Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIGEN BINDING PROTEINS TO PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3666797
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3666797
EP levert
EP søknadsnummer 19207796.4
EP meddelt
Prioritet 2007.08.23, US 957668 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen, Inc (US)
Oppfinner JACKSON, Simon Mark (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et monoklonalt antistoff eller et antigenbindende fragment derav for bruk i behandling eller forebygging av hyperkolesterolemi eller en aterosklerotisk sykdom relatert til forhøyede serumkolesterolnivåer;eller for bruk for å redusere risikoen for en tilbakevendende kardiovaskulær hendelse relatert til forhøyede serumkolesterolnivåer;hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til det katalytiske domenet til et PCSK9-protein av aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 1, og forhindrer eller reduserer bindingen av PCSK9 til LDLR.2. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 1, for behandling eller forebygging av hyperkolesterolemi.3. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 1, ved behandling eller forebygging av en aterosklerotisk sykdom relatert til forhøyede serumkolesterolnivåer.4. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav for bruk ifølge krav 3, hvori den aterosklerotiske sykdommen er valgt fra koronar hjertesykdom, koronararteriesykdom, perifer arteriell sykdom, iskemisk eller hemorragisk slag, angina pectoris, cerebrovaskulær sykdom, akutt koronarsyndrom eller hjerteinfarkt.5. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for bruk ifølge krav 1, hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er for bruk for å redusere risikoen for en tilbakevendende kardiovaskulær hendelse relatert til forhøyede serumkolesterolnivåer.6. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav administreres sammen med minst ett annet kolesterolsenkende middel.7. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav for bruk ifølge krav 6, hvori det minst ene andre kolesterolsenkende middelet er et statin, eventuelt hvor statinet er valgt fra gruppen bestående av atorvastatin, cerivastatin, fluvastatin, lovastatin, mevastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin og simvastatin.8. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav er valgt fra gruppen bestående av et humant antistoff, et humanisert antistoff, et kimært antistoff, et multispesifikt antistoff, et rekombinant antistoff, et antigenbindende antistoffragment, et enkeltkjedet antistoff, et diastoff, et Fab-fragment, et F(ab)2-fragment, et IgG1-antistoff, et IgG2-antistoff, et IgG3-antistoff og et IgG4-antistoff eller et antigenbindende fragment derav.9. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til en PCSK9-variant som har en D374Y-punktmutasjon.10. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til PCSK9 med en Kd som er mindre enn 1 nM, er mindre enn 100 pM, er mindre enn 10 pM, eller er mindre enn 5 pM. 11. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet er en menneskelig pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen, Inc
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US
2071 Birch Avenue San Carlos, CA 94070 US
20 Howland Hill Lane Burlingame, CA 94010-6033 US
675 Giannini Drive Santa Clara, CA 95051 US
349 Quay Lane Redwood City, CA 94065 US
c/o Amgen Inc. One Amgen Center Drive Mail Stop 28-5-A/US Patent Operations Thousand Oaks, CA 91320-1799 US
314 College Avenue San Francisco, CA 94112 US
1325 Moody Avenue North Vancouver, British Columbia V7L 3T5 CA
6332 152nd St. SE Snohomish, WA 98296 US
2806 Northwest 61st Street Seattle, WA 98107 US
1 Christopher Street Apt. 8A New York, NY 10014 US
13595 Tiverton Road San Diego, CA 92130 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143197NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bijvank, Koen Mattijs Lodewiek
Brinkhof N.V. Grote Bickersstraat 74-78 1013 KS Amsterdam NL

2007.08.23, US 957668 P

2007.12.21, US 8965 P

2008.01.09, US 10630 P

2008.08.04, US 86133 P

BENJANNET SUZANNE ET AL: "The proprotein convertase (PC) PCSK9 is inactivated by furin and/or PC5/6A: functional consequences of natural mutations and post-translational modifications.", 13 October 2006 (2006-10-13), THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 13 OCT 2006, VOL. 281, NR. 41, PAGE(S) 30561 - 30572, XP002506016, ISSN: 0021-9258 * see Ÿ "experimental procedures - anti PCSK9 antibodies" page 30562 * (B1)

ZHENZE ZHAO ET AL: "Molecular Characterization of Loss-of-Function Mutations in PCSK9 and Identification of a Compound Heterozygote", AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 79, no. 3, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 514-523, XP055265231, US ISSN: 0002-9297, DOI: 10.1086/507488 (B1)

DA-WEI ZHANG ET AL: "Binding of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 to Epidermal Growth Factor-like Repeat A of Low Density Lipoprotein Receptor Decreases Receptor Recycling and Increases Degradation*", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 282, no. 25, 22 June 2007 (2007-06-22), pages 18602-18612, XP007912352, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M702027200 [retrieved on 2007-04-23] (B1)

DIRK J. BLOM ET AL: "A 52-Week Placebo-Controlled Trial of Evolocumab in Hyperlipidemia", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 370, no. 19, 8 May 2014 (2014-05-08), pages 1809-1819, XP055136587, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1316222 (B1)

E. N. HAMPTON ET AL: "The self-inhibited structure of full-length PCSK9 at 1.9 A reveals structural homology with resistin within the C-terminal domain", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 104, no. 37, 11 September 2007 (2007-09-11), pages 14604-14609, XP055264535, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0703402104 (B1)

GROZDANOV PETAR N ET AL: "Expression and localization of PCSK9 in rat hepatic cells", BIOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY. BIOCHIMIE ET BIOLOGIE CELLULAIRE, XX, XX, vol. 84, no. 1, 1 February 2006 (2006-02-01), pages 80-92, XP008095646, ISSN: 0829-8211 (B1)

HORTON J.D., COHEN J.C & HOBBS H.H.: "PCSK9: a convertase that coordinates LDL catabolism", J. LIPID RES., vol. 50 SUPP, April 2009 (2009-04), pages S172-S177, XP002798712, (B1)

JAMIE CAMERON ET AL: "Effect of mutations in the PCSK9 gene on the cell surface LDL receptors", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 15, no. 9, 29 March 2006 (2006-03-29) , pages 1551-1558, XP055686203, ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddl077 (B1)

LAGACE THOMAS A ET AL: "Secreted PCSK9 decreases the number of LDL receptors in hepatocytes and in livers of parabiotic mice", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 116, no. 11, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 2995-3005, XP002493243, ISSN: 0021-9738 (B1)

MAXWELL KARA N ET AL: "Adenoviral-mediated expression of Pcsk9 in mice results in a low-density lipoprotein receptor knockout phenotype", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF USA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, WASHINGTON, DC.; US, vol. 101, no. 18, 4 May 2004 (2004-05-04), pages 7100-7105, XP002493244, ISSN: 0027-8424 (B1)

N. G. SEIDAH ET AL: "PCSK9: A Key Modulator of Cardiovascular Health", CIRCULATION RESEARCH, vol. 114, no. 6, 14 March 2014 (2014-03-14), pages 1022-1036, XP055221336, US ISSN: 0009-7330, DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.114.301621 (B1)

NI Y.G.: "A proprotein convertase subtilisin-like/Kexin type 9 (PCSK9) C-terminal domain antibody antigen-binding fragment inhibits PCSK9 internalisation and restores low density lipoprotein uptake", J. BIOL. CHEM, vol. 285, no. 17, 23 April 2010 (2010-04-23), pages 12882-12891, (B1)

PIPER ET AL: "The Crystal Structure of PCSK9: A Regulator of Plasma LDL-Cholesterol", STRUCTURE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 15, no. 5, 10 May 2007 (2007-05-10), pages 545-552, XP022069542, ISSN: 0969-2126, DOI: 10.1016/J.STR.2007.04.004 (B1)

RASHID S ET AL: "Decreased plasma cholesterol and hypersensitivity to statins in mice lacking Pcsk9", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF USA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCE, WASHINGTON, DC.; US, vol. 102, no. 15, 12 April 2005 (2005-04-12), pages 5374-5379, XP002478031, ISSN: 0027-8424 (B1)

WO-A-2008/125623 (B1)

WO-A1-2009/100297 (B1)

YAN G NI ET AL: "A PCSK9-binding antibody that structurally mimics the EGF(A) domain of LDL-receptor reduces LDL cholesterol in vivo", JOURNAL OF LIPID RESEARCH, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, INC, US, vol. 52, no. 1, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 78-86, XP002686538, ISSN: 0022-2275, DOI: 10.1194/JLR.M011445 [retrieved on 2010-10-19] (B1)

CUNNINGHAM DAVID ET AL: "Structural and biophysical studies of PCSK9 and its mutants linked to familial hypercholesterolemia", NAT. STRUCT. MOL. BIOL, NATURE PUBLISHING GROUP US, NEW YORK, vol. 14, no. 5, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 413-419, XP002507497, ISSN: 1545-9993, DOI: 10.1038/NSMB1235 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3666797)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3666797)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3666797)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3666797)
Innkommende, AR557055470 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR552682738 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3666797_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.08.21 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.21 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32306054 expand_more 2023.06.07 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:06:51