Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS OF ETHYL ((S)-((((2R,5R)-5-(6-AMINO-9H-PURIN-9-YL)-4-FLUORO-2,5-DIHYDROFURAN-2-YL)OXY)METHYL)(PHENOXY)PHOSPHORYL)-L-ALANINATE (GS-9131) FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3661937
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3661937
EP levert
EP søknadsnummer 18755368.0
EP meddelt
Prioritet 2017.08.01, US 201762539822 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner LAPINA, Olga Viktorovna (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form av etyl((S)-(((2R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluor-2,5-dihydrofuran-2-yl)oksy)metyl(fenoksy)fosforyl)-L-alanin (Formel I)hvor den krystallinske formen er Formel I Form I,karakterisert ved et røntgenstråle pulver diffraksjonsmønster med topper ved 7,7˚, 11,2˚ og 15,2˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.2. Krystallinsk form ifølge krav 1, hvor røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønsteret har ytterligere topper ved 18,5˚, 20,3˚ og 21,4˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.3. Krystallinsk form ifølge krav 1 eller 2, hvor røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønsteret har en ytterligere topp ved 24,6˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.4. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, ytterligere karakterisert ved:a) et røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønster som vis i Figur 1;b) et differensial skanning kalorimetri-termogram som vist i Figur 2;c) et termogravimetrisk analyse-termogram som vist i Figur 3 ogd) en dynamisk dampsorpsjon-isoterm som vist i Figur 4.5. Krystallinsk form av etyl((S)-(((2R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluor-2,5-dihydrofuran-2-yl)oksy)metyl(fenoksy)fosforyl)-L-alanin (Formel I) hvor den krystallinske form er Formel I Form II,karakterisert ved et røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønster med topper ved 5,6˚, 13,1 og 22,4˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.6. Krystallinsk form ifølge krav 5, hvor røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønsteret har ytterligere topper ved 11,2˚, 18,1˚ og 20,7˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.7. Krystallinsk form ifølge krav 5 eller 6, hvor røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønsteret har en ytterligere topp ved 22,9˚ 2θ ± 0,2˚ 2θ.8. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, ytterligere karakterisert ved:a) et røntgenstråle pulverdiffraksjonsmønster som vist i Figur 5;b) et differensial skanning kalorimetri-termogram som vist i Figur 6;c) et termogravimetrisk analyse-termogram som vist i Figur 7 ogd) en dynamisk dampsorpsjon-isoterm som vist i Figur 8.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 ti l8 og en farmasøytisk akseptabel eksipient.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, ytterligere omfattende et til tre ytterligere terapeutiske midler; for eksempel hvor minst et av de ytterligere terapeutiske midler er aktivt mot HIV.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 eller 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i enhetsdoseform; for eksempel hvor enhetsdoseformen er en tablett. 12. Form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en metode for behandling av en HIV-infeksjon.13. Fast doseringsform av den krystallinske form ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 for anvendelse i en metode for å behandle en infeksjon forårsaket av HIV, eventuelt hvor den faste doseringsformen ytterligere omfatter en farmasøytisk akseptabel eksipient.14. Fast oral doseringsform ifølge krav 13, hvor doseringsformen er en tablett; eventuelt hvor tabletten er formulert for dosering en gang daglig.15. Tablett ifølge krav 14, hvor tabletten er:(a) en enkeltlagstablett;(b) en flerlagstablett eller(c) en tolagstablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster CityCA 94404 US
715 Somerset Lane Foster City,CA 94404 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176087-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2017.08.01, US 201762539822 P

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3661937)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3661937)
Innkommende, AR440742999 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176087 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176087 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.07.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.07.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111929 expand_more 2021.09.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.08.10 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:10:08