Krav
Patentkrav1. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende (a) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et metansulfonatsalt derav, metansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/ml eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlig fri for synlige partikler; eller (b) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et etansulfonatsalt derav, etansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/ml eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.2. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 1, omfattende (a) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et metansulfonatsalt derav, metansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlig fri for synlige partikler; eller (b) 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff eller et etansulfonatsalt derav, etansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.3. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 1 eller 2, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 22mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.4. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 1 eller 2, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 22mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.5. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 1 eller 2, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 22mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.6. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 1 eller 2, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 22mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.7. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som ytterligere omfatter et farmasøytisk akseptabelt beta-syklodekstrin eller gamma-syklodekstrin.8. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 7, hvor det farmasøytisk akseptabelt beta-syklodekstrin er hydroksypropyl-beta-syklodekstrin eller sulfobutyleter-β-syklodekstrin (SBECD), eller er en blanding derav, og det farmasøytisk akseptable gamma-syklodekstrin er gamma-syklodekstrin.9. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 55mg/ml eller opptil 50mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og 2-hydroksypropylbeta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.10. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 55mg/ml eller opptil 50mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.11. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 9, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 45mg/ml, opptil 40mg/ml, opptil 35mg/ml, opptil 30mg/ml, fra 6 til 50mg/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 35mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.12. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 10, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 45mg/ml, opptil 40mg/ml, opptil 35mg/ml, opptil 30mg/ml, fra 6 til 50mg/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 35mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.13. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/ml eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og sulfobutyleter-βsyklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.14. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/l eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og sulfobutyleter-β-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.15. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 13, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og sulfobutyleter-β-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.16. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 14, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og sulfobutyleterβ-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.17. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/ml eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.18. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin2-yl)fenyl]urinstoff metansulfonat, metansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 35mg/ml eller opptil 30mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og gammasyklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.19. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 17, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, metansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.20. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 18, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffmetansulfonat, metansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig metansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.21. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 40mg/ml eller opptil 35mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og 2-hydroksypropylbeta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.22. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 40mg/ml eller opptil 35mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.23. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 21, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 30mg/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 35mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og 2-hydroksypropylbeta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.24. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 22, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, 2-hydroksypropyl-betasyklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 30mg/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 35mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og 2-hydroksypropyl-beta-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.25. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 40mg/ml eller opptil 35mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og sulfobutyleter-βsyklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.26. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 40mg/ml eller opptil 35mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og sulfobutyleter-β-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.27. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 25, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 30 mg/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og sulfobutyleter-β-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.28. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 26, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, sulfobutyleter-β-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på opptil 30 m/ml, fra 6 til 30mg/ml, fra 8 til 30mg/ml, fra 10 til 30mg/ml, fra 8 til 22mg/ml, fra 10 til 22mg/ml, fra 15 til 22mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 6 til 25mg/ml eller fra 10 til 25mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og sulfobutyleter-β-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.29. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 25mg/ml eller opptil 20mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.30. Farmasøytisk vandig løsningsformulering, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på mindre enn 25mg/ml eller opptil 20mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og gammasyklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.31. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 29, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff, etansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 20mg/ml, fra 8 til 20mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 8 til 15mg/ml eller fra 15 til 20mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.32. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 30, omfattende 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoffetansulfonat, etansulfonsyre, gamma-syklodekstrin og vann, hvor 1-(4-{[4-(dimetylamino)piperidin-1-yl]karbonyl}fenyl)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)fenyl]urinstoff er til stede i en løsningskonsentrasjon på fra 6 til 20mg/ml, fra 8 til 20mg/ml, fra 10 til 20mg/ml, fra 8 til 15mg/ml eller fra 15 til 20mg/ml, og tilstrekkelig etansulfonsyre og gamma-syklodekstrin er til stede for å tilveiebringe en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler.33. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 32, hvor fra 10 til 200mM, 20 til 200mM, 30 til 200mM eller fra 50 til 200mM metansulfonsyre eller etansulfonsyre, etter behov, anvendes.34. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 32, eller krav 33 som avhengig av et hvilket som helst av kravene 7 til 32, hvor fra 2 to 30 vekt-/volum-%, 3 til 20 vekt-/volum-%, fra 5 til 20 vekt-/volum-% eller fra 15 til 30 vekt-/volum-% av syklodekstrinet anvendes.35. Lyofilisert formulering som kan oppnås ved frysetørking av en formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 34.36. Lyofilisert formulering ifølge krav 35, som kan oppnås ved frysetørking av en formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 34, valgfritt inneholdende et fyllmiddel.37. Lyofilisert formulering ifølge krav 36, hvor fyllmiddelet er mannitol.38. Farmasøytisk vandig løsningsformulering som kan oppnås som en løsning som er i det vesentlige fri for synlige partikler ved rekonstituering eller konstituering av en lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 35 til 37 under anvendelse av vann eller en vandig løsning omfattende et tonisitetsmodifiseringsmiddel.39. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge krav 38, hvor det tonisitetsmodifiseringsmiddelet er dekstrose, sukrose eller mannitol, eller er en blanding av hvilke som helst 2 eller flere derav.40. Farmasøytisk vandig løsningsformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 34 eller 38 eller 39, som er justert, etter behov, til å ha en pH-verdi som egner seg til intravenøs eller parenteral administrasjon.41. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 40 for anvendelse som et medikament.42. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 40 for anvendelse i behandlingen av kreftsykdom.43. Formulering for anvendelse ifølge krav 42, hvor kreftsykdommen som skal behandles, velges fra gruppen bestående av leukemi, hudkreft, blærekreft, brystkreft, livmorkreft, eggstokkreft, prostatakreft, lungekreft, tykktarmskreft, bukspyttkjertelkreft, nyrekreft, magekreft og hjernekreft.
