti-B7H3-antistoff, et anti-B7H4-antistoff, et anti-TIM3-antistoff, et anti-LAG3-antistoff, et anti-OX40-antistoff, et anti-CD27-antistoff, et anti-CD70-antistoff, et anti-CD47-antistoff, et anti-41BB-antistoff, et anti-PD-1-antistoff, et onkolytisk virus, en PARP-hemmer, Nivolumab, Pembrolizumab, BMS-936559, Atezolizumab, Avelumab, Durvalumab, Ipilimumab, Tremelimumab, IMP-321, BMS-986016 og Lirilumab.11. Farmasøytisk sammensetning, eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse, ifølge krav 10, hvor sjekkpunkthemmeren er en PD1-antagonist eller en PD-L1-antagonist.12. Farmasøytisk sammensetning, eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse, ifølge krav 11, hvor sjekkpunkthemmeren er et anti-PD-1-antistoff. 13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 og 7-12, hvor krefttypen omfatter en fast svulst.14. Fremgangsmåte ved fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, omfattende å:i) tilveiebringe et antistoff eller fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2;ii) formulere antistoffet eller det antigenbindende fragment derav til en farmasøytisk sammensetning med en farmasøytisk akseptabel bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Scholar Rock, Inc.
301 Binney Street, 3rd Floor Cambridge, MA 02142 US
48 Hemman Street Boston, MA 02131 US
12 Dimick Street2 Sommerville, MA 02143 US
18 Cottage Park Avenue Cambridge, MA 02140 US
19 Dartmouth Street Arlington, MA 02474 US
19 Bronsdon StreetApt. E Brighton, MA 02135 US
72 Buick Street Watertown, MA 02472 US
3 Brickyard Lane Westborough, MA 01581 US
66 Lafayette Street Marblehead, MA 01945 US
89 Brooks Street Maynard, MA 01754 US
81 Highland Avenue Arlington, MA 02476 US
6 Whittier Place8J Boston, MA 02114 US
395 Broadway L3F Cambridge, MA 02139 US
2092 Jericho St. White River Jct., VT 05001 US
320 Poverty Lane Lebanon, NH 03766 US
5 Gile Dr. Apr. 3B Hanover, NH 03755 US
7 Lucent Dr Lebanon, NH 03766 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176207-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2018.07.11, US 201862696752 P

2018.07.11, US 201862696774 P

2018.08.13, US 201862718196 P

2018.08.23, US 201862722081 P

2018.09.27, US 201862737534 P

2018.11.09, US 201862757917 P

2018.11.09, US 201862758180 P

2019.02.25, US 201962810263 P

2019.04.01, US 201962827552 P

WO-A1-2017/156500 (B1)

WO-A2-2014/182676 (B1)

WO-A1-2019/023661 (B1)

WO-A1-2018/129329 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3677278)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3677278)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3677278)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3677278)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR456453813 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176207 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176207 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.07.23 2600 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.07.21 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.07.25 1350 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32118109 expand_more 2022.01.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:46:00