Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIPOSOMAL FORMULATION FOR JOINT LUBRICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3672653
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3672653
EP levert
EP søknadsnummer 18847493.6
EP meddelt
Prioritet 2017.08.22, US 201762548429 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Moebius Medical Ltd. (IL)
Oppfinner BARENHOLZ, Yechezkel (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:et ikke-ionisk tonisitetsmiddel, omfattende et polyol som er mannitol; og liposomer omfattende minst én membran omfattende minst ett fosfolipid (PL) valgt fra et glyserofosfolipid (GPL), GPL-et har to C12-C18-hydrokarbonkjeder, som er like eller forskjellige, og sfingomyelin (SM) som har en C12-C18-hydrokarbonkjede, hvori den minst ene membranen har en faseovergangstemperatur i området 20 °C til 39 °C;hvori den farmasøytiske sammensetningen er i det vesentlige fri for et ytterligere farmasøytisk aktivt middel.2. Sammensetningen ifølge krav 1:i.) videre omfattende et fluidmedium der liposomene er suspendert, eventuelt hvori fluidmediet er valgt fra buffer og vann, eventuelt hvori bufferen er valgt fra en histidinbuffer og fosfatbufret saltvann;ii.) hvori mannitol er til stede i den farmasøytiske sammensetningen i en vektprosent i området fra 0,1 % (vekt/vekt) til 7 % (vekt/vekt);iii.) har osmolalitet i området fra 200 til 600 mOsm, som eventuelt har osmolalitet på 300 mOsm, og/eller;iv.) har en pH på 5‒8.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori vektforholdet mellom liposomene og mannitol er i området fra 6:1 til 2:1.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori: i.) liposomene er multilamellære vesikler (MLV);ii.) GPL-et omfatter to C14-, C15-, C16- eller C18-acylkjeder, og/eller;iii.) minst én av hydrokarbonkjedene er en mettet hydrokarbonkjede eventuelt hvori de to hydrokarbonkjedene er mettede. 5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori PL-et er et fosfatidylkolin (PC).6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori den minst ene membranen omfatter 1,2-dimyristoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (DMPC).7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori den minst ene membranen videre omfatter et PC valgt fra gruppen som består av 1,2-dipalmitoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (DPPC), 1,2-dipentadekanoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (C15), 1,2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (DSPC), og et SM som har en C16-hydrokarbonkjede (D-erytro C16).8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori:i.) molprosenten for DMPC i den minst ene membranen er i området fra 10 % til 75 %;ii.) den minst ene membranen omfatter DMPC og DPPC, eventuelt hvori molprosentforholdet mellom DMPC og DPPC er i området 25:75 til 70:30, eventuelt hvori molprosentforholdet mellom DMPC og DPPC er 45:55;iii.) den minst ene membranen omfatter DMPC og C15, eventuelt hvori molprosentforholdet mellom DMPC og C15 er i området 25:75 til 45:55;iv.) den minst ene membranen omfatter DMPC og DSPC, eventuelt hvori molprosentforholdet mellom DMPC og DSPC er 75:25; og/ellerv.) den minst ene membranen omfatter DMPC og D-erytro C16, eventuelt hvori molprosentforholdet mellom DMPC og D-erytro C16 er i området 10:90 til 25:75.9. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori den minst ene membranen omfatter C15.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori: i.) den totale PL-konsentrasjonen er i området fra 50 til 300 mM; ii.) fosfolipidene er til stede i den farmasøytiske sammensetningen i en vektprosent i området fra 0,5 % (vekt/vekt) til 30 % (vekt/vekt) av den totale vekten av den farmasøytiske sammensetningen;iii.) liposomene har en midlere diameter på mellom 0,5 µm og 10 µm;iv.) den minst ene membranen har faseovergangstemperaturen på 30 °C til 35 °C;v.) leddtemperaturen er i området 1 ‒ 15 °C over faseovergangstemperaturen; og/ellervi.) er i det vesentlige fri for hyaluronsyre.11. Sammensetningen ifølge krav 1, omfattende MLV-liposomer, membranene består av DMPC og DPPC; mannitol; og histidinbuffer, hvori DMPC er til stede i den farmasøytiske sammensetningen i en vektprosent i området fra 1 % (vekt/vekt) til 10 % (vekt/vekt), DPPC er til stede i en vektprosent i området fra 2 % (vekt/vekt) til 12 % (vekt/vekt), og mannitol er til stede i en vektprosent i området fra 1 % (vekt/vekt) til 7 % (vekt/vekt), av den totale vekten av den farmasøytiske sammensetningen.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori: i.) én doseringsenhet av den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 20 mg til 350 mg mannitol og fra 50 mg til 1000 mg fosfolipider:ii.) er i en form av en parenteral farmasøytisk sammensetning omfattende en suspensjon av liposomer; og/elleriii.) sammensetningen er i en form egnet for administrering valgt fra gruppen som består av intraartikulær injeksjon, artroskopisk administrering og kirurgisk administrering.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, for anvendelse i behandlingen, administreringen eller forebyggingen av en leddlidelse eller -tilstand eller symptomer som oppstår derfra, eller for å forebygge leddslitasje, eventuelt hvori leddlidelsen eller -tilstanden er valgt fra gruppen som består av leddgikt, artrose, artrose hos pasienter med revmatoid artritt, traumatisk leddskade, låst ledd, idrettsskade, traumatisk skade mot artrose (OA), ledd etter artrocentese, artroskopisk kirurgi, åpen leddkirurgi, ledderstatning og psoriasisartritt.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for anvendelse i reduksjonen av kneleddsmerte hos osteoartrittpasienter.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende:et ikke-ionisk tonisitetsmiddel, omfattende et polyol som er mannitol; og liposomer omfattende minst én membran omfattende minst ett fosfolipid (PL) valgt fra et glyserofosfolipid (GPL), GPL-et har to C12-C18-hydrokarbonkjeder, som er like eller forskjellige, og sfingomyelin (SM) som har en C12-C18-hydrokarbonkjede, hvori den minst ene membranen har en faseovergangstemperatur i området 20 °C til 39 °C;den farmasøytiske sammensetningen er i det vesentlige fri for et ytterligere farmasøytisk aktivt middel,for anvendelse i behandlingen av smerte eller irritasjon i et ledd hos et individ som har en leddlidelse, hvori leddet har en leddtemperatur som er over faseovergangstemperaturen.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Moebius Medical Ltd.
27 HaBarzel Street 67910 Tel Aviv IL

Oppfinner(e) info chevron_right

BARENHOLZ, Yechezkel
18 Neve Shaanan Street 9370719 Jerusalem IL
DOLEV, Yaniv
8 Moshe Dayan Street 4358008 Raanana IL
TURJEMAN, Keren
Derech Carmit Street 10 Apt. 22 Kiryat Yovel 9574569 Jerusalem IL
SARFATI, Gadi
Beit Guvrin 7937000 Beit Guvrin IL
AYAL-HERSHKOVITZ, Maty
6 Bilu 4642416 Herzliya IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB218195EPNO
Fullmektig i EP:
Harrison IP Limited
3 Ebor House Millfield Lane Nether Poppleton, York YO26 6QY GB

Prioritet info chevron_right

2017.08.22, US 201762548429 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 029 655 (B1)

US-A1- 2015 037 404 (B1)

US-A1- 2017 128 473 (B1)

WO-A1-02/078445 (B1)

WO-A2-2009/024670 (B1)

WO-A1-2012/143876 (B1)

WO-A2-03/000190 (B1)

WO-A2-2004/047792 (B1)

WO-A2-2008/038292 (B1)

WO-A1-2012/001679 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3672653)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3672653)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3672653)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3672653)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB218195EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB218195EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB218195EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB218195EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.08.28 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.08.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32306541 expand_more 2023.06.12 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:31:15